7862365991

przez 2, 3, 4, 5, 6, 7,14 lub 28 dni. Przeciwciało anty-VLA-1 jego fragment wiążący antygen można podawać dożylnie lub pozajelitowo.

[0054]    W jednym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany w połączeniu z drugim środkiem do leczenia SCI. Drugim środkiem może być, np. kortykosteroid lub gliko-kortykosteroid, taki jak metyloprednizolon. W korzystnym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen i drugi środek mają być podawane w tym samym czasie. W korzystnym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany jako pierwszy w czasie, a drugi środek ma być podawany jako drugi w czasie. W korzystnym wykonaniu drugi środek ma być podawany jako pierwszy w czasie, a przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany jako drugi w czasie.

[0055]    W jednym wykonaniu zastosowanie obejmuje również ocenę osobnika pod kątem opisanego tu kryterium SCI. W niektórych wykonaniach dokonuje się oceny po co najmniej 1 godzinie, np. co najmniej 2, 4, 6, 8,12, 24, lub 48 godzinach lub co najmniej 1 tygodniu, 2 tygodniach, 4 tygodniach, 10 tygodniach, 13 tygodniach, 20 tygodniach lub dłużej, po podaniu przeciwciała anty-VLA-1 lub jego fragmentu wiążącego antygen. Osobnika można ocenić w jednym lub więcej z następujących okresów: przed rozpoczęciem leczenia; podczas leczenia; lub po podaniu jednego lub więcej elementów leczenia. Ocena może obejmować ocenę potrzeby dalszego leczenia tym samym przeciwciałem anty-VLA-1 lub jego fragmentem wiążącym antygen lub dodatkowego leczenia dodatkowymi środkiem. W korzystnym wykonaniu jeżeli uzyskano wstępnie dobrane wynik oceny, podejmuje się dodatkowy etap, np. osobnikowi ma być podawane inne leczenie lub ma być wykonana inna ocena lub test.

[0056]    W jednym aspekcie ujawnienie w tym niniejszy wynalazek, przedstawia antagonistę VLA-1 do stosowania w leczeniu SCI, np. jak tu opisano. Antagonistą jest przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen tu opisany. W innym aspekcie, ujawnienie, w tym niniejszy wynalazek, przedstawia zastosowanie antagonisty VLA-1 do wytwarzania leku do leczenia TBI, np. jak tu opisano. Antagonistą jest przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen tu opisany.

[0057]    W jednym przypadku, ujawnienie przedstawia pojemnik, który zawiera przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen i etykietę z instrukcją zastosowania przeciwciała lub jego fragmentu wiążącego antygen w leczeniu SCI.

[0058]    Niniejszy wynalazek i jego wykonania są przedstawione w załączonych zastrzeżeniach.

[0059]    Stosowane tu określenie "leczenie", "leczyć" lub "do leczenia" odnosi się do podawania terapii w ilości, w sposób i/lub w trybie skutecznym do poprawy stanu, objawu lub parametru związanego z zaburzeniem (np. udarem, TBI lub SCI) lub do ograniczenia wystąpienia, progresji lub zaostrzenia zaburzenia (w tym wtórne szkody spowodowane przez zaburzenia, np. udar, SCI lub TBI) w statystycznie znaczącym stopniu lubw stopniu wykrywalnym przez specjalistę w dziedzinie. W związku z tym leczenie może osiągnąć korzyści terapeutyczne i/lub profilaktyczne. Skuteczna ilość, sposób lub tryb może się zmieniać w zależności od osobnika i mogą być dostosowane do osobnika. Jak tu stosowano "leczenie" obejmuje również leczenie profilaktyczne osobników z podwyższonym ryzykiem wystąpienia udaru, na przykład osobnika, który doświadcza przemijającego ataku niedokrwiennego. W korzystnym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany po urazie niedokrwiennym. W korzystnym wykonaniu przeciwciało anty-VLA-1 lub jego fragment wiążący antygen ma być podawany osobnikowi, który miał udar.

[0060]    Jak tu stosowano, "ilość skuteczna do leczenia" lub "terapeutycznie skuteczna ilość" odnosi się do ilości przeciwciała anty-VLA-1 lub jego fragmentu wiążącego antygen, która jest skuteczna po podaniach