weglowodory3

W ę g l o w o cl o ry

3) zapisz reakcje przyłączania wody do obu związków (w obecności katalizatorów).

związek A......................................................................................................

dązek B: ....................................................................................................

Zadania 549 jJ pkt.)

Jedną z pbtfsiawowych umiejętności w tworzeniu nazw węglowodorów jest poprawne zapisywanie ich dla cykloalkanów Zasada jest taka, że jeśli liczba atomów węgla w pierścieniu jest równa liczbie atomów' węgla w największym podstawniku lub większa od niej, związek przyjmuje nazwę od cykloalkanu podstawionego grupą alkilową:

metylocyklobutan

Jeśli liczba atomów węgla w największym podstawniku jest większa od liczby atomów węgla w pierścieniu, związek przyjmuje nazwę od alkanu podstawionego grupą cykloałkilową:

1 -cyklobutylopentan

CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃

Na podstawie: J. McMurry, Chemia Organiczna, Tom 1, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2009 Na podstawie powyższych informacji podaj nazwy poniższych związków organicznych: ch₃    CH₃CH₂CHCH₂CH₃

■ch₂ch₂ch₃

Zadanie 550 (/W) Pr. XH/2004/Al Zapisz popcąstffą nazwę węglowodoru o wzorze:

H₃C-CH-CH₂-CH-CH₃

CH-)

I ‘

ch₃

CH,

Zadanie 551 (3 fil)

Reakcje suhątytu^i_elektrofilowej są charakterystyczne dla węglowodorów aromatycznych. Każda z nich wymaga jednak odpowiedniego katalizatora. W poniższej tabeli obok nazwy konkretnej reakcji umieść właściwy katalizator. Możesz zrobić to słownie lub za pomocą wzorów chemicznych.

Reakcja nitrowania	Reakcja alkilowania	Reakcja chlorowania

Zadanie 552 (/ pkt.)

Poniższy schemat przedstawia prostą reakcję alkilowania benzenu.

CH,

+ CH.CI

Fe

+ HCI

Nawet przy prawidłowo dobranych warunkach i katalizatorach reakcja alkilowania (Friedela - Craftsa) posiada pewne ograniczenia, które uniemożliwiają jej zajście. Otóż alkilowanie nie następuje w pierścieniach aromatycznych, które są podstawione albo grupą aminową albo grupami silnie wyciągającymi elektrony. Ich obecność ma dramatyczny wpływ na reaktywność pierścienia w reakcji substytucji elektrofilowej.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia Organiczna, Tom 3, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 201N Spośród poniższych grup wybierz i podkreśl te, których obecność w pierścieniach aromatycznych uniemożliwia reakcję alkilowania (Friedela - Craftsa).

-no₂ -ch₃ -so₃h -ch₂ch₃ -NH₂ -CHO -COOH -CN

tu INFORMACJA DO ZADAŃ 553 - 554

Przedstawicielem alkenów jest propen o wzorze grupowym:

1    2    3

eCH^H—CH₃ 1 pkt) V/2002/Al

zań typu o a ile wiązań typu rt występuje w cząsteczce propenu.

Liczba wiązań typu o: .......................................................................................

Liczba wiązań typu Tt: .......................................................................................

Zadanie! 554 }/ pkt) V/2002/Al

Określ stopień utlenienia atomów węgla 1-3.

1	2

Zadaniei555j(7 pkt) VIII/2011/A1

Poniżej podstawiono wzór węglowodoru o nazwie penta-l,3-dien, który jest przedstawicielem alkadienów.

H    H

\    I

C = C-C = C- C- H

/III

H H H H H

Podaj liczbę wiązań pojedynczych i podwójnych w cząsteczce tego węglowodoru.

Wiązania pojedyncze:......................................Wiązania podwójne:.........................................

Zadanie/556 (ppkt) Pr. XII/2004/Al

Reakcja ajilopowania może być traktowana jako przykład reakcji redox.

Wskaż utleniacz w podanej reakcji substytucji:

CH₄ + Cl₂ -* CH₃C1 + HC1

Zadani^5l (3pkt) Pr. XII/2004/Al

Do dwócn/robówek, z których jedna zawierała próbkę heksanu a druga próbkę benzenu, dodano kilka ki/ształków bezwodnego FeBr₃. Następnie dodano do obu probówek po dwie krople bromu. Tylko w dnrgiej probówce nastąpił zanik brunatnoczerwonego zabarwienia bromu.

Określ, w których probówkach znajdowały się poszczególne węglowodory. Napisz równanie reakcji, która zaszła w drugiej probówce i określ, jaką rolę w tej reakcji pełni FeBr₃.

Odpowiedź:.........

Równanie reakcji: Rola FeBr₃ .........

135