1. Badania in vitro – prowadzenie badań na żywych, wyizolowanych z organizmu komórkach lub substancjach
   In vivo, na żywym– termin stosowany zazwyczaj przy opisywaniu badań biologicznych, odnosi się do czegoś, co ma miejsce wewnątrz żywego organizmu - w ustroju żywym.
   Ex vivo, z istoty żywej (tłum. z łac.) – odmiana technik in vitro, różniąca się od nich tym, że materiał biologiczny jest pozyskiwany z żywego organizmu w celu jego modyfikacji in vitro i ponownego podania z powrotem do organizmu, z którego go pozyskano.
   In situ – łaciński zwrot oznaczający w dosłownym tłumaczeniu w miejscu
   ex situ (łac. ex situ – poza miejscem)

2. Substancja egzogenna (związek egzogenny) – związek chemiczny, który nie może być syntetyzowany przez określony organizm, a bierze udział w procesach biochemicznych przebiegających w nim, jako substancja pobrana z otoczenia np. przez układ pokarmowy.

Substancja endogenna (związek endogenny) - związek chemiczny wytwarzany wewnątrz organizmu, który go potrzebuje. Organizm sam radzi sobie z jej produkcją, nie potrzebuje żadnych zewnętrznych czynników do "pomocy", oprócz energii i substratów.

1. Derywatyzacja polega na reakcji chemicznej analitu z odpowiednim odczynnikiem, w wyniku której substancja będąca przedmiotem analizy zyskuje niezbędne dla danej metody właściwości. Modyfikacja analitu jest stosowana między innymi, gdy istnieje niekompatybilność substancji analizowanej ze stosowanym detektorem, niemożność rozdzielenia substancji w swej pierwotnej postaci, czy konieczność zwiększenia zakresu liniowości metody.

2. Reakcja derywatyzacji chemicznej może być przeprowadzona przedkolumnowo, czyli przed procesem separacji danego analitu, pokolumnowo - po procesie oddzielenia analizowanej substancji od próbki, albo na kolumnie, tj. w trakcje separacji składników analizowanej mieszaniny. Reakcję derywatyzacji przedkolumnowej i pokolumnowej można przeprowadzać na dwa sposoby: w linii (ang. on-line) oznacza to, że proces przeprowadzenia substancji w odpowiednią jej pochodną zachodzi w części układu pomiarowego, poza systemem (ang. off-line), derywatyzację przeprowadza się poza układem

3. TLC- thin layer chromatography, chromatografia cienkowarstowa
   OPLC- optimum performance laminar chromatography, wysokociśnieniowa chromatografia planarna
   AMD- Automated multiple development, automatyczne wielokrotne rozwijanie
   HPLC- high-performance liquid chromatography, wysokosprawna chromatografia cieczowa
   GC- gas chromatography, chromatografia gazowa
   GC-MS- gas chromatography-mass spectrometry, chromatografia gazowe ze spektormetrią mas
   FTIR- Fourier Transform Infrared , Spektroskopia fourierowska
   UV/VIS - Ultraviolet/ Visible Spectroscopy, spekroskopia w UV/świetle widzialnym
   NMR – Nuclear Magnetic Resonance, spekroskopia magnetycznego rezonansu
   IR - infrared spectroscopy, spektroskopia w podczerwieni

4. Walidacja metody analitycznej

1. Precyzja

2. powtarzalność

3. odtwarzalność

4. Dokładność

5. Granica wykrywalności

6. Granica oznaczalności

7. Specyficzność/selektywność

8. Liniowość

9. Zakres pomiarowy

10. Niepewność pomiaru

11. Stanadardowa niepewność pomiaru

1. Detektory: absorbcyjny, fluorescencyjny, elektrochemiczny, refraktometryczny, konduktometryczne, spektrometr mas, FTIR, rozpraszania światła, czynność optycznej, fotojonizacyjny, UV, UV/VIS, IR, MS

2. Ekstrakcja- wyodrębnianie składnika lub składników mieszanin metodą dyfuzji do cieczy lepiej rozpuszczających te związki chemiczne – umożliwia oddzielenie analitu od matrycy i jego zatężenie

3. Przedkolumna jest to kolumna o znacznie mniejszej dlugosci niż kolumna wlasciwa, zazwyczaj wypelniona tym samym materialem. Stosuje się ja jako filtr ochronny dla wlaciwiej kolumny ponieważ zatrzymują się na niej zanieczyszzenia obecne w probce. Koszt kolumny wstępnej jest znacznie mniejszy niż kolumny wlasciwej

4. Elucja izokratyczna- skład mieszaniny rozpuszczalnikow jest taki sam podczas całego czasu trwania analizy

Elucja gradientowa- skład mieszaniny rozpuszczalnikow zmienia się w trakcie trwania anlizy zwiekszajac sile eluowania

1. odwrócony układ faz (RP – układ faz odwróconych), w którym faza stacjonarna jest mniej polarna niż faza ruchoma, np. układ: żel krzemionkowy z chemicznie modyfikowaną powierzchnią (grupy oktadecylosilanowe, oktylosilanowe, diole, podstawniki modyfikowane i inne, bardziej złożone) – mieszanina metanolu, acetonitrylu, wody, specjalnie dobranych buforów itp. Podział zależy od wiązania się hydrofobowych cząsteczek substancji rozpuszczonej z fazy ruchomej do unieruchomionych, hydrofobowych ligandów związanych z fazą stacjonarną.

2. 1G = 9.81 m/s^2 jednostka przeciążenia (siły odśrodkowej) działającej na ciało