9693892129

Tablica 8

Adsorpcja C^Hg ^na

% Ni funkcja rozdziału O Q (E)=H_#exp(ć*E)

9,3 Q (S)=H.exp(-ćcE)

28,8    ”

67,8

100    "

katalizatorach serii , K

H dla temperatury

140	* 180	215°C
2,21.10“ '	0,89.10“^1	1,02.1O"^1
4,82.10“^2	4,37.10-^;’	1,61.10“^2
5,14.10“^	-A O • -A O I	0,57.10“^
2,00	1,57	1,79
8,58	4-,71	8,09

Z badań nad chemisorpcją reagentów reakcji uwodornienia benzenu wynikają następujące wnioski:    _ •

1.    Katalizatory Co/MgO serii 0 i K wykazują w porówna

niu z katalizatorami zawierającymi nikiel’ bardziej niejednorodną powierzchnię (tab. 6-8). Dotyczy to» zarówno adsorpcji H_p jak i CgHg. Nawet dla adsorpcji    na katali

zatorze Co/KgO serii O mamy funkcję liniową ( a więc bardzo niejednorodną funkcję rozdziału miejsc czynnych), podczas gdy pozostałe katalizatory tej serii zawierające nikiel mają bardziej jednorodną (stromą) funkcję rozdziału

q (S) = A + B.E + C.S¹ lub E) = A + B.E + C.E2 + D.e3

Większa niejednorodność powierzchni tych katalizatorów wiąże się z' powstawaniem przy rozkładzie termicznym szczawianu, roztworu stałego (CO + MgO), który redukuje się nadzwyczaj trudno do Co(Co0 ■+■ MgO), podczas gdy pozostałe katalizatory zawierające Ni redukują się łatwo i o-trzymujemy. Ni na tle MgO - Ni^MgO/.

Wyniki te są zgodne z pomiarami adsorpcji H₀ na proszku kobaltowym o różnym stopniu utlenienia przeprowadzonymi przez Basińskiego i Rojka p6] , którzy u tych preparatów stwierdzili równomiernie niejednorodną funkcję rozdziału miejsc czynnych adsorpcji £>(E) - H. '

64-

1

   Jak wynika z rys. 51 i 55 adsorpcja    na katali

2

zatorze Co/MgO serii K zaczyna się od miejsc o mniejszych wartościach energii aktywacji co dowodzi silniejsze,-