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Figurę 20 : Tumeur mammaire de souris transgeniques. RT-PCR in situ. Petites zones de marguage d'intensites variables (Gr. x 400).

Malgre 1'absence de marquage des preparations temoins, il est difficile d'affirmer que des ARNm ont ete detectes, d'autant plus que 1'architecture cellulaire est difficilement visible.

4. Conclusion

Ces essais preliminaires montrent les difficultes techniques rencontrees dans la

misę en oeuvre de la RT-PCR in situ. Les problemes poses ont ete les suivants : (i) appareil non approprie dans les premiers essais, (ii) etancheite de la preparation, (iii) destruction de 1'architecture cellulaire. Pour eliminer ces problemes, il faudrait reduire le nombre de cycles d'amplification pour mieux respecter 1'architecture des tissus, utiliser du materiel mieux adapte pour eviter tout assechement de la preparation au cours des cycles d'amplification. La comparaison des resultats de 1'immunohistochimie et de la