6837093239

3.1.3.    Antygeny białkowe    27

3.1.4.    Przeciwciała monoklonalne wykorzystane w eksperymentach

oceniających fenotyp komórki regulacyjnej    28

3.1.5.    Odczynniki zastosowane do pomiaru stężenia cytokin w teście

ELI SA    28

3.1.6.    Materiały i aparatura    29

3.2.    Metody    30

3.2.1.    Indukcja stanu tolerancji przez naskórną (EC) aplikację antygenu

białkowego    30

3.2.2.    Wywołanie i pomiar reakcji nadwrażliwości kontaktowej (CHS)

Tc1 CD8⁺ zależnej in vivo u myszy    30

3.2.3.    Test przepuszczalności błękitu Evans’a przez naczynia

włosowate    32

3.2.4.    Pomiar wagi bioptatów pobranych z małżowin usznych    32

3.2.5.    Oznaczanie IFN-y w ekstraktach bioptatów pobranych z

małżowin usznych    32

3.2.6.    Oznaczanie aktywności mieloperoksydazy (MPO) w ekstraktach

bioptatów pobranych z małżowin usznych    32

3.2.7.    Test supresji „transfer in” reakcji CHS    33

3.2.8.    Adoptywny transfer reakcji CHS typu „transfer out”    35

3.2.9.    Test proliferacji    36

3.2.10.    Ocena fenotypu komórki regulacyjnej metodą „negatywnej

selekcji”    37

3.2.11.    Analiza cytofluorymeryczna (FACS)    37

3.2.12.    Hodowla komórkowa oraz oznaczanie poziomu cytokin w

supernatantach metodą ELISA    38

3.2.13.    Inkubacja komórek na płytkach z wkładami półprzepuszczalnymi 39

3.2.14.    Adoptywny transfer i blokowanie CTLA-4 (CD152) in vitro

39

3.3.    Analiza statystyczna    42

Spis treści Strona 3