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TABLE DES AUTEURS DE 1941

Scholz

Samuels (L. T.}, Rltz (N. D.) et Poyet (E. B.). Act. des módicarncnts sur l'cxcr6t. de la vilnmine C, 309.

Samuels (L.). Voy. Szcgo (C.).

Sandell (E. B.) et Kolthóff (I. M ). Dos. Ca ii part. dc Poxalate monohydrntć, 43.

Sanders P. A.). Vo\j. Lavcr (W. M.).

8andilands (J.). Essai du mercure, 44.

Sandin (R. B.) et Evaus (T. H.). Structure dc quelquc9 dćrivćs du naphtalóne dc Fhydrindćnc et dc la tćlrnlćnc, III.

Sandin (R. B.), Gillies (A.) et Lynn (S. C.). Structure de la fluorcscćinc. dc la sul-fonc fluorcscćinc ct dc quelqucs-uns dc Icurs dćrivćs halogćnćs, 108.

Sandin (R. B.), Mc Ćlurie (F. T.) et Irwin Róaclions dc quclqucs scls iodo-niums avcc lc mercure, Ic tcllurc ct 1'antimoinc, 102.— Nitration du nitrate de diphćnyliorionium, 1G5.

Sandler (L.). Voy. Bcrgmann (E.).

Sannić (Ch.) et Poremski. Exposć : Sur les spcctrcs Ramon des ac. a-nminćs. M. 480. — Spcctrcs Roman et consli-tulion des peplides. Spcctrcs Ramon des acidcs aminćs. M. 702.

Sannić (C.). Sp. Raman du cliolcstćrol ct dc Pac. cholique, 185.

Sansin (M^Uo). Mćth. d’anal. comparće des crósots industricls, 49.

Sansone. Voy. Caronna (G.).

Santibanes (j.). Voy. Patcrnosto (P. G.).

Santos Ruiz (A.). Relat. entre ferments ct vilamincs, 301.

Sapiro (R. H.). Voy. Raistrick (B.).

Sartori (M.). Masscs mirantcs pr la pro-tcction des voics respiratoires contrę les nćrosols. C. P. 64.

SartoTi (G.) et Giacomello (G.). Rcch. polarographiąucs en milicu non aq. C. P. 75.

Sartori (M.) et Recchi (E.). Diphćnyl-fluorarsine, 103.

Sartory (A.) et Meyer (J.). Infl. vitam. C 6ur pheniuuónes nathologiąues hu-mains dus nux grand* froids, 304.

Sarudi (I.). Sćparat. Cu, Zn et Ni ds 1'argcntan par S*O.Na_t| 233.

Sasaki (T.). Format. d*ćcume. Invcrs. dc phasc et format. d’ćcume ds Pórnulsion formóe par ac. acćliquc, bcnzćnc, cau. C. P. 99.

Saslow (G.). Voy. Peters (E.).

Sassaman (W. A.). Voy. Briggs (T. R.).

Sastri (B. N.). Voij. Ganapnthy.

Sata (N.) et Okuyama (H.). Rccli. dc chimic colloldalo sur les syst. 5 trois constituants liquidcs. Emulsion de syst. ń dcux liquidcs ayant le mćme poids spćciflquc. C. P. 99.

Sata (V.). Act. de 1’ultrason sur les phć-nomfcncs co!loIdaux. Infl. pouvoir rota-toire ds les sol. dc tannin. C. P. 58.

Satd (T.). Voy. Kobayasi (M.J.

Satomi (M.). Voy. Kondo (H.). *

Sayini (G.) et G.anferrara (S.). DifTćren-ciat. entre pcctine cl autres produits 8cmblablcs, 83.

Sawada (H. Z.). Struct. crist. dc la tellu-rite TcO». C. P. G8.

Sawyer (R. A.). Anolyse chimiquc quali~ tativc et quantitativc par les raics d’ćmission spcclralcs, 230.

Saxton (B.) et Darken (L. 8.). Const. ionisaLion des ac. faiblcs a 25* d’aprĆ5 des rnesures de conduct. Mćthodc d’cx-trapolalion des rćsultats. C. P. 39.

Sazerac (R.) et Pouzn*gues (J.). Rccli. de Bi ds les cellulcs et les tissus animaux. Format, de cristaux caractćristiqucs, 370.

Scarborough (H.). Vitam. P. 34.

Scatchard (G.). Naturę du complcxc cri-tique et influence du changemcnt de milicu sur la vilesse dc rćaction. C. P. 20.

Scattergood (A.) et Pacsu (E.). Alcoylfu-ronosides crist. et dimćlhylacćlal du d-mannose, 292.

Scatchard (G.). Wood (S. E.) eLMohol (J. M.). Equilibre vapcur-iiquide. Mć-langes CC1,-C,I!,. C. P. 38.

Schaad (R. E.) et Ipatieff {V. N.). Mydra-lat. cntalytiquc dc rocćtylćne et qq. olcoylacćtylćnes, 245.

Schaarschmidt (R.). Voy. Glen (IC.).

Sohachman (H. K.). Voy. Hauser (E. A.).

Schaefer (W.). Spćciflcitó des protćidcs des b. tuberculeux idenliflcat. sćro-logiquc des souchcs bovines et sćro-diagnostic de la tubereulose bovinc clio7. 1’hommc, 357. — Sćparat. des onlicorps lipidiqucs, polysaccbaridi-ques et protćidiąues des sćrunis tuber-culeux par la rćact. d’inhibit. spćci-flquc, 357.

Schaffer (N.) et Ziegler (W.). Isolement du glulathion u partir du tłmnus, 89.

Schaffer (P. S.). Voy. Haller (H. L ).

Sohager (J.). Ko//. Spflth (E.).

Sch\'schagehrenfild (M.). Voij. Huckcl

(W.).

Schoffer (F. E. C.). Voy. Lccndcrste (J.

Sch flan (L.). Voy. Ferguson (G. E.).

Sche ds (Z.). Stćrcoisomerie des colorants organ., rclations avec la const. ct les prop. dc colorants polymćrcs rćver-siblcs. C. P. 67.

Schellenberg (H.). Voy. Ruzicka (L.).

Scheller (H.). Oxydation en acides gras des olćfines prćparćes ć partir des paraf flnes, 104.

Scnsnck (G.) et Graf (H.). Rclations entre la tcneiir en principcs amers du latex dc Lactuca uirosa et la naturę du terrain 220.

Schenck (G.). Graf (H.) ot Schreber (W.). Isolement de la lactucine ct de ia lac-Lucopicrine, 216. — Dos. colorimć-triquc des subst. amćres dc Lacluca uirosa, 371.

Schenck (G.) et Schreber (W.). Dos. volu-mćtriquc de la lactucine ct do la lac-tucopicrine, 372.

Schenck (G.). Vou. Spath (E.).

Schenck (L. M.) et Bailey (J. R ). Compo-sćs azotćs dans les distillats du pćtrole, trimćthyl -2.3.4 - n - propyl - quino!ćine, 12G.

Schenck (M.) et Wolf (L.). Rćact. des ac. hydroNamioucs, 335.

Schenck (T. E.). Voy. Kharasch (M. S.).

Schenk (P. J ) et Jabłonowski )H.). Rćact. avcc O, atomiquc, 149. — Rćact. entre atomes aux basses tempćratures, 321.

Sohenkel (H.). Voy. Erlenmeyer.

Scherrer (A.). Bell (K ) et Mogerman )D.). Anal. quanl. ćlectrochim. du Cu ct du Pb ds sol. nitriques contenant de pttes quantitćs de C1H, 45.

Schevck (M.) et Reschke (J.). Comportc-ment des dćr. isonitrosćs ct isonitres ds la dćtcrminat. de N aminć par la melh. de Slyke, 368.

Schill (^i?.). Voy. Mcrwein (H.).

Schiro (H. 8.). Voy. Viltcr (R. W.).

Schiegel (H ). Voij. Hollie (R.).

Schleiff. Voy. Lindcmann.

Schlemmer (V.) et Beck (L.). Pharmaco-logie du rhizomc sanguinairc, 313.

Sehlemmer (F.) et Gentner (O.). Rech. pharmacochimiqucs sur la rhubarbc des moines (Rurncx alpinus L. ct /?«-. mcx Palicnlia L.), 354.

Schllcer (W. R.). Voy. Lnmbic (D. A.).

Schmeil (M.l. Voy. John (W.).

Schmelkes (F. C.) et Joiner (R. R.). Synt. du bromnydralc du bromure dc mć-thyI-2. 3-oxyćthyl-3-N-(mćthyl-2-ami-no-6-pyrirnidyl-mćthyl-5-)pyridinium.

79.

Schmid (H.). Voy. Spflth (E.).

Schmid (H.j. Voij. Prillenger (F.).

Schmid (L.) et Hossę (W.). Ambrę, 293.

Schmid (L ) et Vogl (H.). Sur Tambrc, 341.

Schmidt (A.). Voy. Reinhold (II.).

Schmidt (A. W.) et Gemassmer (Ai). Prop. physiques des monoalcoylcyclopcntc-nes cl cyclopenlanos, 340.

Schmidt (E.) et Striewsky (W.). Et. des carbodiimidcs aliphaliqucs, 332.

Schmidt (H.). Voy. Borsche (W.).

Schmidt (W.). Voy. du Mont (H. L.).

Schmidt (W. A.), Hopp (G.) et SchcBller (V.). Preparalion ct caractćros phy-siques des monoaicoylbcnzćnes, 106.

Schmidt-Thomć (J.). Sur Ai.A,,-prcgna-dićnc-diol-3.20, 117. — Passagc du grpe de 1’androstćronc A celni do la progcstćronc par la rćact. de Grignard,

Schmitt (F.). Voy. Lindner (J.).

Schmitt (R. B.). Microdćtermin. do H actif par la mćlhodc dc Sołtys. 46.

Schmitz (H.) et Schumacher (H. J.). For-mation dc composćs vinyl-acótylćno on catalyse homogćne, 156.

Schneeberger (H.). Voy. Trcadwcll (W. D.).

Schneider (A ). Varialions des chnleurs d’activation de la phase Au-Cu lors des transitions ordre-dć^ordrc. C. P. 72.

Schneider (A.) et Esch (U.). Points d’ćbullit. de Mg ct ses nil. C. P. 96.

Schneider (F.) ct Foulke (G.). Microtcch-nlque d’analyse organique qualitaLive, 145.

Schneider (H.b Steenbock (H.) et Platz (B. R.). Acidcs gras essenliels, vita-minc B, et autres facteurs daas lc traitement de 1’acrodynie du Rat, 143.

Schneider (I.). Voy. Hovorka (F.).

Schneider (O.). Voy. Strotzcr (E. F.).

Schnitzcr (J.). Voy. Brcucr (G.).

Schnurmann (R.). Dćtcrmination de la largeur des pores ds les flltrcs en cćra-mique ct cn vcrrc par le procćdć des ćquilibrcs entre air ct liquide. C. P. 64.

Schober (R.) et Thilo (E.). La topazc Al,Si0₄(F, OH, O), synth. Nouvol oxyde d’Al fluorć. G. P. 99.

Schobert (A ). Keratine dc la lainc do mouton, 211.

Schoeller (V.). Voy. Schmidt (W. A.).

Schcem (L.), Fulmer (E. I.) et Underko-fler (L. A.). Sacchanflcat. des grains ds rindustrie de la fermentat. olcoolique. Comparaison entre divers agenta sac-chariflants, 312.

Schoene (L.). Voy. Underkofler (L. A.).

Schcenheimer (R.), Ratner (S.) et Ritten-berg (D.). ELude du mćLabolismo des protćidcs. Aclivilć mćtaholiquo des protćidcs dc 1’organisme ćtudićc avcc la (—) leucine contenant deux isotopcs, 140.

Schcenheimer (R.). Voy. Bloch (K.).

Schoenheimer (R.). Voy. Du Vigneaud (V.).

Schcenheimer (R ). Voy. Clutton (R. F.).

Schofeld (C.). Voy. Brcdercck (II.).

Scholl (W.). Voy. PfeifTcr (P.).

Scholz (J.). Toxicologie dc qq. solvanU organiques utilisćs ć des flns módici-nales, 227.