2640093406

2640093406



AMINY


-NH.

AMIDY


•CONH.

,CH


/NH2


ETANOAMINA

h3c—ch2-nh2

CH BENZENOAMINA (ANILINA) N-ETYLOBENZYLOAMINA

CH .NH ^CH,

HC/^~Sv vCH7


HC/" \C


I

HC


u

CH


HC


u

'CH


CH


-AMINA

PROPANOAMID H3C-CH2C


(ETANOKARBOKSYAMID)

WODORO-    BENZENO-

KARBOKSYAMIP KARBOKSYAM ID (FORMAMID)    (BENZAMIP)O

O    II

//    .CH X


H—C


AMID

\


NH.


//


\

NH.


HC/^C


I

HC


u

'CH


I

CH


NH.


NAZEWNICTWO POCHODNYCH WĘGLOWODORÓW ZAWIERAJĄCYCH ATOM AZOTU


NITROZWIĄZKI


-NO.

ESTRY


-ONO.

KWASÓW AZOTOWYCH


2-NITROBUTAN

h3c—ch-ch2-ch3


I

no2

NITROBENZEN


NITROMETAN

h3c—no2


.CH .N02

hc^stc^

l( )l

HCS—^CH

XCH


NIRTO-

TRIAZOTAN(V) GLICEROLU


h2c—ono2


I

HC—ONO

I


AZOTAN(V) ETYLU


2 h3c— ch2—ono2


h2c—ono2

AZOTAN(V) METYLU

h3c—ono2


AZOTAN



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I    nh2 o
DSC00088 (5) Aminoplasty powstają w wyniku kondensacji mocznika CO(NH2)2 § formaldehydem. NB, 0*C *
RysunekT Przykłady ligandów helatowychligandy chelatoweH2N-CH2-CH2-NH2 dwukleszczowyH2N-CH2-CH2-NH-C
aminy 3 H,C —NH. H,C-NH 3 l C2H5 h3c—n-c3h7 ch3 H.C-NH 3 I HC^ H3 C CH2_CH3 metyloamina
41994 str (91) ELASTIC AFTER-EnEC7 o6 -NH    mCH. CH,. S. S. CH,. CH —CO strong
Aminy - budowa elektronowa - hybrydyzacja sp3 0 H 107° h3c CH3 108° - kształt: piramida trygonalna,
PrepOrg II171 (2) - 174 152. 5-METYLOIZATYNA Sprawdził: 3. Majewski 0 II 0 NH-ti-CH = NOH V* .o
HYDROŹELE 113 n CH 3» NH + n Cl—CH2-CH-^CH2 CAO" Cl -
48842 Pict0019 (15) ch3 Te mozołom id Q ‘NH, N=N—N1 : 1 CH- MTIC
IMGD67 (NH^S lub CH;CSNH:(AKT) Al3*, Crw, w obecności    Ni2+, Co2+, NH: H:0 i N
AGF00020 wiązania peptydowc (a) / CH,<pHj OH NH, CH2-CO-NH-CH2-CO-NH-CHCO-NH-(CH2)3-CH-COOH

więcej podobnych podstron