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fond de la lacune se divisent et se differencient en ostćoblastes. Ces ostćoblastes synthćtisent une nouvelle matrice non mineralisće (appelee aussi ostćoifde) qui comble la lacune constituće de COL-I, de protćoglycanes et d’OCN (Murshed et al._y 2005). La vitesse d’apposition de la matrice par les osteoblastes est de 2 a 3 pm/jour. Plusieurs hormones, notamment les cestrogenes, les androgenes et la vitamine D stimulent la production de matrice osseuse. De nombreux facteurs de croissance secrćtes par les osteoblastes et stockćs dans la matrice osseuse lors de la resorption, agissent dans le meme sens, en particulier 1’IGF, les FGF, le TGF-P, les BMP et le PDGF (Eriksen, 2010).

La mineralisation osseuse se fait, dans un deuxieme temps, au niveau du front de mineralisation, a la jonction entre le tissu ostćoide et le tissu mineralise (Fig. 1.6).

minerał partides    collagen molecules

Figurę 1.6 : Mineralisation au sein des fibrilles de collagene de type 1

Les particules mindrales sont tres minces (2-4 nm) et alignees avec les fibres de collagene avec une distance de decalage axial de 67 nm (Fratzl et al2004).

Les osteoblastes produisent des vćsicules matricielles qui initient la mineralisation de la matrice organique en favorisant les concentrations locales elevdes en calcium et en phosphates et 1’apposition de cristaux d’hydroxyapatite (Whyte, 1994). L’OCN augmente dgalement la concentration locale de calcium extracellulaire et le fixe sur le tissu osteoide. La l_ł25-dihydroxyvitamine D3 joue un role important en favorisant 1’absorption intestinale du calcium et sa fixation sur l’os (van de Peppel et van Leeuwen, 2014).