10 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO Nr 23 (858) 2006
i narzędzie (50) do usuwania powłoki z tafli szklanej (2) z tarczą (59) do usuwania powłok. Narzędzie (50) do usuwania powłoki jest uło-żyskowane na sankach (4) odchylnie wokół osi (61) normalnej do tafli szklanej (2). Przy używaniu narzędzia (50) do usuwania powłoki z tafli szklanej (2) wzdłuż konturu podziału, a więc w obszarze po obu stronach wykonanych lub do wykonania linii nacinania jest na powierzchni tafli szklanej osadzana tarcza (59) do usuwania powłok i narzędzie (50) jest za pomocą napędu odchylającego (20, 21,22) odchylane wokół osi (61) normalnej do tafli szklanej (2), aby ustawić prawidłowo tarczę (59) do usuwania powłok. Sprzęgło pomiędzy napędem odchylającym (20,21,22) dla narzędzia tnącego (10) i narzędziem (50) dla usuwania powłoki może być opcjonalnie rozłączane, tak, aby podczas nacinania tafli szklanej (2) za pomocą narzędzia tnącego (10) nie przemieszczało się razem z nim narzędzie (50) do usuwania powłok.
(17 zastrzeżeń)
(71) Politechnika Szczecińska, Szczecin
(72) Milchert Eugeniusz, Lewandowski Grzegorz, Kaczmarczyk Elżbieta
(54) Sposób otrzymywania 1,4-bis(glicydoloksy)butanu
(57) Sposób otrzymywania 1,4-bis(glicydoloksy)butanu polega na tym, że epoksydację 1,4-bis(alliloksy)butanu prowadzi się 30-procentowym nadtlenkiem wodoru w obecności katalizatora przeniesienia fazowego oraz asocjatów zawierających jony wol-framianowe i fosforanowe, przy czym proces prowadzi się w zakresie temperatur 20-r60°C, pod ciśnieniem atmosferycznym, przy stosunku molowym 1,4-bis(alliloksy)butanu do H202 od 1:2 do 1:4. Następnie mieszaninę poreakcyjną rozdziela się na dwie fazy organiczną i wodną, przy czym z warstwy organicznej na wyparce pod ciśnieniem 20 mmHg oddestylowuje się rozpuszczalnik, a następnie prowadzi się destylację 1-alliloksy-4-glicydoloksybutanu i 1,4-bis(glicydoloksy)butanu pod ciśnieniem 1 mmHg. Epoksydację prowadzi się w obecności aprotonowego rozpuszczalnika, korzystnie chloroformu, chlorku metylenu, benzenu, toluenu, heksanu lub cykloheksanu. Jako katalizator przeniesienia fazowego stosuje się czwartorzędową sól oniową, korzystnie chlorek metylo-trioktyloamoniowy, chlorek dimetylo[dioktadecylo(75%)+diheksa-decylo(25%)] amoniowy, chlorek heksadecylotributylofosfoniowy, bromek n-dodecylotrimetyloamoniowy lub bromek heksadecylo-trimetyloamoniowy w ilości 2% mol w stosunku do 1,4-bis(alliloksy-)butanu. Jako asocjaty stosuje się dwuwodny wolframin sodu i 40% kwas o-fosforowy.
(4 zastrzeżenia)
A1 (21) 379702 (22) 2004 0212 8(51) C07D 495/04
C07D 471/04 C07D 498/04 A61K31/5517 A61P15/00
(31) 03 03003394 (32) 2003 02 14 (33) EP
(86) 2004 0212 PCT/EP04/01304
(87) 20040826 W004/072083 PCT Gazette nr 35/04
(71) FERRING B.V, Hoofddorp, NL
(72) Hudson Peter, DK; Batt Andrzej Roman, GB;
Heeney Celine Marguerite Simone, GB;
Baxter And rew John, GB; Roe Michael Bryan, GB; Robson Peter Andrew, GB
(54) Pochodne benzamidu jako agoniści oksytocyny i antagoniści wazopresyny
(57) Nowe związki według ogólnego wzoru 1, w którym G1 oznacza NR5R6 lub skondensowanymi grupa policyklicznymi, będące specyficznymi agonistami receptora OT i/lub antagonistami receptora Vla. Kompozycje farmaceutyczne zawierające takie związki są przydatne w leczeniu między innymi pierwotnego bolesnego miesiączkowania.
(63 zastrzeżenia)
Al (21) 379705 (22) 2004 07 21 8(51) C07K7/06
A61K51/08 A61K47/48 A61K 49/00
(31) 03 0317815 (32) 2003 0730 (33) GB
(86) 20040721 PCT/GB04/03150
(87) 20050210 W005/012335 PCT Gazette nr 06/05
(71) AMERSHAM HEALTH AS, Oslo, NO
(72) Cuthbertson Alan, Solbakken Magne (54) Czynniki do obrazowania
(57) Przedmiotem wynalazku są związki o wzorze (I) oraz ich zastosowanie jako wektorów kierujących, które wiążą się do receptorów związanych z angiogenezą. Takie związki mogą zatem być stosowane do diagnozy lub terapii, na przykład, chorób złośliwych, chorób serca, endometriozy, chorób związanych z zapaleniem, reumatoidalnego zapalenia stawowi mięsaka Kaposiego.
(14 zastrzeżeń)
(71) Instytut Warzywnictwa im. Emila Chroboczka, Skierniewice
(72) Górecki Ryszard, Danielski-Busch Wiesław, Stępowski Jacek, Jakubowski Tadeusz