SIARCZAN TETRAAMINA MIEDZI (II) - [Cu(NH3)4]S04*H20 preparat 1
Rozetrzeć dokładnie w moździerzu 5 g krystalicznego siarczanu miedzi (CuSC>4 * 5H20), przenieść do małej zlewki i rozpuścić w mieszaninie 5 ml wody i odpowiedniej objętości stężonego amoniaku (stężony amoniak dodawać aż do całkowitego rozpuszczenia jasnoniebieskiego osadu; 9-10 ml). Roztwór przesączyć przez sączek karbowany z bibuły filtracyjnej do małej zlewki, a następnie ciągle mieszając roztwór, dodać kroplami 10 ml alkoholu (pobrać od laboranta). Roztwór pozostawić do krystalizacji (najlepiej w lodówce).
Wydzielone kryształy odsączyć na lejku sitowym Buchnera z sączkiem z bibuły i przemyć 10 ml mieszaniny (1:1) etanolu i stężonego amoniaku, a następnie 10 ml alkoholu. Otrzymane kryształy rozłożyć na bibule i wysuszyć na powietrzu w temperaturze pokojowej. Następnie preparat należy zważyć i obliczyć wydajność.
CHLOREK HEKSAAMINA NIKLU (II) - [Ni(NH3)6]Cl2 preparat 2
W zlewce o pojemności 250 ml, rozpuścić 2 g chlorku niklu (NiCl2 * 6H20) w 5 ml wody destylowanej. Jeśli roztwór nie jest klarowny należy go przesączyć. Następnie do roztworu, dodawać powoli mieszając 7.5 ml stężonego amoniaku, po czym zlewkę z mieszaniną reakcyjną umieścić w łaźni z lodem. Po ok. pół godziny dodać 20 ml alkoholu etylowego (pobrać od laboranta), w celu całkowitego wytrącenia kompleksu. Zlewkę pozostawić w łaźni z lodem przez kolejne 15 minut. Wydzielone kryształy odsączyć na lejku sitowym Buchnera z sączkiem z bibuły a następnie przemyć 10 ml etanolu. Otrzymane kryształy rozłożyć na bibule i wysuszyć na powietrzu w temperaturze pokojowej. Następnie preparat należy zważyć i obliczyć wydajność.
3