1. luminalny A i B
2. z ekspresją receptora HER2
3. naśladujący nabłonek prawidłowego gruczołu piersiowego
4. z komórek typu podstawnego (basal-like) [18 ].
Najlepsze rokowanie stwierdza się u chorych, u których stwierdzono podtypy raka piersi z ekspresją receptora ER (luminalny A i B), natomiast aktualnie najgorsze rokowanie mają chore z podtypem podstawnym. Jak dotąd rutynowo nie charakteryzuje się podtypów molekularnych raków piersi w praktyce klinicznej, choć dopuszcza się, aby wyniki zwalidowanych testów wielogenowych były brane pod uwagę podczas podejmowania decyzji terapeutycznych [14]. Obecnie w standardowym badaniu histologicznym metodami immunohistochemicznymi ocenia się obecność szeregu białek, które można skorelować z różnymi podtypami molekularnymi raka piersi. Zauważono, że komórki typu podstawnego (basal-like) bardzo często mają fenotyp potrójnie ujemny (brak ekspresji receptorów ER, PgR i HER2), natomiast stwierdza się w nich obecność EGFR, cytokeratyny (CK) 5/6 i/lub cytokeratyny (CK)14 [19,20]. Zagadnienie to jest niezmiernie istotne w kontekście raka piersi dotyczącego młodych kobiet, u których w ok. 37% wykrywa się fenotyp potrójnie ujemny [21].
2.4 Cechy raka piersi u młodych kobiet
Winchester i wsp. zdefiniowali następujące grupy wiekowe kobiet chorych na raka piersi:
a) kobiety młode - wszystkie chore przed menopauzą w wieku do 35 roku życia,
b) starsze kobiety przed menopauzą,
c) starsze kobiety po menopauzie [22].
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem występującym u kobiet przed 35 rokiem życia.
W tej grupie chorych 80% guzów wykrywanych jest przy pomocy badania palpacyjnego,