6827068850

6827068850



KOH


H3C-O—H

metanol

O


kwasu cykloheksanokarboksylowego    octan fenylu

ester fenylowy kwasu octowego

COOH

H+ cooch3

1

2 CH3-OH

) ► + 2 H20

COOH

cooch3

kwas szczawiowy

metanol

szczawian dimetylu woda

C3H7—<

^0—H

HjC—CH,

* 1

0—H

c3h7-c^°

^ 0—CHj-CH,

H2O

kwas maslowy

etanol

maślan etylu

woda


1.    Napisać reakcję otrzymywania estrów mrówczanu metylu, mrowczanuetylu, octanu etylu, benzoesanu fenylu, octan metylu, szczawian dimetylu (kwas szczawiowy (COOH)a), szczawian dietylu (kwas szczawiowy (COOH)2), maślan metylu (kwas maslowy C3H7COOH), maślan etylu (kwas maslowy C3H7COOH),

2.    Reakcja estryfikacji jest przykładem reakcji kondensacji procesu.....w którym z dwóch cząsteczek reagentów organizacja

powstaje cząsteczka produktu złożona z fragmentów cząsteczek obu reagentów oraz cząsteczka prostego produktu ubocznego, najczęściej wody.

3.    Reakcje charakterystyczne: dla estrów

a). Reakcja kwasowej hydrolizy estrów - reakcja odwrotna do reakcji estryfikacji

octan etylu

H~C-CH.

I

O—H

woda

kwas o cl owy


etanol


b). Reakcja hydrolizy zasadowej pod wpływem jonów OH- - reakcja zmydlania

-<

^ O —

octan metylu

H “'-o--


CH-


octan potasu

,r^


^ONa


H3C-O—H

metanol


O-H

il-L-1


Co to są barw    CH3

,    benzoesan sodu

'-O u    benzoesan etylu

5.    Co to są oiaiKa - poaac reakcje cnarakterystyczne aia Diaiek

6.    Co to są cukry proste a co to są wielocukry

7.    Na czym polega proces polimeryzacji napisać przykładowe reakcje polimeryzacji i polikondensacji


H,-CH,

etanol




Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
PrepOrg II146 (2) 149 125. KWAS BENZOESOWY Sprawdziła: E. Salwińsko COOK + KOH ♦ 2MnO,j + H£0 ^ + 2K
76 (83) Rcb&łk toczne alsuoco. Schemat serwetki 2 • watowym wzorem O■H J0-1 % m i % fi >l j
DSCN5338 (2) •O "i ■ H£Qh łMMb << n 7..
65 4 ■rl wśród nich ma sól amonowa kwasu glikolowego (glikolan amonu), ester glikocytratcm oraz komp
egzamin org8 b)    octan fenylu    »•    4fu
Zdjęcie574 Symetria wirusów Hclikal&a -    o— lapianwy rfołcnt dookoła kwasu
SNC00113 (2) Tutmc**. S*o«*i Tb-4&W (Koh^i 2,9^ (pi^ukić/ t>rMna«M«ift ■"•’■ C ^ 3$ ^ &q
img178 (2) Kierunki przemian kwasu glutaminowego H j COO- COO- I H-C— NH3+ I H—C—NH3+ —o
skanuj0001(5) V ^jćd^o ^Uc Aj X ■ffT‘ ~    ((ż. Cj. fhr -f h~^7 Cj 4?.A. J ■o j?7$ d
Synteza Octan amylu S-lS-3SYNTEZA KWASU ACETYLOSALICYLOWEGO (OTRZYMYWANIE ESTRÓW PRZY UŻYCIU BEZWODN
DSC00326 2 O OH «fj>» O QN9 • • • h • d ® -h q h «o *0 t) t» j4 ■h o o a «ro2”J Nim n k o OtJ -H

więcej podobnych podstron