Przedstawione materiały dydaktyczne są własnością Zakładu Chemii Framaceutycznej i Analizy
Leków Uniwersytetu Medycznego w A
odzi. Poniższy test ma za zadanie pomóc w lepszym
przygotowaniu się studenta do egzaminu przedmiotowego z "Chemii Leków".
Egzamin końcowy
Chemia leków
Do leków o działaniu agonistycznym nie należy:
1
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe morfina
AC
acetylocholina atropina
BD
Antagonista:
2
posiada aktywność wewnętrzną równą 0 ma powinowactwo chemiczne do receptora
AC
działanie jego polega na zablokowaniu receptora wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
Do reakcji I fazy w metabolizmie leków należą między innymi reakcje utleniania, prowadzące do powstania cząsteczek :
3
nierozpuszczalnych w wodzie bardziej polarnych
AC
odkładających się wątrobie pozbawionych możliwości reakcji sprzęgania
BD
W reakcji leku z receptorem mogą występować następujące wiązania:
4
elektrowalentne apolarne
AC
mostki wodorowe wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
mostki wodorowe wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B D
B D
Miarą rozpuszczalności leków w lipidach jest:
5
LogP współczynnik podziału oktanol/woda
AC
odpowiedzi A i C są prawidłowe pH danego związku
BD
Leki wnikające do OUN mają wartość logP :
6
1 ok. 2
AC
4 8
48
B D
BD
Wskaż grupę leków działającą wg. mechanizmu niespecyficznego:
7
wziewne leki do znieczulenia ogólnego leki nasenne
AC
niektóre leki przeciwbakteryjne wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
GrupÄ… farmakoforowÄ… nazywamy:
8
grupę funkcyjną istotną dla wiązania lek-receptor grupy funkcyjne które, reagują ze sobą tworząc kompleks
g pÄ™ yj Ä… Ä… Ä… p g py yj , g jÄ… Ä… Ä… p
AC
grupę funkcyjną , która ma właściwości polarne odpowiedzi A i B są prawidłowe
BD
Leki, których działanie nie jest związane ze strukturą chemiczną i wywołują ten sam określony efekt biologiczny, a znaczenie
9
mają jedynie właściwości fizyko-chemiczne są to:
leki specyficzne strukturalnie leki porównywalne
AC
tylko odpowiedz
D jest prawidłowa leki niespecyficzne strukturalnie
BD
Do leków o działaniu antagonistycznym należą:
Do leków o działaniu antagonistycznym należą:
10
10
²-adrenolityczne
AC Ä…-adrenergiczne
²-adrenergiczne
BD Ä…-adrenomimetyki
Konformacja aktywna leku charakteryzujÄ… siÄ™:
11
najtrwalszym stanem energetycznym związku brak prawidłowej odpowiedzi
AC
odpowiedzi A i D są prawidłowe strukturą o najniższej energii
BD
Do jednowartościowych grup i atomów klasycznych izosterów należą:
12
CH3, OH, F, Cl CN, F
AC
N, SH wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
Do nieklasycznych bioizosterów mogących zastąpić grupę tiomocznika możemy zaliczyć:
13
S
S
S
S
S
S
S
S
S
N
N
N
N
N
N
N
N
N
AC
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NO2
NO2
NO2
NO2
NO2
NO2
NO2
NO2
NO2
N
N
N
N
N
N
N
N
N
P
P
P
P
P
P
P
P
P
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
N
N
N
N
N
N
N
N
N
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N NH2
N
N
N
N
N
N
N
N
N
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
EtO H
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
H
H
H
H
H
H
H
H
H
O
O
O
O
O
O
O
O
O
B NC CN D
B NC CN D
NC CN
NC CN
NC CN
NC CN
NC CN
NC CN
NC CN
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CN
CN
CN
CN
CN
CN
CN
CN
CN
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
N R
N R
N R
N R
N R
N R
N R
N R
N R
H
H
H
H
H
H
H
H
H
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
Która kombinacja izomerów labetalolu jest nieaktywna:
14
SS, SR SS, RS
AC
SR, RR RR, RS
BD
Labetalol jest:
15
pseudohybrydÄ… nie jest zwiÄ…zkiem chiralnym
AC
mieszaniną stereoizomerów odpowiedzi A i B są prawidłowe
BD
Distomer:
16
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe może posiadać działanie toksyczne
AC
powinien być traktowany jako zanieczyszczenie może wywoływać objawy niepożądane
powinien być traktowany jako zanieczyszczenie może wywoływać objawy niepożądane
B D
B D
Który z leków występuję w formie dwóch izomerów działających w tym samym kierunku:
17
ibuprofen paracetamol
AC
morfina adrenalina
BD
Podstawienie w metyloksantynach zamiast ugrupowań metylenowych dłuższych, lipofilowych podstawników w pozycji 1,3
18
powoduje:
wzrost działania spazmolitycznego nie ma prawidłowej odpowiedzi
t d i ł i lit iidł j d i d i
A C
AC
wzmożone działanie na oun nasilenie aktywności we wszystkich kierunkach
BD
Modyfikacje struktury wiodącej danej grupy leków mogą polegać na:
19
wymianie pierścieni wymianie podstawników
AC
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe wprowadzeniu grup izosterycznych
BD
Modyfikacja struktury morfiny prowadzÄ…ca do powstania morfinanu polega na:
y j y y p Ä… pp g
20
20
usunięciu grupy fenylowej usunięcia atomu tlenu z pierścienia dihydrofuranu
AC
odpowiedzi A i D są prawidłowe redukcji dwóch pierścieni
BD
Czy wiązania kowalencyjne mogą brać udział w tworzeniu kompleksu lek-receptor:
21
nie tak, ale tylko gdy występują również siły van der Waalsa
AC
tak tak, ale tylko gdy nie występują siły van der Waalsa
BD
Po przyłaczeniu acetylocholiny do esterazy acetylocholinowej następuje:
Po przyłaczeniu acetylocholiny do esterazy acetylocholinowej następuje:
22
22
utlenianie acetylocholiny redukcja acetylocholiny
AC
sprzęganie acetylocholiny hydroliza acetylocholiny
BD
W postaci nie zmienionej z organizmu nie są wydalane między innymi:
23
sole IV-rzędowe zasad amoniowych odpowiedzi A i B są prawidłowe
AC
sole nieorganiczne chlorki kwasowe
BD
Ostatnim etapem przemian metabolicznych wielu leków są reakcje:
24
sprzęgania z kwasem glukuronowym sprzęgania z kwasem siarkowym
AC
metylowania wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
Do neuroprzekażników należą:
25
dopamina histamina
AC
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe serotonina
BD
Z S(-)tyrozyny nie powstaje następujący neuroprzekażnik:
26
acetylocholina noradrenalina
AC
dopamina adrenalina
BD
Wskaż wzór progabidu, leku stosowanego w leczeniu padaczki:
27
AC
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
O N O
O N O
O N O
O N O
O N O
O N O
O N O
O N O
O N O
H O
H O
H O
H O
H O
H O
H O
H O
H O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
O
O
O
O
O
O
O
O
BD O
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
F NH2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Progabid (stosowany w leczeniu padaczki) jest:
28
selektywnym agonistÄ… receptora GABA
A
prolekiem
B
selektywnym antagonistÄ… receptora GABA
C
odpowiedzi A i B są prawidłowe
D
Wskaż wzór fenytoiny:
29
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
A C
A C
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
BD
O
O
O
O
O
O
O
O
O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
Wskaż nazwę inhibitora konwertazy angiotensynowej przedstawionego wzorem:
30
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H
H
H
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
C
C
C
C
NH N
NH N
NH N
NH N
NH N
NH N
NH N
NH N
NH N
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
O
O
O
O
O
O
O
O
O
H
H
H
H
H
H
H
H
H
COOH
COOH
COOH
COOH
COOH
COOH
COOH
COOH
COOH
O
O
O
O
O
O
O
O
O
H
H
H
H
H
H
H
H
H
kaptopril lozartan
AC
enalapril ketanseryna
BD
Do jakiej grupy chemicznej możemy zaliczyć klobazam:
31
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
CH3 O
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
pochodne 2,3-dibenzodiazepinu pochodne 1,4-benzodiazepinu
AC
pochodne 1,5-benzodiazepinu pochodne 1,3-dibenzoazepinu
BD
Do leków o działaniu nasennym zaliczamy również preparat o podanym wzorze, wskaż nazwę tego leku:
32
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
HN NH
O O
O O
O O
O O
O O
O O
O O
O O
O O
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
C4H9 C2H5
amobarbital cyklobarbital
AC
sekobarbital butobarbital
BD
Wzrost działania nasennego alkoholi związane jest z:
33
ze wzrostem liczby atomów węgla z wprowadzeniem podstawników heterocyklicznych
AC
ze wzrostem rzędowości węgli odpowiedzi A i B są prawidłowe
BD
Działanie nasenne pochodnych benzodiazepinu związane jest z:
34
odpowiedzi Ci Dsą prawidłowe
odpowiedzi C i D są prawidłowe
A
A
usunięcie podstawnika fenylowego w pozycji 5
B
wprowadzenie trzeciego układu: triazolu lub imidazolu w położeniu 1,2
C
zmiana atomu chloru w położeniu 7 na grupę nitrową
D
Pochodne fenotiazyny przedstawia wzór:
35
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
AC
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
BD
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
Mianem nietypowych neuroleptyków określa się leki, które:
Mianem nietypowych neuroleptyków określa się leki, które:
36
36
nie powodują zaburzeń pozapiramidowych mają budowę pochodnych sufonamidów
AC
majÄ… budowÄ™ metyloksantyn nie wplywajÄ… na receptory serotoninowe
BD
Klozapina wykazuje mniejszą aktywność antagonistyczną w stosunku do receptorów dopaminowych dzięki:
37
wprowadzeniu atomu F w pierścieniu aromatycznym atomom azotu w pierścieniu
AC
wprowadzeniu atomu Cl w pierścieniu aromatycznym brak prawidłowej odpowiedzi
BD
Akt ść l t h f ti j t i t j b d
Aktywność neuroleptyczna poch. fenotiazyny jest związana z następującą budową
38
38
obecność podwójnego wiązania w pozycji 10 wpływająca na rotację podstawnika aminoalkilowego
A
III-rzędowa grupa aminowa jest w położeniu cis(z) w stosunku do pierścienia fenylowego z podst. w pozycji 2
B
podstawione w położenie 2 układu fenotiazyny podstawnikiem piperazynowym
C
tylko odpowiedz
B jest prawidłowa
D
Wskaż neuroleptyk - pochodną benzamidu
39
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe sultopryd
y p Ä… p p y
AC
A C
sulpiryd remoksypryd
BD
Neuroleptyki poch. butyrofenonu, w pozycji 4 układu piperydyny mogą zawierać następujące grupy atomów:
40
jednopierścieniowe układy heterocykliczne grupy alkoholowe
AC
trójpierścieniowe układy heterocykliczne wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
Neuroleptyk o danym wzorze nazywa siÄ™:
41
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
F
F
F
F
F
F
F
F
F
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
(H2C)3 N N
pronazyna werapamil
AC
benperidol ranitydyna
BD
Jakie zmiany strukturalne w pochodnych kwasu barbiturowego powodują zmianę aktywności:
42
suma atomów węgla obydwu podstawników przy C4 powinna wynosić 6-10
A
odpowiedzi A, C i D są prawidłowe
B
rozgałęzienie podstawników wydłuża czas działania
C
wprowadzenie podstawników nienasyconych zwiększa aktywność
D
Zamiana atomu tlenu grupy karbonylowej (C2) w pochodnych kwasu barbiturowego atomem siarki (S) powoduje
Zamiana atomu tlenu grupy karbonylowej (C2) w pochodnych kwasu barbiturowego atomem siarki (S) powoduje
43
43
odpowiedzi B i C są prawidłowe wydłużenie czasu działania
AC
zwiększenie lipofilności uzyskujemy działanie p/padaczkowe
BD
NLPZ działają p/zapalnie, p/gorączkowo i p/bólowo poprzez:
44
depresyjny wpływ na ośrodki termoregulacji odpowiedzi A i B są prawidłowe
AC
wpływ na syntezę prostaglandyn bezpośredni wpływ na receptory bólowe
BD
Kwas acetylosalicylowy hamuje:
45
nieodwracalnie COX1 i COX2 nieodwracalnie COX 1
nieodwracalnie COX1 i COX2 nieodwracalnie COX 1
A C
AC
odwracalnie COX1 i COX2 odwracalnie COX2
BD
Związek o następującym wzorze to:
46
COO
COO
COO
COO
COO
COO
COO
COO
COO
Na
Na
Na
Na
Na
Na
Na
Na
Na
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H2C Cl
H
H
H
H
H
H
H
H
H
N
N
N
N
N
N
N
N
N
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
kwas acetylosalicylowy morfolina
AC
kwas mefenamowy diklofenak
BD
Związek o następującym wzorze to:
47
H
H
H
H
H
H
H
H
H
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
paracetamol p- fenacetyna
AC
kwas salicylowy aminofenazon
BD
D hi l ó l ż
Do chinolonów należą:
48
48
odpowiedzi B i C są prawidłowe kwas nalidiksowy
AC
kwas pipemidynowy difenidol
BD
Chlorotiazyd należy do:
49
chinolonów antybiotyków azalidowych
AC
sulfonamidów pochodnych imidazolu
BD
Metadon, należący do narkotycznych leków przeciwbólowych możemy zaliczyć do:
50
tylko odpowiedz
B jest prawidłowa pochodnych benzomorfanu
AC
pochodnych difenylopropyloaminy pochodnych morfinanu
BD
Wskaż elementy morfiny, które odpowiadają za wiązanie z receptorem opioidowym:
51
IV-rzędowy atom węgla C-13 tylko odpowiedzi A i D są prawidłowe
AC
obecność układu heterocyklicznego obecność III rzędowej grupy aminowej
BD
Właściwości zasadowe morfiny spowodowane są obecnością:
52
II-rzędowej alifatycznej grupy aminowej grupy fenolowej
AC
mostka epoksydowego brak poprawnej odpowiedzi
BD
W leczeniu choroby Parkinsona stosuje się również następujący preparat:
53
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
bezpośrednio uzupełnia poziom neuroprzekaz
nika jest to dopamina
AC
jest to tyrozyna jest to prolek
BD
Zaznacz nazwÄ™ leku cholinolitycznego stosowanego w chorobie Parkinsona:
54
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
CH3 N CH3
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
O (CH2)2
riwastygmina nabumeton
AC
nalorfina orfenadryna
BD
Metyloksantyny działają w następujących kierunkach:
55
działanie analeptyczne pobudzanie ośrodka oddechowego
AC
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe nasilenie procesów metabolicznych
BD
Korbadryna należy do:
56
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
H
H
H
H
H
H
H
H
H
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
H
H
H
H
H
H
H
H
H
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
A leków ²-adrenomimetycznych C leków ²-adrenergicznych
B leków ²-adrenolitycznych D leków Ä…-adrenergicznych
57 Podaj nazwÄ™ preparatu ²-adrenolitycznego o wzorze:
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
NH
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
sotalol propranolol
AC
izoprenalina alprenolol
BD
S b t t d t d li j t
Substratem do syntezy adrenaliny jest:
58
58
dopamina trijodotyronina
AC
tyronina brak poprawnej odpowiedzi
BD
59 Podaj nazwÄ™ preparatu ²-adrenomimetycznego o wzorze:
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
H
H
H
H
H
H
H
H
H
HO N
HO N
HO N
HO N
HO N
HO N
HO N
HO N
HO N
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
propranolol izoprenalina
AC
fenoterol salbutamol
BD
Podaj nazwÄ™ leku sympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze:
60
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
HO CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
foledryna amezyna
AC
ergolina brak prawidłowej odpowiedzi
BD
Do receptorów cholinergicznych należy:
61
receptor nikotynowy receptor serotoninowy
AC
receptor dopaminowy receptor histaminowy
BD
Do parasympatykomimetyków nie należy:
62
distygmina spironolakton
AC
ambenonium fizostygmina
BD
Podaj nazwÄ™ leku parasympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze:
63
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Br
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
CH3 H3C O
metacholina ergolina
AC
pilokarpina fenylefryna
BD
Wskaż wzór tropiny:
64
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
HO
AC
H
H
H
H
H
H
H
H
H
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
N CH3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
O
O
O
O
O
O
O
O
O
BD
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
O
O
O
O
O
O
O
O
O
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
OH N CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
Czy sulfonamidy mogą być stosowane jako leki przeciwcukrzycowe:
65
nie, ponieważ wszystkie należą do antybiotyków nie, ponieważ stosuje się je jako leki przeciwwirusowe
AC
nie tak
BD
Mechanizm działania sulfonamidów może polegać na:
Mechanizm działania sulfonamidów może polegać na:
66
66
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe hamowanie resorbcji elektrolitów
AC
hamowanie anhydrazy węglanowej hamowaniu biosyntezy kwasu foliowego
BD
Wskaż prawidłową nazwę sulfonamidu:
67
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
S COOH
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
H2
C
C
C
C
C
C
C
C
C
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
Cl N
H
H
H
H
H
H
H
H
H
klopamid hydrochlorotiazyd
AC
furosemid sulfanilamid
BD
Mechanizm działania chinolonów polega na:
68
hamowaniu syntezy DNA w komórek bakteryjnych niszczeniu mitochondrium komórki bakteryjnej
y y yj y yj j
AC
A C
hamowaniu syntezy kwasu foliowego hamowaniu wzrostu komórki bakteryjnej
BD
Do chinolonów należy między innymi preparat o wzorze, wskaż nazwę:
69
O
O
O
O
O
O
O
O
O
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
F COOH
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
N O
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
H3C CH3
adyfenina tolazolina
AC
prokaina ofloksacyna
BD
Busulfan należy do leków:
70
p/bakteryjnych p/pasożytniczych
AC
p/nowotworowych p/wirusowych
BD
Cisplatyna należy do następujących leków p/nowotworowych:
71
antymetabolity antybiotyki p/nowotworowe
AC
leki alkilujące leki o róznej budowie
BD
Podaj nazwÄ™ leku p/nowotworowego o wzorze:
72
S
S
S
S
S
S
S
S
S
N P N
N P N
N P N
N P N
N P N
N P N
N P N
N P N
N P N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
chlorambucil melfalan
AC
chlormetyna tiotepa
BD
Zaburzenia biosyntezy kwasów nukleinowych poprzez deformację struktury DNA powodują:
73
leki alkilujÄ…ce interkalatory
leki alkilujÄ…ce interkalatory
A C
AC
enzymy hormony i antyhormony
BD
Aciklowir jest lekiem p/wirusowym należącym do:
74
pochodnych piperydyny sulfonamidów
AC
antymetabolitów pochodnych cykloalkiloamin
BD
Wskaż nazwę leku p/wirusowego o wzorze:
75
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
N
N
N
N
N
N
N
N
N
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
N
N
N
N
N
N
N
N
N
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
H2N
aciklowir cytarabina
AC
ganciklowir zalcitabina
BD
Sulfonamidy łatwo wchłaniające się z przewodu pokarmowego nalężą do:
76
N(4)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu N(1),N(4)-dipodstawionych pochodnych sulfanilamidu
AC
wszystkich pochodnych sulfanilamidu N(1)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu
BD
Wskaż sulfonamid, który ze względu na budowę stosowany jest tylko miejscowo:
77
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe sulfanilamid
AC
sulfacetamid sole srebrowe sulfatiazolu
BD
Główny szlak metabolizmu sulfonamidów zachodzi w wątrobie i polega na:
78
redukcji hydrolizie
AC
N(1)-acetylacji brak prawidłowej odpowiedzi
BD
Lek przedstawiony na wzorze należy do:
79
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
(H2C)3 CH3
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
N Cl
S
S
S
S
S
S
S
S
S
pochodnych fenotiazyny leków psychotropowych
AC
trójcyklicznych neuroleptyków wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
BD
Wskaż nazwę leku przedstawionego na wzorze i stosowanego w chorobie Alzheimera
Wskaż nazwę leku przedstawionego na wzorze i stosowanego w chorobie Alzheimera
80
80
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
N
N
N
N
N
N
N
N
N
galantamina donepezil
AC
takryna metrifonat
BD
Zaznacz nazwę blokera kanału wapniowego przedstawionego na rysunku:
81
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(H2C)2 N
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
(CH2)3 CN
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
H3CO
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
OCH3
werapamil alprazolam
AC
bametan buspiron
BD
Zaznacz nazwÄ™ leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku:
82
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
I
I
I
I
I
I
I
I
I
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
N
N
N
N
N
N
N
N
N
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
I
I
I
I
I
I
I
I
I
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
metoprolol amiodaron
AC
papaweryna chinidyna
BD
Zaznacz nazwÄ™ leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku:
83
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
HCl
O
O
O
O
O
O
O
O
O
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
meksyletyna terazosyna
AC
rezerpina winkarmina
rezerpina winkarmina
B D
B D
Binazin należy do leków:
84
obniżających ciśnienie krwi antybiotyków
AC
przeciwdepresyjnych interkalatorów
BD
Molsidomina posiada mechanizm działania podobny do:
85
sulfonamidów hamujÄ…cych reabsorbcjÄ™ elektrolitów leków ²-adrenolitycznych
AC
l kó bl k j hk ł i t ó i h
leków blokujących kanały wapniowe azotanów organicznych
B D
BD
Podaj nazwę preparatu stosowanego w chorobie wieńcowej:
86
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
O CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
-
-
-
N
N
N
N
N
N
N
N
N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
glukuronid metoprolol
AC
brak prawidłowej odpowiedzi nifedypina
BD
Wskaż mechanizm działania leku moczopędnego - spironolaktonu:
87
hamowanie anhydrazy węglanowej działanie osmotyczne
AC
hamowanie resorbcji elektrolitów oszczędzanie potasu
BD
Kaptopril należy do:
Kaptopril należy do:
88
88
inhibitorów konwertazy angiotensynowej niesterydowych leków przeciwzapalnych
AC
leków blokujących kanały wapniowe ksantynowych leków moczopędnych
BD
Kwas nikotynowy - mechanizm jego działania polega na:
89
hamowaniu receptora nikotynowego pobudzaniu receptora nikotynowego
AC
stymulacji uwalniania endogennej prostacykliny tylko odpowiedz
B jest prawidłowa
BD
Podaj nazwę preparatu stosowanego jako lek moczopędny:
90
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
O2
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
S CH3
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
H2N O
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
sulfanilamid brak prawidłowej odpowiedzi
sulfanilamid brak prawidłowej odpowiedzi
A C
A C
indapamid bumetanid
BD
Winpocetyna stosowana jest głównie w:
91
nadciśnieniu niemiarowości serca
AC
chorobie wieńcowej zaburzeniach krążenia mózgowego
BD
Proleki:
92
sÄ… to zwiÄ…zki nieaktywne biologicznie in vitro jest to synonim placebo
AC
odpowiedzi Ai Dsą prawidłowe w ustroju ulegają przemianom do aktywnych leków
odpowiedzi A i D są prawidłowe w ustroju ulegają przemianom do aktywnych leków
B D
BD
Wskaż preparaty, które są prolekami:
93
lewodopa wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
AC
progabid enalapril
BD
Wskaż preparaty działające przez hamowanie acetylocholinoesterazy:
94
galantamina riwastygmina
AC
memantyna tylko odpowiedzi A i C są prawidłowe
BD
Loksapina to:
95
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
Cl CH3
AC N
N
N
N
N
N
N
N
N
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
S
S
S
S
S
S
S
S
S
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
HN
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3 CH3
B N D N
B N D N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
N N
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Pochodna amfetaminy o wzorze umieszczonym poniżej to:
96
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
NH2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
papaweryna fenetylina
AC
obestat naltrekson
BD
Układ tioksantenu przedstawia schemat:
p
97
97
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
R1 R1
AC
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
R2 N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
S S
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
R1
BD
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
N R2 N R2
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
S S N
Pochodna o działaniu przeciwdepresyjnym przedstawiona na wzorze nazywa się:
98
O
O
O
O
O
O
O
O
O
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
(CH2)2
N
N
N
N
N
N
N
N
N
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
H3C
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
noksyptylina fluoksetyna
AC
imipramina doksepina
BD
Pochodne amfetaminy stosowane są z reguły jako preparaty:
99
znieczulajÄ…ce uspokajajÄ…ce
znieczulajÄ…ce uspokajajÄ…ce
A C
A C
przeciwdepresyjne w leczeniu otyłości
BD
Trójcykliczne neuroleptyki dla swojego działania kierunkowego powinny zawierać:
100
podstawnik w pozycji 2 aromatyczny podstawnik w pozycji 10
AC
co najmniej 4 atomy azotu (w tym 2 w pierścieniu) brak prawidłowej odpowiedzi
BD