3543304613

go zapalenia tarczycy. Obraz kliniczny i leczenie podostrego zapalenia tarczycy. Etiopatogeneza, obraz kliniczny i postępowanie w auto-immunologicznych zapaleniach tarczycy. Ciche i poporodowe zapalenia tarczycy jako warianty choroby Hashimoto. Obraz kliniczny i leczenie choroby Riedla. Definicja niedoczynności tarczycy i jej podział. Wrodzona niedoczynność tarczycy - etiologia, obraz kliniczny i leczenie. Pierwotna niedoczynność tarczycy u dorosłych - etiologia, obraz kliniczny i leczenie. Wtórna i trzeciorzędowa niedoczynność tarczycy - odrębności w diagnostyce i leczeniu. Sub-kliniczna niedoczynność tarczycy - zasady rozpoznania i leczenia. Śpiączka hipometaboliczna — przyczyny, obraz kliniczny i zasady postępowania.

Cw. 6. Badanie podmiotowe i przedmiotowe chorych. Omawianie badań dodatkowych. USG tarczycy.

7.    Choroby tarczycy, część III - nowotwory tarczycy i zagadnienia niedoboru jodu.

Czynniki biorące udział w procesie nowotworzenia łagodnych i złośliwych guzków tarczycy. Podział nowotworów złośliwych tarczycy (zróżnicowane - rak brodawkowaty i pęcherzykowy, rak anaplastycz-ny i rak z komórek C-rdzeniasty). Epidemiologia, obraz kliniczny i leczenie raka brodawkowatego, raka pęcherzykowego i raka ana-plas tycznego.

Guz pęcherzykowy jako problem diagnostyczny i terapeutyczny. Rak rdzeniasty - epidemiologia, obraz kliniczny, diagnostyka molekularna chorego i jego rodziny, zasady leczenia. Zespół zaburzeń z niedoboru jodu: definicja, znaczenie rozpoznania dla zdrowia jednostki i społeczeństwa. Stopnie niedoboru jodu: łagodny, umiarkowany i ciężki.

Wole sporadyczne i endemiczne - kryteria rozpoznania i zasady leczenia.

Cw. 7. Badanie podmiotowe i przedmiotowe chorych.

8.    Choroby kory nadnerczy.

Anatomia i fizjologia kory nadnerczy. Regulacja wydzielania kortyzolu - oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Definicje zespołów chorobowych związanych z nadprodukcją hormonów kory nadnerczy (zespół Cushinga, zespół nadnerczowo-płciowy, wiry-lizacja, hirsutyzm, feminizacja, zespół Conna). Patofizjologia hiperkortyzolemii. Zespół Cushinga (definicja, rys historyczny, przyczyny, symptomatologia, diagnostyka, leczenie).