plik


IDENTYFIKACJA POLIMERW 1. Wprowadzenie Metody analizy i identyfikacji zwizkw wielkoczsteczkowych (polimerw) znacznie r|ni si od analizy zwizkw organicznych. Wynika to przede wszystkim z ogromnej r|nicy mas czsteczkowych typowych zwizkw organicznych i polimerw. O zwizkach organicznych na ogB mwimy jako o zwizkach maBoczsteczkowych. Synonimem nazwy  polimery s  zwizki wielkoczsteczkowe . Masa czsteczek polimerw mo|e wynosi od kilku tysicy nawet do kilku milionw j.m.a. Ponadto, masa czsteczkowa typowego zwizku organicznego jest [ci[le okre[lona i wynika bezpo[rednio z budowy chemicznej zwizku. Na przykBad Mcz metanolu o wzorze CH3OH wynosi 32, a wody H2O  18. Niezale|nie od wielko[ci pobranej prbki zwizku organicznego wszystkie czsteczki w tej prbce s identyczne. W wypadku polimerw, prbka danego polimeru praktycznie zawsze skBada si z czsteczek, ktre co prawda maj identyczn budow chemiczn, ale mog r|ni si mas czsteczkow. Std wyznaczona praktycznie masa czsteczkowa polimeru jest na ogB [redni mas wszystkich czsteczek zawartych w prbce. Z tego te| wzgldu mas czsteczkow polimerw wyra|a si w Daltonach [Da], a nie w jednostkach masy atomowej [j.m.a.]. Zr|nicowanie masy czsteczkowej w obrbie prbki polimeru nazywamy polidyspersyjno[ci. Pojcie masy czsteczkowej polimerw szerzej omwione bdzie na wykBadzie oraz na wiczeniu laboratoryjnym  Wyznaczanie masy czsteczkowej polimerw metod wiskozymetryczn . Du|a masa czsteczkowa oraz polidyspersyjno[ odpowiedzialne s za wikszo[ wBa[ciwo[ci fizycznych polimerw, np. stopieD krystaliczno[ci, gsto[, temperatury przemian fizykochemicznych itp. Z powodu du|ej masy czsteczkowej polimery s ciaBami staBymi, tylko nieliczne polimery krzemoorganiczne s cieczami, a w stanie gazowym nie wystpuj wcale. Tworzywa sztuczne wykorzystywane praktycznie, oprcz polimeru zawieraj substancje dodatkowe (wypeBniacze, plastyfikatory, stabilizatory, pigmenty, [rodki smarujce, [rodki powierzchniowo czynne), ktre bardzo utrudniaj analiz i identyfikacj samego polimeru. W tym przypadku trzeba najpierw wydzieli polimer z caBej kompozycji. Analiza skBada si zwykle z trzech zasadniczych etapw: 1) przygotowanie prbki, 2) wydzielenie polimeru, 3) analiza wBa[ciwa. 2. Przygotowanie prbki Najbardziej odpowiedni do badaD postaci polimeru jest proszek. Je[li otrzymali[my polimer w postaci folii lub pianki, nale|y prbk jak najbardziej rozdrobni w inny sposb, np. przez pocicie jej, lub zmielenie w mBynku z dodatkiem suchego lodu lub po uprzednim zanurzeniu w ciekBym azocie. W czasie rozdrabniania prbka nie powinna rozgrzewa si, gdy| mo|e to doprowadzi do sieciowania lub degradacji chemicznej polimeru. 3. Wydzielenie polimeru Polimer powinien by badany w formie czystej substancji. Je|eli wic prbka do analizy jest zawiera dodatki, nale|y polimer z caBej kompozycji wydzieli. W tym celu prbk nale|y rozpu[ci w odpowiednim rozpuszczalniku. WypeBniacze, stabilizatory i no[niki, ktre na ogB s substancjami nieorganicznymi, nie rozpuszczaj si w rozpuszczalnikach organicznych i pozostaj jako osad, do roztworu przechodzi polimer oraz inne skBadniki organiczne np. plastyfikatory. Po oddzieleniu osadu polimer wytrca si z roztworu nierozpuszczalnikiem, natomiast inne skBadniki organiczne pozostaj nadal w roztworze. Rozpuszczalniki i nierozpuszczalniki dobiera si metod prb i bBdw lub na podstawie wiedzy literaturowej. Zarwno rozpuszczalniki jak i nierozpuszczalniki powinny -1- by mo|liwie Batwo lotne, aby mo|na je byBo usun z polimeru bez podwy|szenia temperatury. Niekiedy, po dodaniu nierozpuszczalnika polimer wytrca w formie dyspersji. W takim wypadku, najpierw dyspersj nale|y skoagulowa przez dodanie odpowiednich soli nieorganicznych, dializ lub ozibienie roztworu, a nastpnie polimer oddzieli przez odsczenie lub odwirowanie, nale|y go kilkakrotnie przemy nierozpuszczalnikiem, a nastpnie dobrze wysuszy w temperaturze pokojowej, stosujc zmniejszone ci[nienie. Je|eli prbka zawiera tylko polimer i organiczne substancje pomocnicze, wwczas mo|na usun je metod ekstrakcji odpowiednim nisko wrzcym rozpuszczalnikiem bez rozpuszczania polimeru. Rozpuszczalnik nale|y tak dobra, aby nie rozpuszczaB polimeru nawet cz[ciowo ani nie byB przez polimer absorbowany. Metoda ta ma wic szczeglne znaczenie w wypadku polimerw bardzo trudno rozpuszczalnych jak np. polietylen, czy politetrafluoroetylen. 4. Analiza wBa[ciwa Analiz polimeru przeprowadza si na ogB kilkoma metodami i dopiero spjne wyniki wszystkich badaD uznaje za wBa[ciwy wynik koDcowy. Najcz[ciej stosowane metody analizy to: analiza elementarna, badanie zachowania si polimeru w pBomieniu, piroliza, badanie rozpuszczalno[ci, prba Libermanna - Storcha - Morawskiego, oznaczenie temperatury przemian, oznaczenie gsto[ci, spektroskopia w podczerwieni spektrofotometria absorpcyjna w podczerwieni. 4.1 Analiza elementarna Podstawowymi pierwiastkami z ktrych zbudowane s czsteczki polimerw to wgiel, wodr i tlen oraz, w mniejszych ilo[ciach, azot, chlorowce, siarka i krzem. Analiza elementarna pozwala na okre[lenie z jakich pierwiastkw oraz w jakich proporcjach wagowych zbudowany jest badany polimer. Jako[ciow analiz elementarn mo|na przeprowadzi za pomoc specyficznych reakcji chemicznych, natomiast dokBadna analiza ilo[ciowa mo|liwa jest przy u|yciu odpowiedniej aparatury. W ilo[ciowej analizie elementarnej wykorzystuje si reakcje spalania i oznaczenie ilo[ci produktw tych reakcji np. CO2, H2O, NO2, SO2 . 4.1.1 Metody chemiczne Prba Lassaingne'a - wykrywanie azotu, siarki i fluorowcw OkoBo 0,5 g substancji pra|y si ostro|nie w maBej probwce z kawaBeczkiem sodu wielko[ci ziarnka grochu. Gorc probwk zanurza si nastpnie w kilku cm3 zimnej wody destylowanej. Otrzymany roztwr sczy si i dzieli na trzy cz[ci w celu przeprowadzenia prb na azot, siark i fluorowce. Uwaga! Nale|y zachowa szczegln ostro|no[, gdy| rurka pka, a nieprzereagowany sd gwaBtownie reaguje z wod z wydzieleniem wodoru, ktry w kontakcie z powietrzem samorzutnie zapala si. Je|eli substancja przy mieszaniu lub ogrzewaniu z sodem wybucha, postpuje si w sposb nastpujcy: 0,1 g substancji rozpuszcza si w 1-2 cm3 kwasu octowego i dodaje 0,1 g pyBu Zn. Ogrzewa si do Bagodnego wrzenia a| caBy cynk przejdzie do roztworu. Nastpnie roztwr odparowuje si do sucha i pozostaBo[ stapia z sodem. Dalej postpuje si jak opisano powy|ej. -2- Wykrywanie azotu Do jednej cz[ci przesczu dodaje si kilka krysztaBw siarczanu |elaza(II) FeSO4, ogrzewa w temperaturze wrzenia kilka minut, nastpnie dodaje 1-2 krople roztworu chlorku |elaza(III) FeCl3 i ogrzewa do wrzenia ponownie. Odczyn roztworu musi by zasadowy. Je[li po zakwaszeniu roztworu kwasem solnym wytrca si niebieski osad bBkitu pruskiego to badana substancja zawiera azot. W przypadku, gdy zawarto[ azotu jest bardzo maBa, pojawia si jedynie niebiesko-zielone zabarwienie, przy czym niekiedy dopiero po upBywie kilku godzin wydzielaj si niebieskie kBaczki. W czasie wykrywania zachodz nastpujce reakcje: Norg CN- CN- + Fe2+ [Fe(CN)6]-4 Fe(CN)6-4 + Fe3+ Fe4[Fe(CN)6]3 Zamiast FeCl3 mo|na doda kwasu azotowego(V), ktry utleni nadmiar Fe2+ do Fe3+. KoDcowy efekt jest taki sam jak opisany poprzednio. Wykrywanie siarki Siark mo|na wykry na dwa sposoby: w reakcji z nitroprusydkiem sodu lub octanem oBowiu(II). Sposb 1: Kilka kropel otrzymanego przesczu rozcieDcza si niewielk ilo[ci wody i zadaje si [wie|o przygotowanym 1%-owym wodnym roztworem nitroprusydku sodu (Na2(NO)Fe(CN)5. Fioletowe zabarwienie przechodzce najcz[ciej w krwistoczerwone oznacza, |e badana substancja zawiera siark. Sposb 2: Kilka cm3 roztworu zakwasza si kwasem octowym i dodaje kilka kropel roztworu octanu oBowiu(II) Pb(CH3COO)2. W obecno[ci siarki wytrca si czarny osad siarczku oBowiu(II) PbS. Wykrywanie chlorowcw Roztwr zakwasza si rozcieDczonym kwasem azotowym(V), a nastpnie dodaje roztworu azotanu srebra (AgNO3). Wydzielajcy si osad halogenku srebra [wiadczy o obecno[ci chlorowca w badanym polimerze. Wykrywanie bromu w obecno[ci innych chlorowcw OkoBo 0,5 cm3 roztworu zakwasza si kilkoma kroplami kwasu siarkowego i miesza z 3-5 cm3 st|onego roztworu nadmanganianu potasu. Nastpnie zakrywa si naczynie bibuB nasycon fluorescein i ogrzewa roztwr do temperatury 50oC. Po 15 minutach umieszcza si t bibuB w parach amoniaku. W obecno[ci bromu bibuBa zabarwia si na kolor r|owoczerwony. Wykrywanie fluoru 2 cm3 roztworu zakwasza si kwasem octowym i zagotowuje. 1-2 krople roztworu umieszcza si na papierku cyrkonowoalizarynowym. W obecno[ci fluoru papierek odbarwia si lub ma zabarwienie |Bte. Prba Beilsteina MaB prbk substancji nabiera si na drucik platynowy lub na kawaBek zwinitej siatki miedzianej, na ktrych umieszczono poprzednio niewielk ilo[ tlenku miedziowego (CuO) i ogrzewa w nie[wieccym pBomieniu palnika Bunsena. Je[li pBomieD zabarwia si na zielono, to substancja zawiera chlorowiec. Czyste zabarwienie zielone [wiadczy o obecno[ci jodu, bardziej niebieskozielone o obecno[ci chloru lub bromu. Przed wykonaniem prby -3- tlenek miedziowy i siatk miedzian nale|y pra|y w pBomieniu tak dBugo, a| nie bdzie wystpowa zielone zabarwienie. Uwaga! Prba Beilsteina nie jest prb pewn. Niektre zwizki zawierajce rwnocze[nie siark i azot daj pozytywny wynik reakcji nawet je[li nie zawieraj fluorowca. Prba z tlenkiem wapniowym MaB prbk substancji miesza si z 5-krotn ilo[ci wolnego od fluorowcw czystego tlenku wapnia, mieszanin umieszcza si w wskiej probwce i pra|y w pBomieniu palnika Bunsena. Gorc probwk zanurza si w zimnej wodzie Ostro|nie! Probwka pka! Po przesczeniu i zakwaszeniu roztworu kwasem azotowym(V), do przesczu dodaje si kilka kropel wodnego roztwor azotanu srebra (AgNO3). W obecno[ci fluorowca strca si odpowiednia sl srebra. Tabela 1. SkBad elementarny niektrych polimerw. SkBad pierwiastkowy Grupa polimerw PrzykBady polimerw polietylen polipropylen wgiel, wodr poliolefiny polibutadien poliizopren polistyren poliestry poliestry kwasw ftalowych (np. PET) poliestry winylowe (np. polioctan winylu) poliestry allilowe poliakrylany polimetakrylany (np. PMMA) poliwglany estry celulozy polietery polioksymetylen poliacetale polioksyetylen polietery winylowe wgiel, wodr, tlen polietery allilowe etery celulozy poliwinyloacetale |ywice fenolowe |ywice epoksydowe |ywice fenolowo-formaldehydowe |ywice fenolowo-furfurylowe |ywice krezolowe i ksylenolowe |ywice poliestrowe nienasycone |ywice poliestrowe kwasu maleinowego inne polialkohol winylowy poliamidy nylon 6 nylon 66 |ywice aminowe |ywice aminowo-formaldehydowe |ywice mocznikowe |ywice melaminowo-formaldehydowe wgiel, wodr, tlen, azot kauczuki |ywice mocznikowo-formaldehydowe kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy poliuretany poliuretany inne azotan celulozy -4- poliakrylonitryl polimetakrylonitryl poliwinylokarbazol poliwinylopirolidon chlorokauczuk naturalny i syntetyczny polichlorek winylu polichlorek winylidenu wgiel, wodr, tlen, politetrafluoretylen fluorowce |ywice epoksydowe z bromowanego dianu kauczuk wulkanizowany polisulfony polisulfony wgiel, wodr, tlen, siarka |ywice kondensacyjne tiofenolowe |ywice tiomocznikowo-formaldehydowe 4.2. Badanie zachowania si w pBomieniu OkoBo 0,2 g prbki umieszcza si na Bopatce i wkBada do zewntrznej cz[ci palnika Bunsena. Notuje si kolor pBomienia, Batwo[ palenia, samoga[nicie, zapach, odczyn ulatniajcych si gazw oraz wygld pozostaBo[ci po caBkowitym spaleniu. Prbk nale|y ogrzewa wolno. Je[li pBomieD jest za du|y, rozkBad nastpuje zbyt szybko, aby zaobserwowa zachodzce zjawiska. Polimery, ktre rozkBadaj si w czasie palenia z wydzieleniem wglowodorw aromatycznych, pal si |Btym kopccym pBomieniem, te ktre rozkBadaj si na wglowodory alifatyczne pal si z kopceniem niewielkim lub pBomieniem niekopccym. Ze wzrostem zawarto[ci tlenu pBomieD staje si coraz bardziej niebieski. Kwa[ny lub zasadowy charakter wydzielajcych si gazw mo|e by okre[lony za pomoc zmoczonego wod destylowan papierka uniwersalnego umieszczonego w wydzielajcych si parach. W celu okre[lenia zapachu wydzielajcych si gazw prbk po kilku sekundach utrzymywania w pBomieniu wyjmuje si z niego i okre[la charakter zapachu. Je[li prbka po wycigniciu z pBomienia pali si, nale|y pBomieD zgasi i dopiero potem okre[li zapach. Na zakoDczenie analizy w pBomieniu nale|y prbk spali do koDca w silnym pBomieniu w celu zbadania czy nastpuje spalenie caBkowite czy pozostaje popiB. Ewentualne pozostaBo[ci bada mo|na metodami mikrochemicznymi lub mikroskopowymi. Tabela 2. Identyfikacja polimerw na podstawie zachowania si w pBomieniu Obserwacje Grupa polimerw Polimer bardzo sBodki owocowy zapach metakrylany zapach przypomina palone poliamid PBomieD gBwnie wBosy, lub rg, pBomieD jest niebieski z maBym biaBym prawie caBy niebieski koDcem zapach zjeBczaBego masBa, octano-ma[lan celulozy pBomieD iskrzcy brak iskier poliwinylobutyral -5- zapach kwasu masBowego octanoma[lan celulozy PBomieD |Bty, zapach sBodki, kwiatowy, polistyren luminescencja pBomieD kopccy zapach palonego papieru celuloza Pali si bardzo trudno i iskrzy, octan celulozy zapach kwasu octowego Stopiony palcy si materiaB wkroplony do wody tworzy ci|kie brzowo- czarne pienice si granulki lub PBomieD z |Bto-zielon pBatki obwdk palenie zaczyna si od razu, etyloceluloza wystpuje sBaby sBodki zapach, stopiony polimer wkroplony do wody tworzy pBaskie dyski, ktre s jasnoorzechowe, je[li polimer nie byB zabarwiony Polimer pali si w pBomieniu, ale po wyjciu z pBomienia ga[nie zapach palonej gumy zielona hydrochlorokauczuk obwdka zapach palonej gumy zielona neopren PBomieD ma zielone obwdka otoczona |Bt zabarwienie zapach ostry lecz nie taki jak pochodne chlorku winylu przy palonej gumie zapach sBodki, czarny popiB polichlorek winylidenu Polimer nie pali si, Brak innego zapachu |ywica mocznikowo- formaldehydowa prbka zachowuje swj Silny rybi zapach |ywica melaminowo- ksztaBt, we wszystkich formaldehydowa przypadkach czuje si Zapach fenolu |ywica fenolowo- zapach formaldehydu. formaldehydowa Zapach spalonego mleka kazeina Polimer pali si po wyjciu z pBomienia Obserwuje si pBomieD Palenie bardzo gwaBtowne z azotan celulozy plastyfikowany podczas pierwszych intensywnym pBomieniem zapach sekund palenia kamfory brak zapachu kamfory azotan celulozy PBomieD otoczony przez poliwinyloacetal. czerwon obwdk, iskrzcy, zapach kwasu octowego . 4.3. Piroliza Piroliz najlepiej prowadzi w zamknitym naczyniu pod zmniejszonym ci[nieniem w okre[lonej temperaturze. Otrzymuje si wtedy najbardziej powtarzalne wyniki. Je|eli aparatura taka jest poBczona ze spektrofotometrem w podczerwieni lub chromatografem gazowym, mo|na otrzyma informacje odno[nie budowy polimeru. -6- W najprostszych warunkach w probwce umieszcza si ok. 200 mg polimeru, a nastpnie probwk stopniowo ogrzewa si w pBaszczu grzejnym i obserwuje zachodzce zmiany. W probwce mog zachodzi nastpujce zjawiska: - polimer topi si - polimer rozkBada si (ciemnieje, brunatnieje, czernieje, wydzielaj si gazy) - polimer topi si, a nastpnie rozkBada. W czasie pra|enia u wylotu probwki umie[ci zwil|ony wod destylowan papierek uniwersalny i zbada odczyn wydzielajcych si gazw. Mo|na tak|e prowadzi piroliz polimerw wobec kwasu siarkowego. Tablica 3. Klasyfikacja polimerw na podstawie pirolizy z kwasem siarkowym. Reakcja Polimer ogrzewanie z 25% H2SO4 zapach kwasu octowego polioctan winylu octan celulozy octanoma[lan celulozy zapach aldehydu butylowego butwar (poliwinylobutyral) zapach aldehydu benzylowego benzyloceluloza zapach formaliny |ywice fenolowe, mocznikowe, poliwinyloformal zapach kamfory azotan celulozy plastyfikowany ogrzewanie z 80% H2SO4 odporne polietylen, poliizobutylen, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen rozkBad kauczuk naturalny, polichloropren, poliakrylonitryl, poliestry, kauczuk silikonowy 4.4. Badanie rozpuszczalno[ci Rozpuszczalno[ polimerw jest jedn z ich charakterystycznych cech. Polimery na ogB rozpuszczaj si bardzo wolno, a proces rozpuszczania przechodzi przez etap pcznienia. Rozpuszczalno[ jednego polimeru w okre[lonym rozpuszczalniku mo|e si zmienia w zale|no[ci od ci|aru czsteczkowego rozgaBzieD i stopnia krystaliczno[ci. Wzrost ci|aru czsteczkowego i stopnia krystaliczno[ci zmniejsza rozpuszczalno[, natomiast rozgaBzienia czsteczek rozpuszczalno[ zwikszaj. Polimery usieciowane mog jedynie pcznie. W probwce umieszcza si ok. 100 mg polimeru, dodaje 2 cm3 rozpuszczalnika i wytrzsa przez kilka minut. Po tym czasie obserwuje si zachowanie badanego polimeru, okre[la czy nastpiBo jego rozpuszczenie caBkowite, cz[ciowe, czy te| polimer nie rozpuszcza si wcale. W przypadku gdy polimer nie rozpuszcza si, pcznieje lub rozpuszcza si cz[ciowo nale|y przeprowadzi prb rozpuszczalno[ci na gorco. Sprawdzi rozpuszczalno[ w nastpujcych rozpuszczalnikach: woda, chloroform, czterochlorek wgla, alkohol etylowy, benzen, octan etylu, aceton, woda, kwas octowy, dioksan, heksan, cykloheksanol. -7- Tabela 4. Rozpuszczalno[ polimerw w wybranych rozpuszczalnikach Polichlorek winylu - - - + - + - + - - - - - x - - + + Polichlorek winylidenu - - - cz - - (+) - - - - - Polioctan winylu - + + + + + + + + + + + + x + + + Polialkohol winylowy + - - - - - _ - - - - - - - - - Poliwinylobutyral - cz + (+) + + (+) cz + + - + Poliwinyloformal - cz + + + + - cz cz - Etyloceluloza - cz + + + cz + + + + + Octan celulozy - + + + - - + - + - - + + - - - + - Metyloceluloza + - - x x x x - - Benzyloceluloza - cz + + - + + - + + - Acetyloma[lan celulozy - + + + - + + - - x {.fenolowo-formald. - + - - - - + + + + + {.mocznikowo-formald. - - - - - (+) - + - - - - - {.melaminowo-formald. - - - - (+) - + - - - - - Polimetakrylan metylu - + + + + + + + + cz + - - + - Polietylen - - - - (+) - (+) (+) - - - - - - - - - - (+) Poliamid - - - - - - - - + + + - - - - - - Polistyren - x x + + + (+) + - - - - + + + x - - + Poliuretany - - - - - - - + + - - - - Policzterofluoroetylen - - - - - - - - - - - - - - + + NaOH, octan amylu, metyloetyloketon Azotan celulozy + - rozpuszczalny, - - nierozpuszczalny, (+) - rozpuszczalny na gorco, cz - rozpuszczalny cz[ciowo, x - pcznieje -8- Woda Aceton Octan etylu Dioksan Benzen Dichtan Pirydyna Chloroform Kwas octowy Kwas mrwkowy Kwas solny Kwas siarkowy n-biutanol Octan metylu Octan butylu Chlorometan Eter dietylowy Etanol Czterochlork wgla 4.5. Reakcja Liebermana-Storcha-Morawskiego Wiele polimerw po potraktowaniu ich bezwodnikiem octowym i kwasem siarkowym tworzy barwne pochodne. Prba Liebermana-Storcha-Morawskiego wykorzystuje t reakcj do identyfikacji polimerw. Przeprowadza si j nastpujco: niewielka ilo[ badanego polimeru umieszcza si na szkieBku zegarkowym i zadaje kilkoma kroplami bezwodnika octowego. Obserwuje si rozpuszczalno[ polimeru na zimno i po ogrzaniu. Nastpnie wprowadza si jedn kropl st|onego kwasu siarkowego i obserwuje zabarwienie roztworu i polimeru natychmiast po dodaniu kwasu, po upBywie 10 minut, po upBywie pB godziny i po dodatkowym ogrzewaniu. Tabela 5. Identyfikacja polimerw na podstawie reakcji Liebermana-Storcha-Morawskiego Polimer Zabarwienie azotan celulozy wydziela si NO2 octan celulozy brak zabarwienia lub jasnobrzowe octanoma[lan celulozy brak zabarwienia benzyloceluloza pomaraDczowe do brzowego etyloceluloza pomaraDczowe do brzowego metyloceluloza |Bte do oliwkowego i czarnego chlorowany kauczuk brak zabarwienia chloropren czerwonobrzowe izobutylen brak zabarwienia kauczuk wulkanizowany brak zabarwienia |ywica melaminowo-formaldehyd. brak zabarwienia metakrylan metylu brak zabarwienia |ywica fenolowa bardzo r|owe poliamidy brak zabarwienia polistyren brak zabarwienia czterofluoroetylen brak zabarwienia |ywica mocznikowo-formaldehyd. brak zabarwienia octan winylu zielone (wolno) poliwinylobutyral |Bte do ciemnobrzowego polichlorek winylu niebieskie (wolno) kopolimer chlorku i octanu winylu zielone do niebieskiego do brzowego polichlorek winylidenu |Bte (wolno) Tabela 6. Identyfikacja polimerw na podstawie reakcji Liebermana-Storcha-Morawskiego prowadzonej z ogrzewaniem. Rozpuszczalno[ w Zabarwienie bezwodniku octowym na gorco po ozibieniu po dodaniu po 10 min. po dodatk. H2SO4 ogrzew. {ywica fenolowo- caBkowita roztwr mtnieje czerwono- brunatne czerwono- formaldehydowa fioletowe brunatne przechodzce w r|owe, a nastpnie |Bte -9- Rozpuszczalno[ w Zabarwienie bezwodniku octowym na gorco po ozibieniu po dodaniu po 10 min. po dodatk. H2SO4 ogrzew. mocznikowo- roztwr mtny roztwr mtny brak zabarwienia brak zabarwienia |Btaw. pomar. formaldehydowa melaminowo- caBkowita roztwr brak zabarw. brak zabarw. brak zabarwienia formaldehydowa przezroczysty roztwr pBprzezroczysty poliamidowa jw. jw. jw. jw. jasno|Bte przechodzce w czerwone epoksydowa roztwr mtny roztwr mtny |Bte |Bte - przechodzce w przechodzce w czerwono- czerwono- brunatne Polimer polichlorek roztwr roztwr mtnieje brak zabarw. brak zabarw. brunatno-|Bte winylu przezroczysty przechodzce w brunatne polioctan winylu jw. jw. jw. jw. brudno- niebieskie . polieter winylowy jw. roztwr niebieskie brunatne - przezroczysty przechodzce w ziel. poliwinylobutyral roztwr mtny roztwr mtny czerwone ciemnobrunatne ciemnobrunatne przechodzce w brunatne nie rozpuszcza - - - jasno-brunatne polietylen chloro- si sulfonowany - jw. - - - poliizobutylen - rozpuszcza si roztwr mtnieje - - poliakrylan jw. jw. - - - polimetakrylan metylu roztwr roztwr mtny brak zabarwienia brak zabarw. |Bto-brunatne polistyren mtnieje rozpuszcza si roztwr jw. jw. brak zabarwienia acetyloceluloza przezroczysty jw. roztwr mtny |Bto brunatne ciemnobrunatne ciemnobrunatne etyloceluloza jw. roztwr brak zabarwienia brak zabarwienia brak zabarwienia benzyloceluloza przezroczysty -10-

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
06 Identyfikacja polimerów
Identyfikacja polimerów
identyfikacja tworzyw polimerowych
SZKLANE CZY WĘGLOWE WŁÓKNA W KOMPOZYTACH POLIMEROWYCH
mgr Kica,Fizykochemia polimerów średni ciężar cząsteczkowy poliamidu 6
04 Makrocząsteczki i polimery w stanie skondensowanym (stałym)
02 JTPWyjatki Klonowanie Identycznosc Rodzaje
Identyfikacja leśnych siedlisk przyrodniczych NATURA 2000 na przykładzie Nadleśnictwa Oleśnica Śląsk
Identyfikacja zwiazkow organicznych
antropologia identyfikacja płci
Mat polimerowe w przemyśle zbrojeniowym
7 30 marca 2011 Identyfikacja bakterii

więcej podobnych podstron