Test  Biochemia 2003 I termin
1. mDNA (polimeraza gamma)
2. ograniczona proteoliza (insulina)
3. glikozylacja  UDP-glc (laktoza, glikogen, glikozylacja)
4. prenylacja
5. gamma-karboksylacja  Ca2+
6. konwertaza
7. protoonkogeny - RAS, rb1, p52
8. inhibitory inicjacji syntezy białka (translacji)
9. w jakiej kolejności rosną markery zawału m. sercowego  mioglobina, troponiny, CK-
MB, AspAT, LDH
10. markery uszkodzenia tkanki  LDH 4 i 5
11. krzywa niehiperboliczna (enzymy allosteryczne), ważne szlaki metaboliczne
12. sprawność katalityczna enzymu  wzrost aktywności bez zmiany ilości
13. inhibicja kompetycyjna  Vmax=const, KM wzrasta
14. stała Michaelisa  określa powinowactwo enzymu do substratu, jest funkcją stężenia
substratu
15. enzymy współpracujące z FAD  oksydaza ksantynowa, dehydrogenaza
bursztynianowa, dehydrogenaza pirogronianowa, dehydrogenaza aldehydowa,
oksydaza aminokwasowi, dehydrogenaza NADH+H+, dehydrogenaza acetylo-CoA,
dehydrogenaza kwasu liponowego
16. białka transportujące  SHBG, TBG, CBG
17. pojemność osoczowa białek
18. restryktazy  tną niemetylowane sekwencje
19. UDP (synteza glikogenu i laktozy) i glikozylacja
20. 1- hydroksylacja 25-OH-cholekalcyferolu  zachodzi w nerce
21. niedobór żelaza  Fe osocza spada, TIBC rośnie, ferrytyna spada
22. pirofosforan tiaminy TPP  karboksylaza acetyloCoA, transketolazy, dekarboksylacja
oksydacyjna alfa-ketokwasów, PDH, Val, Ile, Leu, alfa-ketoglutaran ->
bursztynyloCoA
23. kwas foliowy  zapotrzebowanie dobowe 0,4 mg w prewencji pierwotnej WCN, 4 mg
we wtórnej
24. choroba Wilsona  wzrost Cu
25. hydrazyd kwasu nikotynowego  antywitamina B6
26. progesteron  było
27. testosteron  było
28. wazopresyna  było
29. syntaza NO  było
30. co wpływa na embriogenezę skóry, adipocytów, kom. mięśni  PDGF  było
31. kanały wapniowe SMOC  aktywatory IP4, kwas fosfatydowy
32. GTP w białku G - wiąże się z podjednostką alfa
33. efektory pośrednie białek G -  było
34. kortyzol  było
35. hydrokortyzon  było
36. neuropeptyd Y  było
37. fosfolipaza D  było
38. proliferacja linii megakariocytarnej  trombopoetyna  było
39. produkty metabolizmu katecholamin  MHM, kwas homowanilinowy  było
40. inhibitory fosfodiesterazy  metyloksantyny
41. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - współpracuje z NADP
42. transport cukrów aktywny i bierny  było
43. GLUT  było
44. IFG  glikemia na czczo 100-125 mg/dl wg najnowszych standardów
45. wpływ insuliny na przemiany glukozy  wzrost transportu dokom. Glukozy, wzrost
glikolizy, wzrost glikogenogenezy, spadek glukoneogenezy, spadek glikogenolizy
46. syntaza i fosforylaza glikogenowa  regulacja aktywności  było
47. różnice między heksokinazą a glukokinazą  heksokinaza niskie powinowactwo do
glukozy, występuje we wszystkich komórkach, hamowana silnie przez Glu-6-P,
glukokinaza wysokie powinowactwo do Glc, występuje w wątrobie, nie hamowana
przez Glc-6-P
48. mutaza fosfoglicerynianowa  katalizowana reakcja  było
49. choroba von Gierkego  niedobór glukozo-6-fosfatazy
50. kaskada kwasu arachidonowego
51. karnityna  z czego synteza i gdzie, co to jest  było
52. apo E2/E2
53. aktywator LCAT  apoA1, apoC1
54. hiperlipoproteinemia V  było
55. ACP  co ma w składzie i w czym bierze udział  było
56. małe gęste LDL - charakterystyka  było
57. fosfatydyloseryna (seryna+kw. fosfatydowy)  było
58. inhibitory reduktazy HMG-CoA - statyny
59. trombosan i prostacyklina -> skurcz/rozkurcz
60. kwasy żółciowe przekształcenia  było
61. lipoproteina a patogenność  było
62. synteza sfingozyny (Mn), transferaza palmitolioserynowa Mn i B6
63. szlak mewalonianowy  ile węgli mają produkty  było
64. ciała ketonowe  było
65. hiperlipoproteinemie  było
66. docelowe stężenie LDL po zawale  było
67. cykl glioksalanowy
68. deaminacja oksydacyjna -> lizyna i hydroksylizyna w kolagenie
69. rola cyklu Krebsa w syntezie kwasów tłuszczowych  było
70. kompleks MEpyr5,6  było
71. przemiana adenozyny w inozynę  było
72. inhibitory oksydazy cytochromowej  było
73. enzym cyklu Krebsa zw. z wewn. błoną mitochondrium  dehydrogenaza
bursztynianowa
74. koenzymy przejścia alfa-ketoglutaran  > sukcynyloCoA (FAD, NAD, CoA, tiamina)
75. żółtaczka cholestatyczna  parametry  było
76. syntaza ALA i PBG  gdzie działają  było
77. żelazoporfiryny  hem hemoglobiny, cytochromy, co jeszcze ?
78. katabolizm pirymidyn  produkty i gdzie zachodzi  było
79. ligandyna  5% cytozolowych białek wątroby, wiąże bilirubinę wolną
80. Hemoglobina S  zmiana Gln -> Val -> anemia sierpowatokrwinkowa
81. S-adenozylometionina - jest dawcą  CH3 w syntezie kreatyny
82. transport aminokwasów bierny i aktywny  było
83. monitoring leczenia fenyloketonurii  oznaczanie kwasu fenylopirogronowego w
moczu, ilościowe oznaczanie Phe
84. rzadkie przyczyny fenyloketonurii  defekt reduktazy tetrahydrobiopteryny, niedobór
biopteryny
85. przyczyna MSD  defekt dekarboksylazy alfa-ketokwasów
86. karboksypeptydaza B  trawi wiązania Lys-Arg  było
87. aminokwasy egzogenne- Val, Leu, Ile, Phe, Trp, Met, Tre, Lys
88. aminokwasy nie ulegające transaminacji  Pro, Hyp, Lys, Tre
89. cykl purynowy
90. karbamoilotransferaza ornitynowa
91. kwa pikolinowy  produkt katabolizmu Tr, powstaje w trzustce i w sutku z udziałem
fosforanu pirydoksalu, służy do wchłaniania Zn z przewodu pokarmowego w formie
dipikolinianu cynku.