7957910110

Przydzielenie studentom pacjentów do opieki.

Ćwiczenie II.

Temat: Genetyka udarów mózgu.

Diagnostyka różnicowa i klinimetria udarów.

Część 1.

Genetyka udarów mózgu- omówienie poszczególnych jednostek chorobowych: choroby dziedziczne prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego;

-zaburzenia krzepnięcia - niedobór białka C, niedobór białka S, oporność na aktywowane białko C typu Leiden, niedobór antytrombiny III, anemia sierpowato-krwinkowa,

-choroby tkanki łącznej -neurofibromatoza typ 1, Zespół Ehlersa-Danlosa typ IV, Zespół Mariana,

-patologie naczyń -choroba moya-moya,

-zaburzenia metaboliczne- choroba Fabry’ego, MELAS, Homocystynuria,

- CADASIL.

Część 2.

Diagnostyka różnicowa udaru mózgu:

-stan po napadzie padaczkowym (porażenie Todda),

-krwawienie podpajęczynówkowe przy prawidłowym obrazie TK mózgu, -migrena z objawami towarzyszącymi (z aurą),

-guzy mózgu,

-zapalenie mózgu,

-encefalopatia toksyczna, metaboliczna,

5