4631370410

TAUTOMERIA ANALOGÓW URACYLI 419

Tabela 1. Obliczone metodą MNDO wartości H_fi    IP tautomerycznych

form tiouracyli

Tautomer (rys. 2)	AHf (kcal/mol)	AHj popr. (kcal/mol)	(D)	IP (eV)
2-tiouracyl
A	-14,77	-17,77	4,96	9,71
B	-18,52	-16,52	2,09	9,76
C	-5,85	-3,85	1,44	9,62
D	-1,41	+0,59	5,51	9,70
E	-6,04	-9,04	6,30	9,13
F	-13,51	-16,51	6,18	9,15
4-tiouracyl
A	-12,63	-15,63	5,13	9,59
B	-18,34	-1634	1,55	9,78
C	-14,50	-17,50	4,52	9,17
D	-6,18	-9,18	7,34	8,99
E	-3,14	-1,14	4,57	9,57
F	-8,42	-6,42	4,32	9,70
2,4-ditiouracyl
A	38,07	32,07	5,29	9,80
B	34,46	38,46	1,61	9,79
c	45,56	44,56	2,89	9,30
D	49,73	48,73	6,95	9,06
E	48,27	47,27	5,92	9,23
F	42,58	41,58	5,82	9,23

H    H

A    F

H

D    E    B    C

Rys. 2. Szereg stabilności tautomerycznych form tiouracyli podany przez Budę [13]

F