3184152879

[9] IZOENZYMY A NOWOTWORY 535

kogenne) (98, 100, 102, 103—110). W nieobecności aktywatora (FDP) otrzymuje się sigmoidalną krzywą zależności szybkości reakcji od stężenia sub-stratu (PEP). W obecności FDP krzywa sigmoidalna przekształca się w hiperbolę. FDP ponadto całkowicie odwraca hamowanie aktywności przez alaninę. Forma L różni się od form M, i M₂ ruchliwością elektroforetyczną i własnościami immunologicznymi (98,99,103,104,107,111). Aktywność formy L kinazy pirogronianowej, podobnie jak glukokinazy (22—24, 28, 29), zależy od warunków dietetycznych zwierzęcia i wpływu hormonów (104, 111, 112).

W mięśniu szkieletowym, w sercu i mózgu występuje głównie forma M,. W odróżnieniu od formy L nie jest aktywowana przez FDP — krzywa zależności szybkości reakcji od stężenia PEP jest hiperboliczna niezależnie od obecności FDP (98, 103, 110, 113). Wykazano, że alanina (99, 100, 103, 108) w przeciwieństwie do fenyloalaniny (100, 114) nie hamuje aktywności formy

Forma M₂ występuje w bardzo wielu tkankach tj. w grasicy, śledzionie, jelicie, żołądku, nerce, tkance tłuszczowej, jądrach i jajnikach. Niewielką aktywność formy M₂ wykryto w wątrobie, sercu i mózgu (98, 103). Forma M₂, podobnie jak L, jest aktywowana przez FDP. W obecności FDP sigmoidalna krzywa zależności szybkości reakcji od stężenia substratu przekształca się w hiperbolę, a alanina i fenyloalanina są inhibitorami formy M₂ (98, 100, 103, 108, 114—116).

Wykazano budowę tetrameryczną form L i M, badając uzyskane in vitro hybrydy L—M, (110, 113, 117, 118). Ostatnio wykryto in vivo hybrydy M₂—L i M₂—M, (119).

III-l. Tkanki płodowe

Stwierdzono elektroforetycznie dominację formy M, nad formą L w płodowym mięśniu, wątrobie, mózgu (83, 98) i nerce (83) szczura. Stosując elektroforezę w żelu skrobiowym (42) i chromatografię na kolumnie z DEAE-celulozy (101) wykazano, że aktywność formy M₂ stanowi około 60% aktywności enzymu z wątroby szczura. Badając płody ludzkie zaobserwowano na elektroforegramie przewagę formy M₂ w nerce, płucach, sercu i mózgu. W płodowym mięśniu szkieletowym wykryto formę Mi, a w wątrobie formy M_z i L oraz dwie formy dodatkowe (120).

III-2. Wątroba regenerująca

Badając ekstrakty z wątroby regenerującej po częściowej hepatektomii stwierdzono, że wartość stosunku aktywności form L/M₂ =11 (101), charakteryzująca kinazę pirogronianową z wątroby, zmniejszała się do 3 (101)