7960662489

7960662489



ŻYWNOŚĆ


3(20)Supl, 1999

DAGMARA MIERZEJEWSKA, LUCJAN JĘDRYCHOWSKI

PRODUKCJA, CHARAKTERYSTYKA I ZASTOSOWANIE PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH W ANALIZIE

LABORATORYJNEJ

Streszczenie

Wyróżniamy dwa rodzaje przeciwciał: monoklonalne (Mab; mają zdolność swoistego rozpoznawania pojedynczego determinantu antygenu) i poliklonalne (charakteryzują się zdolnością reagowania z wieloma epitopami antygenu). Specyfika oddziaływań pomiędzy antygenem a przeciwciałem sprawia, że przeciwciała monoklonalne znajdują coraz szersze zastosowanie w analizie laboratoryjnej w medycynie, w badaniach żywności i in.

Produkcja przeciwciał monoklonalnych obejmuje szereg następujących po sobie etapów: 1-wybór antygenu, 2-wybór myszy i linii komórkowej, 3-immunizacja, 4-fuzja komórek i selekcja hybryd produkujących Mab skierowane swoiście do antygenu, 5-produkcję przeciwciał monoklonalnych in vitro, na dużą skalę, 6-oczyszczenie.

Wstęp

Przeciwciała są immunoglobulinami syntetyzowanymi przez układ immunologiczny po stymulacji antygenem. Wykazują aktywność swoiście skierowaną przeciwko temu antygenowi. Immunoglobuliny stanowią grupą pokrewnych białek charakteryzujących się określonymi cechami fizykochemicznymi i biologicznymi. Są wytwarzane przez komórki plazmatyczne i wydzielane do krwi lub płynów ustrojowych. Wyróżniamy pięć klas przeciwciał u człowieka: IgG (ilościowo najliczniej reprezentowana klasa w surowicy, ok,12g/l), IgA, IgM, IgD, IgE [4], Przeciwciała posiadają dwa jednakowe fragmenty mogące wiązać antygen, tworząc z nim rozpuszczalny kompleks nie ulegający wytrąceniu. Te jednowartościowe fragmenty nazywane są Fab (ang. ,fragment antigen binding”). Trzeci fragment nie posiada tej zdolności i nazywany jest Fc (ang. ,.fragment crystalizable”). Zaproponowany model budowy przeciwciała odpowiadający konfiguracji przestrzennej tych białek przedstawia rys. 1 [4, 8].

Mgr inż. D. Mierzejewska, doc. dr hab. L. Jędrychowski, Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności PAN, Oddział Nauki o Żywności, ul. Tuwima 10, 10-747 Olsztyn.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 RAFAŁ WOŁOSIAK, ELWIRA WOROBIEJAKTYWNOŚĆ ANTY OKSYDACYJNA IZOLATU I
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl„ 1999 STANISŁAW KALISZWYKORZYSTANIE ZWIĄZKÓW FENOLOWYCH Z TARCZYCY BAJKALSKIEJ
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 EWA MAJEWSKAWYKORZYSTANIE KONDUKTOMETRII DO OKREŚLENIA ZAWARTOŚCI
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 EWA MALCZYKWPŁYW SYSTEMU ŻYWIENIA KURCZĄT NA PROCESY OKSYDACYJNE ZACHODZĄCE
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl.. 1999 MACIEJ OZIEMBŁOWSKIPARAMETRY ANALIZY TERMOMECHANICZNEJ NA PRZYKŁADZIE BADAŃ
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 MACIEJ WOJTCZAK, BOGUSŁAW KRÓLZMIENNOŚĆ ZAWARTOŚCI WYBRANYCH
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl„ 1999 IV SESJA MŁODEJ KADRY NAUKOWEJ PTTŻ NOWOCZESNE METODY EKSPERYMENTALNE W
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl„ 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKAZRÓŻNICOWANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 ALINA KRYSTYN0W1CZ, WOJCIECH CZAJA, STANISŁAW BIELECKIBIOSYNTEZA I MOŻLIWOŚ
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 WOJCIECH CZUB, MARIANNA TURKIEWICZBIOSYNTEZA SKLEROGLUKANU PRZEZ
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 MAREK PRIMIK, MAŁGORZATA GNIEWOSZ, WANDA DUSZKIEWICZ-REINHARDOTRZYMYWANIE
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 AGNIESZKA GŁOWACKA, TADEUSZ TRZMIELIMMOBILIZACJA SUBTILIZYN Z TRZECH GATUNK
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl„ 1999 AGNIESZKA MAJ, DANUTA WITKOWSKABADANIA NAD DEGRADACJĄ B-GLUKANÓW PRZY UDZIAL
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 JOANNA KAWA-RYGIELSKAZASTOSOWANIE METODY PCR DO RÓŻNICOWANIA
ŻYWNOŚĆ 3(20)SupL, 1999 MARTA PASŁAWSKASTAN FIZJOLOGICZNY UNIERUCHOMIONYCH KOMÓREK DROŻDŻY W CZASIE
84 Dagmara Mierzejewska, Lucjan Jędrychowski Immunizacja organizmu złożonymi antygenami, o wielu
86 Dagmara Mierzejewska, Lucjan Jędrychowski Produkcja przeciwciał monoklonalnych Przed przystąpieni
ŻYWNOŚĆ 3(20)Supl., 1999 EWA MRÓWKA, JOANNA ROZMIERSKA, ANTONINA KOMOROWSKA, KRYSTYNA
8 8    Dagmara Mierzejewska, Lucjan Jędrychowski •    śródskóme,

więcej podobnych podstron