5125071454

5125071454



30.3.2.1. Ciężkie złożone niedobory odporności ze zmniejszoną liczbą limfocytów T i prawidłowym poziomem

limfocytów B: T(-) B(+)

30.3.2.2. Ciężkie złożone niedobory odporności ze zmniejszoną liczbą limfocytów- T i B oraz komórek NK: T(-)

B(-) NK(-)

30.3.2.3. Ciężkie złożone niedobory odporności ze zmniejszoną liczbą limfocytów T i B oraz prawidłową liczbą

komórek NK: T(-) B(-) NK(+)

30.3.2.4.Inne postacie SCID

30.3.2.5. Terapia SCID

30.3.2.5.l.Przeszczepy szpiku 30.3.2.5.2.Substytucja enzymatyczna

30.3.2.5.3.Terapia genowa

30.3.3. Niedoboiy odporności związane z zaburzeniami ekspresji cząsteczek MHC

30.3.3.1. Niedobór odporności związany z brakiem cząsteczek MHC klasy II (zespól „nagich" limfocytów)

30.3.3.2. Niedobór odporności związany z niedoborem cząsteczek MHC klasy I

30.3.4. Niedobory odporności związane z zaburzeniami mechanizmów naprawy DNA

30.3.4. l.Ataksja teleaniektazja

30.3.4.2. Zcspól Nijmegcn

30.4. Niedobory odporności związane z zaburzeniami czynności komórek żernych

30.4.1.    Wrodzone neutropenie

30.4.1.1 .Cykliczna neutropenia

30.4.1.2. Ciężka w rodzona neutropenia 30.4.1.3 .Zespól Shwachmana-Diamonda

30.4.2. Pi7£wlekla choroba ziaminiakowa

30.4.3. Zespól Chediaka-Higashiego

30.4.4. Niedobory cząsteczek adhezyjnych

30.4.5. Nicdoboty związane ze szlakiem interleukiny i IFN-g

30.5. Niedobory składników dopełniacza

31.Wtórne niedobory' odporności (Tomasz Stokłosa)

31.1.Zespól nabytego niedoboru odporności (acąuired imtnunodeficiency syndrome - AIDS)

31.1.1    .Budow a wirusa HIV

31.1.2. Cykl życiowy wirusa

31.1.2.1. Tropizm wirusa

31.1.2.2. Wiązanie i internalizacja wirusa

31.1.2.3.Odwrotna transkry pcja i integracja z genomem gospodarza 31.1.2.4.0kres utajenia (latencji)

31.1.2.5. Aktyacja prowirusa

31.1.2.6. Transktypcja

31.1.2.7.Synteza białek wirusowych i formowanie potomnych wirionów

31.1.3.    Oddziaływanie wirusa na układ odpornościowy 31.1.4.Odpow iedź immunologiczna w zakażeniu H1V

31.1.5. Terapia AIDS

31.1.5.1.Szczepionka przeciwko AIDS 31.2.Inne nabyte niedobory odporności 32.Itnmunomodulacja (Witold Lasek)

32.1.Immunostymulatory baktery jne i preparaty naśladujące ich działanie

32.1.1. BCG

32.1.2. Dipeptyd tnuramylowy

32.1.3.01igonukleotydy zawierające niemetylowane sekwencje CpG 32. lAPolinukleotydy

32.1.5. Lipopolisacharydy

32.1.6.Inne immunostymulatory bakteryjne 32.2.Immunostymulatory izolowane z grzybów 32.3.Immunostymulatory roślinne 32.4.Probiotyki

32.5.Itnmunomodulatoty syntetyczne o malej masie cząsteczkowej

32.5.1    .Lewumizol

32.5.2. Cymetydyna 32.5.3.Inozyna pranobeks

32.5.4. Retinoidy

32.5.5. Talidomid

32.5.6.Inne związki (leki) wskazitjące działanie itmnunomodulujące

32.6. Naturalne (endogenne) stymulatory' odpowiedzi immunologicznej

32.6.1. Cytokiny

32.6.2. Hormony grasicy

32.6.3 .Preparaty immunoglobulinowe

10



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
W ciężkim złożonym niedoborze odporności (SCID) w zależności od rodzaju zaburzenia może być: SCID T-
104236037330229290704569932545 n 38. Objawy ciężkiego złożonego niedoboru odporności (SCID): a) uj
DSC96 (19) Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) jest wynikiem mutacji recesywnych związanych z
Ciężki złożony niedobór odporności (severe combmed immunodeficiency) - SCID
CCF20150312003 (2) TERAPIA GENOWA Najbardziej skuteczne terapie genowe: •    Ciężki
3 str 2 30 Przeciwbólowe działanie NLPZ wynika ze zmniejszenia stężenia PG obniżających próg po
DSC97 (14) m U pacjentów dochodził doraezkiego złożonego niedoboru odporności i sjfllirpodatm 
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r Ciężkie złożone niedobory immunologiczne (SCID)

więcej podobnych podstron