3848093567

Punkty ETCS: 1

Kod przedmiotu/modułu FMK_49

Nazwa przedmiotu: Farmakogenomika i medycyna zindywidualizowana - interpretacja wyników badań

Jednostka: Katedra i Zakład Genetyki i Mikrobiologii Farmaceutycznej i Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej, ul. Święcickiego 4, 60-781 Poznań i ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań

Osoba odpowiedzialna za przedmiot: dr Dorota Nowak dmnowak@ump.edu.pl

Wymiar zajęć

Seminaria 15 h

Łącznie 15 h

Warunki wstępne

Podstawowa wiedza z zakresu biologii, biologii molekularnej, biochemii, chemii, genetyki człowieka.

Cel kształcenia

Celem kształcenia w zakresie nauczanego przedmiotu jest nabycie podstawowych umiejętności w interpretacji oryginalnych wyników badań genomu człowieka oraz próba ich przełożenia na właściwe (teoretyczne lub praktyczne) postępowanie terapeutyczne.

Forma i warunki zaliczenia

Warunkiem zaliczenia seminariów jest uczestnictwo we wszystkich zajęciach objętych planem oraz uzyskanie pozytywnej oceny ze sprawdzianu końcowego oceniającego umiejętności praktyczne w zakresie interpretacji wyników omawianych badań i wiedzę teoretyczną (65%, ocena minimum 3,00).

Literatura podstawowa

Literatura w postaci publikacji oryginalnych w języku angielskim jak również przykłady wyników badań opracowane przez prowadzących będą przekazane studentom przed poszczególnymi zajęciami.

Literatura uzupełniająca

Publikacje oryginalne w języku angielskim zasugerowane przez prowadzących oraz wybrane przez studentów do analizy przypadków w zakresie omawianych zagadnień

Organizacja zajęć, regulamin i program zajęć

Seminaria

Wyniki badań genetycznych, które będą analizowane i dyskutowane na seminariach zostaną dobrane przez prowadzących z badań własnych i/lub literaturowych, zgodnie z poniższą tematyką zajęć:

1. Projekt tysiąca genomów, analiza przykładów analizy genomu ludzkiego.

2. Zmienność w genomie ludzkim i jej znaczenie.

3. Rearanżacje genomu i choroby genomowe, analiza przypadków.

4. Choroby wieloczynnikowe i identyfikacja nowych genów, analiza przykładów.

5. Sekwencjonowanie genomu człowieka oraz exomu a diagnostyka medyczna.

6. Mikromacierze a diagnostyka medyczna.