74554

2 Następnie należy przeprowadzić kontrolę poprawności odczytów za pomocą próbek kontrolnych (mleka wzorcowego) o temp. 400C. Wyniki nie powinny odbiegać od wartości kontrolnej. W innym przypadku należy poprawić kalibrację.

Aparat Soinacoimt do oznaczania komórek somatycznych w mleku surowym

*W aparacie tym wykorzystano technologię nazywaną cystometrią przepływową.

♦Próbka mleka zostaje zmieszana z roztworem buforowym i barwnikiem fluorescencyjnym, który barwi DNA komórek somatycznych. Następnie próbka zostaje wstrzyknięta w strumieii płynu nośnego (2% r-r detergentu RBS).

Strumień ten spotyka się z promieniem lasera, co powoduje fluorescencję zabarwionych komórek. ♦Specjalny fotodetektor wykrywa świecące komórki, a wyniki analizy danych przeprowadzonej przez system operacyjny komputera ukazują się na ekranie.

♦Bezpośredni odczyt oznacza liczbę komórek somatycznych w tysiącach w 1 inl (wyświetlony

wynika. 1QQQ).

1. Kontrola aparatu na wodzie o temp. 400C. Wyniki wszystkich pomiarów na wodzie powinny wynosić 0.

2 Kontrola aparatu na próbkach standardowych o znanej zawartości komórek somatycznych. Jeżeli uzyskane wyniki odbiegają od wartości referencyjnych należy wykonać nową kalibracje aparatu. Przygotowanie próbek do analizy (Sotnącpruit i Infraręd Milk Analyzęr ♦Przygotowanie próbek do analizy (bezpośrednio przed badaniem) polega na podgrzaniu ich w łaźni wodnej do temp. 400C.

♦Próbki można wcześniej konserwować, celem przedłużenia ich trwałości. Konserwowanie próbek, powinno być przeprowadzone możliwie jak najwcześniej po ich pobraniu, bezwzględnie w ciągu 24 godzin.

♦Konserwanty: mikrotabs, bronopol, dichromian(VI) potasu.

♦Do czasu badatua należy próbki przechowywać w temp.

2-60 C.

Uwaga: Próbki muszą być wobie od zanieczyszczeń mechanicznych i nie mogą być zepsute