cl Prototrofy i auksotrofy
Szczepy E. coli M. luteus B. subtilis
Podłoża:
podłoże Davisa agar odżywczy
- Płytkę z agarem odżywczym, podłożem Davisa na trzy sektory i odpowiednio podpisać.
- Na obie szalki posiać wężykiem wszystkie powyższe szczepy (każdy w odpowiednio podpisanym sektorze)
- Po inkubacji zinterpretować otrzymane wyniki.
3. Źródła azotu
a) Izolowanie z gleby bakterii wiążących azot cząsteczkowy
-Kolbkę zawierającą podłoże bezazotowe (punkt lh) zaszczepić grudką gleby. Inkubować w temperaturze pokojowej.
- Po tygodniu zaobserwować wzrost Azotobacter sp. w postaci błonki na powierzchni pożywki.
- Obejrzeć preparat tuszowy Azotobacter sp. (wykonany z próbki błonki przez prowadzącego zajęcia), w którym widać otoczki tej bakterii.
b) Wykorzystywanie różnych źródeł azotu
- Trzy płytki z podłożem Davisa z trzema różnymi źródłami azotu - NH4CI, KNO3 i hydrolizatem kazeiny - podzielić na dwie części.
- Na jednej połowie posiać rysą E. coli, a na drugiej - B. subtilis.
- Po inkubacji zaobserwować, jakie źródła azotu może wykorzystywać każda z badanych bakterii.
III. Zagadnienia do opracowania
1. Źródła węgla i energii.
2. Typy pokarmowe bakterii.
3. Prototrofy i auksotrofy; czynniki wzrostowe.
4. Różnorodność źródeł azotu wykorzystywanych przez bakterie.
13