Nr 23 (858) 2006 BIULETYN URZĘDU PATENTOWEGO
(54) Mechanizm, zwłaszcza do przekształcania mebla do siedzenia w mebel do leżenia
(57) Mechanizm, zwłaszcza do przekształcania mebla do siedzenia w mebel do leżenia w tym również mebel typu narożnikowego, charakteryzuje się tym, że stanowi go czworobok przegubowy, który posiada podstawę (1) w postaci stalowego płaskownika, zamocowaną w sposób trwały do skrzyni pościelowej (3) mebla, przy czym do podstawy (1) przegubowo zamocowane są dwa cięgła, przednie (5) i tylne (6), o równej długości, natomiast z drugiej strony cięgła (5,6) zamocowane są przegubowo do kątownika (7), umocowanego w sposób trwały do siedziska (9) mebla. Cięgła przednie (5) i tylne (6) ukształtowane są w ten sposób, iż zewnętrzne, górne gabaryty cięgieł (5,6) stanowią jednocześnie ograniczniki ruchu mechanizmu. Cięgła przednie (5) sprzęgnięte są z cięgłami tylnymi (6) za pomocą sprężyny wspomagającej (10), zamocowanej do nich. Do cięgła przedniego (5) lewej i prawej strony mebla zamocowany jest synchronizator (11).
(4 zastrzeżenia)
Al (21) 374986 (22) 2005 05 11 8(51) A61F2/08
(71) TRICOMED S.A., Łódź
(72) Sosnowski Stanisław, Gąsiorowski Tomasz,
Piórkowski Zbigniew, Raczyński Krzysztof
(54) Proteza mięśnia trójgłowego ramienia (57) Proteza ścięgna mięśnia trójgłowego ramienia charakteryzuje się tym, że jest uformowana z jednorodnego odcinka dzianiny poliestrowej wykonanej splotem lewo-prawym o ścisłości rządkowej 10-30 oczek/dm oraz ścisłości kolumienkowej 10-20 oczek/dm. Proteza ma płaską powierzchnię (3) utrwaloną w temperaturze 150-220 °C.
(1 zastrzeżenie)
A1 (21) 379703 (22) 200404 30 8(51) A61K 9/20
A61K 38/11
(31) 03 03009659 (32) 2003 04 30 (33) EP
(86) 200404 30 PCT/EP04/04597
(87) 200411 11 W004/096181 PCT Gazette nr 46/04
(71) FERRING B.V„ Hoofddorp, NL
(72) Lomryd Hakan, Nicklasson Helena, Olsson Lars-Erik (54) Środek farmaceutyczny jako stała postać
dawkowana i sposób jego wytwarzania (57) Wynalazek dotyczy nowego środka farmaceutycznego jako stałej postaci dawkowanej zawierającej desmopresynę jako składnik terapeutycznie czynny, oraz sposobu jego wytwarzania. Wynalazek dotyczy środka farmaceutycznego jako stałej postaci dawkowanej zawierającej desmopresynę lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól jako składnik terapeutycznie czynny, wraz z farmaceutycznie dopuszczalną zaróbką, rozcieńczalnikiem lub nośnikiem, albo ich mieszaniną, przy czym co najmniej jedną taką zaróbkę, rozcieńczalnik i nośnik stanowi substancja wybrana spośród monosacharydu, disacharydu, oligosacharydu i polisacharydu, a średnia wielkość cząstek tej substancji wynosi 60-1000 pm. Sposób według wynalazku dostarcza ulepszony sposób wytwarzania stałych postaci dawkowanych desmopresyny.
(28 zastrzeżeń)
Al (21) 379704 (22) 2004 07 19 8(51) A61K 9/20
(31) 03 626857 (32) 2003 07 25 (33) US
03 03016945 2003 07 25 EP
(86) 2004 0719 PCT/EP04/51538
(87) 2005 0210 W005/011640 PCT Gazette nr 06/05
(71) FERRING B.V„ Hoofddorp, NL
(72) Lomryd Hakan, Nicklasson Helena, Olsson Lars-Erik (54) Środek farmaceutyczny jako stała postać
dawkowana i sposób jego wytwarzania (57) Wynalazek dotyczy nowego środka farmaceutycznego jako stałej postaci dawkowanej zawierającej desmopresynę jako składnik terapeutycznie czynny, oraz sposobu jego wytwarzania. Wynalazek dotyczy środka farmaceutycznego jako stałej postaci dawkowanej zawierającej desmopresynę lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól, jako składnik terapeutycznie czynny, wraz z farmaceutycznie dopuszczalną zaróbką, rozcieńczalnikiem lub nośnikiem, albo ich mieszaniną, przy czym środek farmaceutyczny jest w postaci sprasowanego granulatu i zawiera środek smarujący w ilości od 0,05 do mniej niż 0,50% wagowych środka farmaceutycznego.
(39 zastrzeżeń)
A1 (21) 379736 (22) 2004 11 01 8(51) A61K9/48
(31) 03 60518111 (32) 200311 06 (33) US
(86) 200411 01 PCT/US04/36350
(87) 2005 05 26 WO05/046639 PCT Gazette nr 21/05
(71) ALZA CORPORATION, Mountain View, US
(72) Ayer Rupal A., Lautenbach Scott D,
Desjardin Michael A., Higa AdrienneT.
(54) Modułowy reduktor prędkości wchłaniania
do stosowania z wszczepianą pompą osmotyczną (57) System pompy osmotycznej zawiera kapsułkę posiadającą co najmniej jeden otwór podawania, korek membranowy mocowany przy otwartym końcu kapsułki z dala od otworu podawania, przy czym ten korek membranowy tworzy przepuszczającą płyn barierę pomiędzy wnętrzem kapsułki a jej otoczeniem, oraz odłączany reduktor prędkości wchłaniania mocowany do kapsułki. Reduktor prędkości wchłaniania zawiera co najmniej jeden regulator przepływu wybrany z grupy złożonej z dyszy o wybranym rozmiarze mniejszym niż pole powierzchni korka membranowego oraz membrany o wybranej grubości, polu powierzchni, promieniowej kompresji i przepuszczalności. Reduktor prędkości wchłaniania umożliwia dostosowane do wymagań podawanie leków.
(18 zastrzeżeń)