5910202061

WAŻNIEJSZE WYNIKI INSTYTUTU W 2011 ROKU

W badaniach podstawowych

1.    Opracowanie metodyki analizy poliizoprenoidów oraz związków koordynacyjnych z wykorzystaniem techniki jonizacji typu fotosprej (APPI). (ZespólI)

2.    Opracowanie i opatentowanie oryginalnej i ekonomicznie atrakcyjnej metody syntezy ezetymibu, substancji farmaceutycznej obniżającej stężenie cholesterolu we krwi. (Zespół

/i)

3.    Opracowanie i zgłoszenie patentu na katalizator nitronianowy do reakcji metatezy (Zespół III)

4.    Otrzymanie nowej klasy optycznie czynnych kompleksów rutenu (ZespółIII)

5.    Określenie miejsc aktywnych w cząsteczce saponin w wyniku badania cytotoksyczności pochodnych lupeolu, betuliny i kwasu betulinowego. (Zespół IV)

6.    Zaobserwowanie nigdzie wcześniej nie stwierdzonej reakcji rozszczepienia eterów benzylowych w warunkach zasadowych. (ZespółIV)

7.    Otrzymanie serii nowego typu katenanów, w których wielkie pierścienie zbudowane z 3 lub 4 jednostek cyklidenowych są mechanicznie związane z jedną, dwoma, trzema bądź czterema cząsteczkami dibenzo-24-korony-8. (Zespół V)

8.    Synteza hybrydowych kapsuł molekularnych o odwróconej polarności. (Zespół VIIIa)

9.    Skonstruowanie chiralnych, diamidowych i diureidowych receptorów anionów, wywodzących się z kwasów uranowych oraz z diindolilometanu jako platformy aromatycznej, wysoce efektywnych w rozpoznaniu chiralnych anionów karboksylanowych, pochodzących z kwasu migdałowego i z alfa-aminokwasów naturalnych. (Zespół VIII)

10.    Zaprojektowanie i opracowanie metody syntezy pochodnych diketopirolopiroli (DPP) o znacznie zmienionych właściwościach optycznych. (Zespół X)

11.    Określonie sposobu wiązania podstawionej genisteiny (grupami -CFUNMea) i DNA (typu hantli z dwoma przerwanymi nitkami) jako interkalacja. Jest to pierwsze doniesienie literaturowe na ten temat metodą NMR w tej klasie inhibitorów topoizomerazy II. (Zespół XI)

12.    Udowodnienie wielotorowego mechanizmu aktywności przeciwdrobnoustrojowej dla grupy dendrymerycznych lipopeptydów aktywnych przeciw szczepom z rodziny Candida. (Zespół XII)

13.    Opracowanie totalnej syntezy diterpenoidów o szkielecie węglowym 5-8-5. (ZespółXIII)

14.    Opracowanie metody określania konfiguracji absolutnej mieszaniny diastereomerycznej analogów ezetimibe z wykorzystaniem metody on-line HPLC-CD. (ZespólXIII)

15.    Opracowanie syntezy nowych ligandów diaminowych o szkielecie 1,3-dihydrospiro [indeno-2,2'-pirolidyny] z łatwo dostępnej (Z)-proliny. (Zespół XIV)

16.    Opracowanie wysoce wydajnej metody syntezy hydrofilowych i hydrofobowych heptaamidów - pochodnych kobalaminy. (ZespólXV)

17.    Otrzymanie nowej pochodnej witaminy B12, dogodnej do syntezy biopołączeń. (Zespół XV)

18.    Opracowanie metodyki obliczeń DFT zmiany przesunięć chemicznych w adduktach rodu(II) z ligandami posiadających funkcje tlenowe. (ZespólXVI)

19.    Opracowanie metodyki obliczeń sprzężeń J(C,C) w pięcio- i sześcioczłonowych związkach aromatycznych. (Zespół XVI)

20.    Opracowanie metody otrzymywania enancjomerycznie czystych estrów kwasów karboksylowych poprzez enzymatyczny dynamiczny rozdział kinetyczny. Uzyskanie nowych