4631370419

1191

TAUTOMERIA ANALOGÓW URACYLI

423

070

.066

H.J

1460

1466

LUJU

1404

0.999

1002

113.7

(114.4)

1329

1326

(1337)

I 1350 ,    1366

| (1360)

120.2

1203

93)

H

1072

1066

1.37^N

(1381)

1353 1361

k(1368)

0.996 |-J 0.999

C^s

V. 1.664 1661

(1667)

H

1231 I 121.9    2j2

*>■> fi A 1218    .1142 p

UtC2.6) (116.0^,0

2.3 122 3

123.5 ,"*115.9(123 4) 1233 I H6.3

(120.8)

0.999 H 1002

1649

S1646

(1656)

1069    1447

1066^ 1446

1368

^/ąs^t349)

114.4

(1^3) |    t212

118J

1*3

1334 I 1332 ,

(1353)

N

1376

1380

(1373)

(119:0)

t27 ⁸ ^1145 (127.7)    1*3

HI

1073-^

1069

1365

1372

(1372)

N' 1.371 1377 j (1.396)

1^0 996 U 0.998

1644

S1641

(1684)

1192

1209

(1214)

.    1219 TO.6

122.7 I 1219    113.3

12240(1223) (114.5)0

h ' jir

m.

'    H6.0

1069

HJ

1.445

1446

1370 r* 1382 L/^1358)

0.996

1003

f.H

1333

1331

(1365) |

N

1356

1363

(1406)

1210	1143
1212 . (119.3) ^1	1143 (117.4)
118.8 1183 >
^VC ^v9-^2 , H9.6	07S ® I ^ttS
| (HB.9)
1215	1143

H'ł

1069

1069

1374

1380

(1381)

N

H

1351 1360    .

(1342) ^ *||°

(1645)

0.996

1000

Rys. 3. Długości wiązań (A) i wielkości kątów (°) w cząsteczkach 2-tiouracylu, 4-tiouracylu i 2,4-di-tiouracylu uzyskane z obliczeń teoretycznych metodą ab initio LCAO-MO przy zastosowaniu optymalizacji geometrii na poziomie HF/6-31G* i HF/3-21G* (pogrubione). Dane eksperymentalne uzyskane z pomiarów krystalograficznych podano w nawiasach