skrobiawica wtórna - niszczenie i rozpad tkanek, np. gruźlica przewlekła serowaciejąca, kila III, trąd, towarzyszący zespól nerczycowy: skrobiawica pierwotna - miokardium, narząd nad przeponą; skrobiawica towarzysząca nowotworom - szpiczak mnogi, ziarnica złośliwa; skrobiawica miejscowa - guzy skrobiowe imitujące nowotwory; plazmocyty —* Ig —*—*—* glikoproteidy —* poza komórki —* złogi = amyloid
■4 zwyrodnienie szkliste = szkliwienie (hyalinosis) - najczęstsze, miejscowe, wtórne do innych patologii; tkanka łączna: zbijanie, { komórki, f włókna —» sieć, ujednolicenie (homogenisatio), | substancja podstawowa, [ H20, polimeryzacja białek —*wygląd chrząstki szklistej; dotyczy blizn, tętnic, nerek -ogranicza się do poszczególnych kłębków
4 zwyrodnienie włóknikowate (degeneratio fibrinoidea) - dotyczy tkanki łącznej oraz ścian naczyń; reakcja antygen - przeciwciało na wysokości śródblonka lub błony podstawnej —* wsiąkanie osocza do tkanki łącznej + GAG tkanki łącznej —* włóknienie miejscowe choć często wieloogniskowe; dodatkowo pojawiają się lipidy, mioglobina: dotyczy' zmian reumatycznych, szkieletu serca, dna wrzodu trawiennego żołądka zaburzenia purynowe; [moczany] ~ 2 - 4 mg%
4 zawal moczanowy (infarctus aciali urici) - ceglasle piuropuszc w piramidach nerkowych na sekcjach zwłok noworodków
4 dna = skaza moczanowa (diathesis urica): nadprodukcja moczanów —* gromadzenie —* krystalizacja jako guzki dnawe (tophi urici) —* otorbienie tkanką łączną włóknistą (komórki typu około ciała obcego) —> dotyczy okolic stawów, ich chrząstek i torebek —* zapalenie (arthritis urica) —* ziaminow anie —> zarośnięcie i unieruchomienie (ankylosis); podagra - paluch, chiragra - ręce, omagra - bark zabitrzenia węglowodanowe (GAG i glikogen)
> zmiany mukopolisacharydowe
# pozakomórkowe (proteoglikany)
4 obrzęk śluzowaty (myxoedema) «-» niedoczynność tarczycy —* nadprodukcja TSH —* gromadzenie w skórze HA i CS —* obrzmienie powłok skórnych
4 zespól Mariana «-*• zmiany śluzowe w błonie środkowej aorty': wieloogniskowe ubytki i fragmentacja włókien sprężystych + nagromadzenie CS
# wewnątrzkomórkowe (glikoproteiny)
4 zmiany śluzowe - ilościowe (nadprodukcja śluzu <— przekrwienie bierne, nieżyt przekrwienny) oraz jakościowe (astma, mukowiscydoza)
> zmiany glikogenowe: citkrzyca (gromadzenie w wyspach trzustki, nabłonku cewek krętych i pętli Henlego), nowotwory: spichrzenie glikogenowe (glicogenosis) dotyczy wątroby, nerek, serca, neurocytów; obrzmienie i niedokrwienie: np. choroba Pompego, von Gierkego
zaburzenia lipidowe - proste i złożone (zależnie od rodzaju lipidów, których dotyczy patologia)
4 otłuszczenie (lipomatosis) - nadmierne gromadzenie sie tkanki tłuszczowej, może być miejscowe (zanik szpiku, grasicy, węzłów) (serce: nadmiar tłuszczu pod wsierdziem; forma prosta - cor adipe tectum -wyraźne granice / forma zwyrodnieniowa - adipositas cordis - rozwarstwienie mięśni) oraz ogólne - otyłość (obesitas) (przekarmienie lub zaburzenia hormonalne - choroba Babińskiego - Froelicha = dystrophia adiposo - genitalis)
* A
4 zmiany tłuszczowe proste - gromadzenie tłuszczy prostych w komórkach —» obumieranie = stluszczenie zwyrodnijące (steatosis degenerativa); dotyczy wątroby i serca (serce tygiysowate = cor tigrinum); wątroba: częśc centralna / obwodowa zrazikowa / całość = wątroba szafranowa (hepar crocatum) tj. obrzmiała, zaokrąglony brzeg przednio - dolny, rysunek zatarty', nóż tłusty; stluszczenie ogniskowe (ogniskowe) —► cofanie —*■ ziarenkowatość miąższu; stluszczenie centralne: anoksja, zatrucie (P, CC14, CHClj), 1 czynników lipotropowych (cholina, metionina, pirydoksyna, inozytol, witamina B2) / stluszczenie obwodowe *— niedobory' białkowe, przekrwienie bierne; imitacja nowotworów: granuloma lipophagum, lipogranuloma mammae, xanthogranuloma renis
zmiany tłuszczowe złożone: lipofaneroza (uwidocznienie) oraz spichrzanie lipidów (RES, nerwy', nabłonki) choroba Gauchera: gromadzenie cerebrozydu kerazyny w RES —* rozplem —* obrzęk = komórki piankowate lub Gauchera; obrzmienie śledziony, wątroby i węzłów, wtórna nedokrwistość i leukopenia, zrzeszotnienie kośćca, zmiany w szpiku
> choroba Niemanna - Pieką: spichrzanie sfingomieliny w RES (śledziona, wątroba, węzły, szpik, płuca)
> choroba Tay - Sachsa: spichrzanie lecytyny w komórkach mózgu i siatkówki —♦ niedorozwój umysłowy i ślepota (idiotia amamotica)
> choroba Handa - Schullera - Christiana: gromadzenie estrów cholesterolu w RES —* ziarnina —*• ucisk —* ubytki koście czaszki, wytrzeszcz, moczówka, głuchota, karłowatość
> choroba Abt - Letterega - Siwego: odmiana dziecięca w. w.; narządy wewnętrzne
> ziaminiak kwasochlonny (granuloma eosinophilicum) - guzki w kośćcu
> 3 ostatnie w. w. = histiocytoza X
> ogniskowe gromadzenie estrów cholesterolu: miejscowe (xanthelasma palpebrantm w cukrzycy / pęcherzyk żółciowy poziomkowaty) lub ogólne (miażdżyca)
> nerczyca lipidowa