107924

** Acetylocholinotransferaza- enzym, w komórkach mięśniowych tworzących ogon-> powstały z blastomerów żółtych . gdyby je oddzielono i tak będą tworzyć ten enzym zablokowano podziały lub zmieniono płaszczyznę podziahi to i tak tworzy się ten enzym. ..Jakie determinanty o tym decydują?

Maciio - 1 mRNA czynnik transkrypcyjny, indukuje geny kodujące szereg czynników transkrypcyjnych indukujących tworzenie się mięśni-> segrefuje tak samo jak żółta cytoplazma.. te kom. którze odziedziczą ten czyiuiik różnicują się w tkankę mięścniową.. jeśli zaburzymy ekspresję to nie wytworzą się mięśnie. .. jeśli gdzieś wstrzykniemy to blastomer zacznie tworzyć mięśnie.

** za zróżnicowanie endodermy odpowiada:

Beta- katenina-^ czynnik transkrypcyjny. białko na biegunie wegetatywnym, endoderma różnicuje się w jelito

Rozwój mozajkowy-> wymieszane mechanizmydeterminanty cytoplazmatyczne i oddziaływania międzykomórkowe

Endoderma różnicuje się anuronomicznie bo ma beta-kateninę--* mięśnie też bo mają macho

Tkanki sąsiadujące-^ zależy rozwój od sygnalizacji FGF enoderma to produkuje ten czynnik wzrostu i

oddziaływuje na tkanki leżące nad nią

Obecność lub brak macho wanmkują odpowiedź na sygnał - stężenie.....7???(macho tylko w żółtym)

Komórki bez macho różnicują się w cewkę nerwową nie odbierają FGF

FGF- zapobiefa różnicowaniu mięśni*^ komórki dalekie od endodermy różnicują się w mięśnie bo są za daleko by być pod wpływem endodermy

Magazynowanie determinant:

Nerve chord... no macho no FGF Noto chord no macho no FGF Mesenchyme macho FGF Muscle macho FGF

Osiowość zarodka - determinanty cytoplazmatyczne-^ jeśli ustoiiemy pewien rejon cytoplazmy w tylnej części to znosimy polarność przodotylną rozwijającej się larwyrejon PVC-> kontroluje wytworzenie polamości rozwój mięczaków - bruzdkowanie spiralne» podziały wzdłuż skośnej osi. ta skrętność przekłada się na skrętność muszli» o tym jak ułożone, prawo czy lewo-skrętnie decydują czynniki matczyne... genotyp zarodka nie decyduje o tym!!!

Powstaje komplet blastomerów i dzielą się na makro i mikromery Segregacja pewnych rejonów cytoplazmy i korteksu

- w pierwszych 2 podziałach wywodzi się płat biegimowy z bieguna wegetatywnego zanim komórki się podzielą a płat jest włączany do 1 blastomeru... może zawierać się dużo cytoplazmy ten rejon dziedziczony tylko przez jeden blastomer... powtarzalny wzór rozwoju (mozajkowy) co z czego powstanie...

Oddzielenie płata biegunowego powoduje brak: utworów endodermalnych - jelito mezodermalnych -serce, mięśnie ektodermalnych - oczy, gruczoł produkujący skorupę

*** podobne efekty po usunięciu blastomem D z zarodka 4- komórkowego... z 8-komórkowego-> największy blastomer ID z 16kom. 2D... ten sam efekt. ..

Jeżeli podział dalej i usuniemy blastomery i jeśli zaraz po podziale to będzie brak tych utworów (serca itd.) Jeżeli usunąć trochę później to prawie normalna larwa bez serca-> oddziaływania prowadzące do powstania struktur endodermalnych-> po podziale kontakt mikromerów z blastomerem 3 D aktywuje w mej szlak przekaźnictwa Map kinazy to wystarczy do zaindukowania różnicowania w oko. serce i te struktury.

Zamiast wyrwać blastomery lub płat to podajemy inhibitor MAPK to larwa pozbawiona szeregu struktur.

• gdy usuniemy blastomer 4D-> nie ma jakościowego wpływu na rozwój zarodka.

Determinanty przejściowe