1108720958

10

łych cechach (liczba żywo urodzonych, liczba odsądzonych prosiąt) w obu stadach okazały się nieistotne statystycznie.

Natomiast wśród 225 loch rasy wielkiej białej obserwowano następujące genotypy z częstością NN - 0,76, Nn - 0,14 i nn - 0,10. co dawało frekwencję allelu N wy noszącą 0,83 i allelu n 0,17. Liczebność pierwszego miotu wynosiła średnio dla loch o genotypie NN 10,21 prosięcia, o genotypie Nn 9,62 prosięcia i o genotypie nn 7,11 prosięcia. Z kolei liczba odsądzonych prosiąt wynosiła odpowiednio 9,21, 8,13 i 7,11 prosiąt. Na tej podstawie Qiong i wsp. [118] wysunęli tezę, że allel n wywiera negatywny wpływ na cechy rozrodcze loch oraz na wzrost prosiąt.

Bogdzińska [9] badając lochy rasy wbp stwierdziła częstość allelu N 0,92. a allelu n 0,08. Lochy o genotypie NN były starsze w chw ili pierw szego oproszenia niż lochy Nn, odpowiednio 334,82 i 291,44 dni. Liczebność pierwszego miotu w wieku 21 dni była większa u loch o genotypie NN (9,53 prosiąt) niż o genotypie Nn (8,00 prosiąt). W drugim miocie obserwowano zbliżone liczebności prosiąt. Natomiast w śród loch rasy pbz częstość allelu N wynosiła 0,75, a allelu n 0,25. Wartości średnie cech dotyczących rozrodu w obu grupach genotypowych (NN i Nn) loch rasy pbz były zbliżone. W obu rasach pod względem analizowanych cech użytkowości rozpłodowej stwierdzono małe i statystycznie nieistotne różnice między lochami o genotypach NN i Nn.

Babicz i wsp. [5] przeprowadzili badania w kierunku ustalenia zależności pomiędzy genotypami w locus RYRl a wartością cech rozrodczych loch rasy puławskiej. Na podstaw ie uzyskanych wyników nie potwierdzono jednoznacznie negatywnego oddziaływania allelu RYRl' na poziom cech rozrodczych loch badanej rasy.

Analizowano także frekwencję genotypów i genów w populacji knurów ras ojcowskich użytkowanych w stacjach inseminacyjnych. Wśród knurów rasy pbz frekwencja genów wyniosła 0,89 W i 0,11 n. Natomiast wśród knurów rasy wbp nie obserwowano homozygot nn, co wpłynęło na bardzo niską frekwencję allelu n wynoszącą 0,02 i wysoką allelu iV 0,98 [58],

Niekorzystne oddziaływanie mutacji w genie RYRl na cechy produkcyjne stwarza konieczność prowadzenia kontroli genetycznej i usuwania osobników obciążonych mutacją 1843 C—>T z populacji przeznaczonych jako materiał zarodowy. Przyczyni się to niewątpliwie do poprawienia ostatecznego efektu ekonomicznego prowadzonej hodowli.

1.2.2. Wpływ genu ESR na cechy rozrodcze świń

Genem kandydującym do roli genu głównego lub z nim związanym, odpowiedzialnym za liczbę żywo urodzonych prosiąt jest gen ESR (ang. estrogen receptor gene). Produkt receptora estrogenu należy do rodziny czynników transkrypcyjnych, regulujących poziom transkrypcji w komórkach docelowych. Gen ten zlokalizowano u świń w chromosomie 1 (lp2.5-2.4). Badania molekularne genu receptora estrogenowego, prowadzone u świń, pozwoliły na wykrycie trzech mutacji punktowych:

■    zamiana A—>T w 3 intronie, w 1665 nukleotydzie, identyfikowana enzymem restrykcyjnym Pvu\\ (genotypy AB, BB),

■    tranzycja A—>G w pozycji 1754 nukleotydu, zlokalizowana w 8 eksonie, identyfikowana enzymem restrykcyjnymMspA II (genotypy AB, BB),

■    substytucja T—>C w 8 eksonie, w 1665 nukleotydzie, rozpoznawalna przez enzym restrykcyjny Aval (genotypy WM, MM) [8, 28].