396945111

WAŻNIEJSZE WYNIKI INSTYTUTU W 2012 ROKU

W badaniach podstawowych

•    Ustalenie, które metody jonizacji pod ciśnieniem atmosferycznym najlepiej nadają się do badania układów porfirynowych wolnych i zawierających skompleksowane jony metali przejściowych. (Zesp. I)

•    Opracowanie pełnej syntezy substancji farmaceutycznej Ezetymib. Opatentowana procedura syntezy opiera się na oryginalnych transformacjach opracowanych z zespole II IChO PAN i jest dogodną alternatywą dla istniejących już metod. (Zesp. II)

•    Opracowanie użytecznej metody syntezy acetonidu aldehydu L-glicerynowego i jego pochodnych. (Zesp. II)

•    Opracowanie nowego rodzaju katalizatorów do enancjoselektywnej metatezy posiadających chiralny ligand NHC. (Zesp. III)

•    Wykazanie, że reakcja aldolowa chiralnych, optycznie czystych aldehydów katalizowana naturalną L-proliną daje produkty o odwrotnej konfiguracji niż w przypadku katalizy D-proliną. (Zesp. IV)

•    Opracowanie (w oparciu o własny model tłumionej rotacji kwantowej) kwantowej teorii relaksacji spin-sieć protonowanych grup metylowych w kryształach molekularnych. (Zesp. V)

•    Opracowanie syn- i a«//-selektywnych organokatalizatorów reakcji aldolowej hydrok-sy- i dihydroksyacetonu, oraz ich zastosowanie w syntezie monosacharydów. (Zesp. VI)

•    Zaplanowanie i wprowadzenie do praktyki badawczej nowej klasy receptorów anionów tzw. „niedomkniętych kryptandów” (ang. unclosedcryptands). (Zesp. VIII)

•    Opracowanie nowej efektywnej metody syntezy pillar[5]arenów. (Zesp. IX)

•    Opracowanie nowej, ogólnej metody syntezy pochodnych pirolo[3,2-A]pirolu. (Zesp.

X)

•    Synteza nowych związków (z grupy pochodnych kamptotecyny) aktywnych biologicznie na komórki raka piersi, okrężnicy i białaczki. (Zesp. XI)

•    Oznaczenie trzeciorzędowej struktury modyfikowanej insuliny ludzkiej LysPro w roztworze wodnym. (Zesp. XI)

•    Synteza i wszechstronne badania biologiczne kilku nietoksycznych dendrymerów aktywnych selektywnie na bakterie Gram-ujemne. (Zesp. XII)

•    Wykazanie przydatności dichroizmu kołowego do rozróżniania form polimorficznych, chiralnych, aktywnych substancji farmaceutycznych (API) wraz z opracowaniem metodologii pomiarowej CD w fazie stałej. (Zesp. XIII)

•    Opracowanie syntezy pochodnej ‘Clikable’ witaminy B12 posiadającej grupę -N3 w pozycji 5’ jednostki rybozowej i wykazanie jej reaktywności w katalizowanej miedzią reakcji cykloaddycji terminalnych alkinów do azydków. (Zesp. XV)

•    Synteza niebieskiej pochodnej kwasu kobrynowego - kobryketonu (Zesp. XV)