1052 L. KORZYCKA
Pomimo ogromnej liczby danych otrzymanych z badań, nadal nie ma pewności jak przedstawia się zależność struktura-aktywność w grupie //-nitrozozwiązków.
A^HYDROKS Y-A -NITROZO AMIN Y
/
Przedstawicielem tej grupy związków jest kupferon, czyli sól amonowa N-ni-trozo-N-fenylohydroksyloaminy.
kupferon
Wnikliwie przeprowadzone badania dowiodły, że związek ten jest substratem dla peroksydazy chrzanowej [74]. Podczas jcdnoclektronowcgo utleniania, kupferon jest metabolizowany do nietrwałego oksyrodnika, który następnie spontanicznie ulega rozkładowi do nitrobenzenu i tlenku azotu (równanie 2Ó) [751. W warunkach beztlenowych te dwa związki mogą ponownie ulec połączeniu tworząc kupferon. W nowej grupie 0-alkilowych pochodnych //-nitrozo-AMcnylohydroksyloaminy stwierdzono uwalnianie tlenku azotu na skutek reakcji fotochemicznej [7ó|. Badany jest także mechanizm powstawania NO z //-podstawionych pochodnych N-ni-trozo-A/-fenylohydroksyloamjn [77J.
XN—N=0 -—- XN N O
/
W poszukiwaniu związków metabolizowanych do NO zwrócono szczególną uwagę na aminokwas alanozynę będącą Ickiem przcciwnowoiworowym oraz na sto-