74317

74317



o COOH CH3-CH2-C-S-COA +C=0 ->

CH2

COOH


CH3-CH COOH


COOH S-CoA +C=0

CH3

Działanie biotyny:

1.    białko przenoszące karboksybiotynę (nośnik)

2.    karboksylaza biotyny (dimer zależny od ATP i przenoszący C02 na zawiązaną biotynę)

3.    karboksytransferaza (właściwa karboksylacja przez przeniesienie COO- z biotyny na grupę metylową acetyl o koenzymu A

Wzór biotyny i reakcje z jej udziałem:


Biotin (Vitamin H)






Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanowanie0208 CH3(CH2)?CH=CH(CH2)7COOH - kwas oktadeka-9-enowy (oleinowy - cis-) Cl 8:1 CH3(CH2)4CH
Obraz0 (28) HjC-CH-CHj propylen H2C-C-CH2 ellen h2c.c-ch-ch2 £h izopren HC»CH
DSCF7582 Rozkład triacylogliceroli CH--0-(?-CH2-RI ° li CH-O-C-CH 2“ R
72348G53129458621276235532 n Keto Transition State Enol (a) Ki r* o=or ( ch2 0=0 CHS. O—O—HII CH,
P5231010 11S ch2 zH    HO-f^—CH^CH-C — O Ryp. 3^« Wzór kurkominy Obecność kwasu
PICT0170 niektóre peptydy są słodkie np. syntetyczny aspartam CH2 O © I II H3N —CH—C wiązanie amidow
969112X788698457771138346235 n C~Orup 5 RcakcjM octwodomimig etyłobenzmu do sr>Tenu C*H; - CH2 -
S1050691 (2) Oszacowań Aszyka wywołania ch^H narządu ruchu oraz niezbędne działania według
S1050691 (2) Oszacowań Aszyka wywołania ch^H narządu ruchu oraz niezbędne działania według
Mapa metaboliczna ENG (1) INDOLGLYCEROL PHOSPHATE nh2 ch2-ch-cooh TRYPTOPHAM COOH Ć=0 ćh3 PYRUYATE /
PICT0034 (3) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH3-COOHj ch2-cooh Ćl^_ ĆH-COOH
3(1) COOH COOHHem CH, CH_ CH R    CH2— CH, H CH Nv H CH3 H?~CN CH3 R = CH3 Chlorofil
skanowanie0008 2 CH3— CH2—NH2 ; R-COOH,temp. amina l-rzędowa (etanoamina) H,0, W lub OH R

więcej podobnych podstron