?1. 2 choroby spichrzania – cos z cerebrozydaz¹ 2. Sarkozyna z czego powstaje 3. Wzory aa – wskaz egzogenny 4. Wzor His – jaki enzym odcina CO2 5. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach 6. Koenzym dekarboksylaz 7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna 8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp 9. Hiperamoniemia typu I 10. Insulina – metabolizm P/F 11. Insulina -? 12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG 13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox) 14. Która apo aktywuje LPL 15. ABCA1 uczestniczy w 16. Z czego pochodzi NADPH 17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine 18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-) 19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT 20. Co jest magazymen ApoCII 21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji 22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku 23. Co potrzeba do transdeaminacji? 24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac 25. Hipercytynuria – jaki enzym? 26. ASA blokuje: 27. Dzialanie p/f NO 28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w miesniach 29. P/F z kreatyna 30. Hiperlipoproteinemia I – czego za duzo? 31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3) 32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm – wybrac sobie) 33. Cos z karnozyna 34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta –SH Cysteiny? 35. Homocystynuria – brak enzymu 36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria 37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+ 38. Wchlanianie lipidow – bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymow Pozostale 2 to prawda/falsz z pomieszanych dziedzin :)