IMG58

2.22. W odpowiedzi immunologicznej:

/• a) pod wpływem IL-1 dochodzi w limfocytach T do ekspresji receptora dla IL-2

b)    IL-1 działa bardziej wybiórczo na komórki układu odpornościowego niż IL-2

c)    cytokiną. która promuje odpowiedź typu komórkowego, jest IL-4

d)    IL-2 nie działa na limfocyty B

e)    IL-8 współuczestniczy w różnicowaniu limfocytów B w komórki plazmatyczne

f)    aktywacja limfocytów T przez mitogeny. takie jak konkanawalina A (Con A) lub fitohemaglutynina (PHA). zachodzi w wyniku wiązania się tych związków z zewnętrzną częścią (V/?) receptora wiążącego antygen

.23. Opsoninami mogą być:

a) bakterie *b) przeciwciała

c) czynniki krzepnięcia » d) składniki dopełniacza

e)    cytokiny

f)    toksyny bakteryjne

(komentarz)

W przypadku układu dopełniacza:

a) odgrywa on znacznie ważniejszą rolę w obronie przeciwwirusowej niż przeciwbakteryjnej

*    b) defekt w wytwarzaniu składników końcowej drogi aktywacji dopeł

niacza (C5, C6. C7. C8. C9) wiąże się z dużą podatnością na zakażenia bakteriami Neisseria meningitidis i Neisseria gonorhoeae

c)    istnieją trzy drogi aktywacji tego układu: klasyczna, alternatywna i nieswoista

d)    receptory dla składników tego układu uwrażliwiają komórki je posiadające na działanie tego układu

e)    początkiem aktywacji w alternatywnej drodze aktywacji dopełniacza jest związanie się składnika C2 z powierzchnią atakowanej komórki

*    f) niektóre składniki tego układu mają charakter enzymów

2.25.    Konwertaza C3 powstaje z fragmentów niacza:

składników dopeł-

a)    C1 i C2

b)    Cl i C4

c)    Cl i C5 - d) C2 i C4

e)    C2 i C5

f)    C4 i C5

2.26.    Za usuwanie z krwiobiegu kompleksów immunologicznych odpowiedzialne są, między innymi, obecne na erytrocytach receptory:

* a) CR1

b)    CR2

c)    CR3

d)    FcyRI

e)    FcyRII

f)    FcyRIII

(komentarz)

2.27. Czynnik przyśpieszający rozkład (decay accelerating factor - DAF, CD55) jest cząsteczką związaną z błoną komórkową wielu komórek (erytrocytów, krwinek białych, komórek nabłonkowych), chroniącą je przed działaniem układu dopełniacza. Funkcję tę sprawuje dzięki:

a)    indukowaniu dysocjacji składników dopełniacza od odpowiednich receptorów na komórce

b)    wzmaganiu katabolizmu składników C1q. Clr i C1s

c)    rozkładaniu tworzących się w błonie komórkowej kompleksów atakujących błonę (MAC)

$ d) wzmaganiu rozpadu konwertazy C3/C5

e)    przyśpieszaniu neutralizacji składników dopełniacza w wątrobie

f)    przyśpieszaniu eliminacji składników dopełniacza przez nerkę

£Jgf Po aktywacji układu dopełniacza niektóre z powstałych składników mogą bezpośrednio:

a)    stymulować komórki NK

b)    stymulować limfocyty T

c)    stymulować wytwarzanie przeciwciał

29