twarzanie kompleksów, liza krwinki lub uszkodzenie komórki -pory). Receptory dla fragmentów dopełniacza na komórkach. Współdziałanie układu dopełniacza z układem krzepnięcia i kinin. Fago-cytoza: migracja komórek fagocytujących, cząsteczki adhezyjne (integryny, selektyny), czynniki chemotaktyczne (składowe dopełniacza, chemokiny), receptory na komórkach fagocytnjącycli, opsoniza-cja, pochłanianie, wewnątrzkomórkowe zabijanie drobnoustrojów -mechanizmy zależne i niezależne od tlenu. Cytotoksyczność naturalna - komórki NK (brak restrykcji MHC), mechanizm działania (perforyny).
Cw. 1. Film: Fagocytoza. Krwinki białe. Metody badania układu dopełniacza: oznaczanie składowych - C3, C4, inhibitora Cl, czynnika B, aktywności bemoli tycznej. Ocena chemotaksji -metoda agarozową. Metody oceny funkcji komórek fagocytują-cych - odsetek komórek fagocytnjącycli, indeks fagocytarny, odsetek komórek zabitych, test NBT.
2. Swoista odpowiedź immunologiczna, część I.
Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syn-geniczny), allogeniczny, ksenogenicziiy; antygeny MHC (HLA), antygeny reagujące krzyżowo (lieterofihie); alergen, tolerogen. Detemiinanty antygenowe (epitopy), immunogenność (antygeno-wość), swoistość, immunogenność a budowa chemiczna antygenu i wielkość cząsteczki; antygeny T-zależne i T-niezależne, superanty-geny. Główne etapy swoistej odpowiedzi immunologicznej: faza indukcyjna (rozpoznanie antygenu), faza centralna (aktywacja, proliferacja - selekcja klonalna i różnicowanie zaangażowanych komórek w limfocyty efektorowe), faza efektorowa (eliminacja antygenu przy współdziałaniu różnych mechanizmów i komórek). Pamięć i tolerancja immunologiczna. Limfocyty: subpopulacje: B (BI, B2), T (Thl, Th2, Ts, Tc), NK, NC, NS, antygeny różnicowania (CD) i inne receptory (B - Ig, T - TCR), krążenie limfocytów. Prezentacja antygenu: komórki prezentujące antygen (APC), przetworzenie antygenu. Swoista odpowiedź komórkowa: typu cytotok-sycznego - rozpoznanie antygenu (T CD8 - restrykcja MHC kl. I), mechanizmy cytotoksyczności; typu późnego - rozpoznanie antygenu (Th — MHC kl. II), faza efektorowa (aktywowany makrofag). Udział cytokin (interleukiny, IFN-g).
Cw. 2. Metody badania poziomu i funkcji limfocytów T i B: izolacja limfocytów, ocena markerów7 powierzchniowych (testy rozetko-