266371299

— 436 —

Prises : 8,856 mgr. CO² : 20,561 mgr. H²0 : 5,928 mgr. — C % 63,30 ; H % 7,40.

Moyenne : C % : 63,83 H % : 7,45.

OCH³.

Prises : 6,828 mgr. OCH³ 5,64 %

8,111 mgr. OCH³ 5,96 % Moyenne : 5,86 %

La teneur du produit en OCH³ (5,86 %) correspond a un seul groupement oxymethyle par molecule. Des lors le poids molśculaire doit etre de 564. (Thćorie pour 5,49 % de OCH³). Nous basant sur les pourcentages en C et H, la formule brute du produit doit etre voisine de C³⁰ H⁴‘ O¹⁰ dont les teneurs respectives en C et H : 63,82 et 7,80 sont pratiąuement identiques a celles donnees par 1’anaiyse. En admettant que 1’aglycon renferme 23 C, il reste pour le sucre desoxyde et oxy-methyle 7 atomes de Carbone. (Cas du Sarmentose et du Cymarose).

Absorption dans l’U. V.:

Ce spectre a ete determine au moyen du Spectrographe de Beckmann. Sur une solution alcoolique a 0,200 % de produit. Ce spectre s'identifie pratiquement avec celui des cardiotoniques a fonction lactone saturee avec cepen-dant un inflćchissement accentue entre 2.600 et 2.900 A. log E 1,75 — 2. Son allure est pratiquement identique a celles du Sarveroside, heteroside retire du Strophanthus sarmentosus, D. C. par Bazas, von Euw et T. Reichs-tein (15) et de la substance isomere du Sarveroside, extraite du Strophanthus gerrardi, Staff, par von Euw et T. Reichstein sous le nom de substance n° 761 (16). ^{1 2}

1

N. B. : Les points dc fusion (Bloc dc Kófler) et dćterminations analytiques ont ćte executes dans le Service de Microanalyse de TU L. B. — Direct. : M¹¹® A. I^icourt.

(^l) Buzas, A., von Euw, T. I^eichstein. Chint. Act. llclvct\c. 33, 465 (1950).

2

von Euw et T. Reichstein. Chi. Act. Helv. 33, 522 (1950).