2165575996

2165575996



Izomeria optyczna — dotyczy cząsteczek asymetrycznych, będących względem siebie obrazem zwierciadlanym (tzw.    ) i dlatego wykazujących czynność

optyczną. Wśród izomerów optycznych rozróżnia się odmianę prawoskrętną (łac. dekstro) i lewoskrętną (łac. laevo), w zależności od kierunku skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego. Często izomerię optyczną wykazują kompleksy oktaedryczne z Ugandami dwukleszczowymi, np.    , których izomery geometryczne

są optycznie czynne i występują w odmianach oraz (zatem wraz z nieczynnym optycznie izomerem geometrycznym , takie kompleksy mają aż trzy izomery):

Cl

para enancjomorficzna

jony D i L cis-dichlorobis    jon trans dichlorobis

(etylenodiamina) kobaltu (III)    (etylenodiamina) kobaltu (III)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
1618489c0255890345677r4428710 n 2 (20 pkt). Narysuj dowolne pary związków o wzorze sumarycznym C^HgO
CCF20090124005 23. Liczba centrów asymetrii (I) i izomerów optycznych (II) dla aspartamu i pen
CCF20090124007 23. Liczba centrów asymetrii (I) i izomerów optycznych (Ii) dla aspartnmu i pen
IZOMERIA OPTYCZNA CUKRÓW PROSTYCH. FORMY D I L. WĘGIEL ASYMETRYCZNY Rodzaje izomerii cukrów
CCF20090124005 23. Liczba centrów asymetrii (1) i izomerów optycznych (II) dia asparlamu i pen
1618489c0255890345677r4428710 n 2 (20 pkt). Narysuj dowolne pary związków o wzorze sumarycznym C^HgO
CCF20090124007 23. Liczba centrów asymetrii (1) i izomerów optycznych (ii) dla aspartamu i pen
Miofilamenty cienkie są zbudowane z dwóch skręconych względem siebie łańcuchów globularnych cząstecz
Zadanie 28. (1 pkt) Dwa związki organiczne A i B są względem siebie izomerami. W wyniku bromowania z

więcej podobnych podstron