1318344429

5

biologiczna agyiwtiTcznt redukcją która prowadzi alg w buf orzą zawierającym aryloketon o wzoru chemicznym 2_r szczep drobnoustrojów zdolnych do wytwarzania oksydoreduktezy, który jsst wybrany z grupy składaj ącaj alg z Chudłda perapellosls, Mdiii Jmdinfii 1 fihcxbtoral« nuci lagi nowa/ i koeiśMtratt albo

asymatrycaią redukcjo chemiczna, która uzyskuje sio za pomocą redukuj 40*00    ehiralnego kompleksu boranu    (-)-JJ-

chlorodilzopinokamfaoiyloboranu lub przez katalityczne asymetryczne uwodornienie z przeniesieniem, które prowadzi sig przez reakcjo Aryloketonu o wzorze chemicznym 2 z układem trletyloamlna-kwaB mrówkowy lub lzopropanol-zasada nieorganiczna,, w obecności chloro! [ (lfi,26)-(+)-ealno-l,2-di-jCenyloetylo) (4-toluenoeulfonylo) saldo} (p-oyoeno) cutenu (IX) -

Rociyitns akatkl wynalazku

IODU] Ekonomiczna zaleta wynalazku wynika z syntezy aryloketonu o wzorze chemicznym 2 ze związków o wzorach chemicznych 8 19, ponieważ są cne handlowo dostgpne 1 są tsnlsd związkami. tonadto, reakcje podstawienia molos prowadzić w stosunkowe łagodnych warunkach, w porównaniu do reakcji otwarcia pierścienia między (R)-2-arylo-ok0lranem i tetra zolem- H związku z tym, sposób według niniejszego wynalazku jest, pewny ze wzglądu na bezpieczeństwo procesu, choclsz stosuje się potenojelnle wybuchowy tetrazol, i zapewnia wysoką wydajność produkcji oraz łatwe oczyszczanie, bez wytworzenia zbędnych izomerów pozycyjnych w pozycjach benzylowych.

najlepszy apoećfe wykonania wynalazła