> martwica brodawe nerkowych (necrosis papillaris) - martwienie przykielichowych odcinków piramid nerkowch —<• sekwestracja do moczu; *— odmiedniczkowe zakażenia bakteryjne oraz niedokrwienie brodawek
> stw ardnienie międzywlośniczkowe (glomerulosclerosis intercapillaris) - ogniskow e gromadzenie się mas szklistych w przebiegu pętli wlośniczkowej w kłębkach nerkowych
wątroba
> stluszczenie i stwardnienie (steatosis et induratio)
> gromadzenie glikogenu w jądrze —*• spychanie chroinatyny
> pęcherzyk żółciowy poziomkowaty naczynia
> rozległa miażdżyca tętnic —»zaw al serca, udar mózgu
> zwężenie światła naczyń nóg —- martw ica —* zgorzel —> amputacja skóra
> kępki żółte (xanthoma diabeticorum) - zgrupowania lipidów' i estrów cholesterolu w lipofagach skóry' właściwej
> necrobiosis lipoidica diabeticorum - mnogie wykwity w skórze właściw ej układ nerwowy
> demielinizacja i wlóknienie nerwów obwodowych
> retinitis proliferans
układ oddechowy - skłonność do zakażeń, np. gruźlica —* zgozel płuc
RES - skłonność do zakażeń ropnych, np. czyraczność
płód - rozległa hiperplazja komórek (5 —* ryzyko hipoglikemii; nadwaga
choroby OUN
cechy wyjątkowości:
> 3 barieiy (krew - mózg, krew - PMR, PRM - mózg)
> ogromna wrażliwość na nieditlenienie
> duża ilość związków lipidowych (osłonki mielinowe) zmiany pośmiertne
> obrzmienie neurocytu
> wakuolizacja \ martwica
> chromatoliza / rozpływna
> nekrobioza i kariopyknoza demielinizacja
> pierwotna
> wtórna - np. zwyrodnienie Walleriana nerwów obwodowych, stawrdnienie rozsiane (sclerosis disseminata mułtiplex)
niedostateczne wykształcenie osłoinek mielinowych (leukodystrophia) <— choroba Schildera, Pelizaeusa -Merzbachera, Krabbego - glej
> zmienione astrocyty = gemistocyty (skrócenie wypustek cytoplazmatycznych, kariopyknoza, obwodowe położenie jądra)
> satelitoza (satalitosis) - rozlem oligodendrocytów wokół chorego neurocytu —> ucisk —»pozorna neuronofagia (neuronophagia)
> mikroglej = makrofagi OUN
—» komórki ziarenkowo - tłuszczonośne, np. neuronofagia w chorobie Heinego - Medina —► komórki pręcikowe, np. kiłowe porażenie postępujące (paralysis progressiva)
• obrzęk mózgu (oedema cerebri) <— przekrwienie bierne (niewydolność krążenia), mocznica, sepsa obraz makroskopowy: mózg powiększony, ciężki, zakręty spłaszczone, bruzdy wąskie, J, spoistość, powierzchnia wilgotna i połyskliwa, nie mieści się w czaszce, po uszkodzniu opony „kipi” na zewnątrz
> zaklinowanie (hemiatio) - najczęściej migdalki móżdżku do otworu potyliczneo wielkiego oraz hak hipkampa pod wolny brzeg otworu namiotu móżdżku
obraz mikroskopowy: bardzo znaczne obrzmienie wypustek astrocytów
• odwodnienie mózgu (dehydratio cerebri) <— np. roztwory hipertoniczne
• wodogłowie (hydrocephalus) - nadmierne gromadzenie się PMR w komorach mózgu i przestrzeniach podpajęczynówkowych <— częściowe lub całkowite zablokowanie drogi odpływu <— przyczyny wrodzone (zwężenie wodociągu Sylwiusza, otworu pośrodkowego lub bocznych, zniekształcenie Arnolda - Chiari -zespolenie Ci i kości potylicznej) oraz nabyte (zapalenie opon miękkich na podstaw ie mózgu (ropne, gruźlicze, guzy (nowotwory', bąblowiec)
wewnętrzne (hydrocephalus intemus) - gromadzenie PMR w obszarze jam mózgowych