201030Image0056

201030Image0056



ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ

OH

Ryc. 139.

rozpowszechnienie kwasu pantotenowego w przyrodzie, u człowieka objawy niedoboru witaminy Bs nie występują.

Witamina Bs wchodzi w skład koenzymu A, który z kolei jest czynnikiem acylującym w wielu reakcjach enzymatycznych, m.in. witamina Bs jest niezbędna w procesie przekształcania choliny w acetylocholinę.

Kwas pantotenowy (witamina B5) wywiera korzystny, regulujący wpływ na funkcjonowanie skóry, gruczołów łojowych, błon śluzowych, gojenie się ran oraz na stany zapalne skóry. U zwierząt obserwowano ponadto, że niedostatek witaminy B5 prowadzi do wypadania sierści oraz przedwczesnego siwienia. Dlatego witaminę B5 często stosuje się w kosmetycznych preparatach przeznaczonych do pielęgnacji włosów oraz ciała. Nie potwierdzone dane na temat fizjologicznego działania kwasu pantotenowego wskazują również na jego właściwości przywracania naturalnego koloru włosów, zapobiegania siwieniu oraz opóźniania procesu starzenia

W kosmetyce jest stosowana także witamina B5 w postaci soli wapniowej (ryc. 140, pan-totenian wapnia, Calpanate, Pantholin).

Pantolcnian wapnia jest substancją białą, higroskopijną, łatwo rozpuszczającą się w wodzie i glicerynie, trudno natomiast w etanolu. Odczyn pH 5-proccntowcgo wodnego roztworu tej soli wynosi 7.2-8.0. Podobnie jak sam kwas pantotenowy, także jego sól wapniowa łagodzi przebieg stanów zapalnych skóry. W kosmetyce pantotenian wapniowy jest używany w postaci wodnych i alkoholowo-wodnych roztworów lub emulsji, w których występuje w stężeniu 0,05-0,5%.

Pochodną kwasu pantotenowego, w którym grupa karboksylowa związku została przekształcona w wyniku redukcji w funkcję alkoholową jest pantenol (ryc. 141). Należy podkreślić, że aktywność witaminową wykazuje jedynie forma prawoskrętna tego alkoholu (Dcxpanlhcnol, panlothcnol, Panthodcrm, Ilopan, Urupan), natomiast nazwa pantenol odnosi się do jego postaci racemicznej.

W kosmetyce pantenol stosuje się szeroko zamiast kwasu pantotenowego, bowiem alkohol ten jest związkiem stabilniejszym, łatwo przenika przez naskórek, skórę właściwą, korzeń i trzon włosa, a następnie ulega przemianie do kwasu pantotenowego o aktywności witaminowej. Właściwości biologiczne pantenolu są wykorzystywane dla łagodzenia oparzeń słonecznych, podrażnień i zaczerwienienia skóry, swędzenia. Jednocześnie pantenol wykazuje korzystny wpływ na stopień hydratacji skóry i włosów. Dlatego też występuje on często również w składzie preparatów stosowanych po opalaniu, kremach na szorstką, suchą, pomarszczoną i popękaną skórę. W artykułach przeznaczonych do pielęgnacji włosów pantenol jest czynnikiem wpływającym na ich pogrubienie, co zmniejsza możliwość zrywania się włosów, zapobiega on również rozdwajaniu się ich końcówek oraz nadaje włosom zdrowy wygląd.

Witamina B6

Witamina B6, zwana też pirydoksyną lub aderminą, jest pochodną 3-hydroksy-5-hydro-ksymetylo-2-mctyIopirydyny (ryc. 142) i występuje w trzech postaciach biologicznie aktywnych, różniących się budową podstawnika R w położeniu 4 pierścienia pirydynowego. Wyizolowana z produktów naturalnych witamina B6 ma budowę pirydoksolu (ryc. 142). Oprócz pirydoksolu, aktywność witaminową wykazują również pirydoksal oraz pirydoksa-mina (ryc. 142), przy czym najbardziej aktywny fizjologicznie jest pirydoksal.

R

HOH2C^Jv.

-OH

Witamina B6

|jjjg

r=ch2oh

R=CHO

R=CHjNHj

pirydoksol pirydoksal pirydoksam i na

Ryc. 142.

W ustroju pirydoksal ulega fosforylacji do fosforanu pirydoksalu. który jest zaangażowany w wiele reakcji przemian aminokwasów (dekarboksylacji i transaminacji. deaminacji) oraz metabolizm kwasów tłuszczowych. Pokarmowym źródłem witaminy B6 są drożdże, mięso, wątroba, ziemniaki i jarzyny. Ponieważ witamina B6 ma znaczący udział w metabolizmie komórek skóry, jej niedobór prowadzi do stanów zapalnych skóry u szczytu nosa oraz

Rozdział 5 99


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
201030Image0074 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wym (ryc. 165)] lub siarczanami ofcsyctylenowanych alkoho
201030Image0093 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 239. Fluorowane związki powierzchniowo czynne tyczny
201030Image0067 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 162. Detergenty sarkozydowe nych artykułach do mycia
201030Image0012 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 9. Kwu m-digalusowy Ryc. 10.Filtry przeciwsłoneczne
201030Image0015 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ vin P). czyli 2-(2 -hydroksy-5 -metylofcnylo)-2H-benzotri
201030Image0020 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ D Ryc. 34. Budowo naskórka przez gruczoły potowe w proces
201030Image0028 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 52. Bronopol (Bronosol). czyli 2-bromo-2-nitro-1,3-p
201030Image0046 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] ---— R* + Oj [0=0-*- *0-0*] — —►ROO* H* ROOH Ryc.
201030Image0052 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ terpenowych z pięcioma sprzężonymi wiązaniami podwójnymi
201030Image0061 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 152. Zaburzenia przemiany fenyloalanlny w tyrozynę w
201030Image0065 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Ryc. 159. Mydlą ją przez kolejną dobudowę dwóch atomów wę
201030Image0075 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wino kwas chlorohydroksypropanosulfonowy (ryc. 190). Wytw
201030Image0077 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Cukier+n • R-COOCH3-» n • (R-CO) -cukier+CH3OH Ryc. 197.
201030Image0079 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ niki wyłącznic alkilowe. Gcnamin KS 5 oraz chlorek PEG-n
201030Image0082 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ Ryc. 212. Z alkaliami kwas cholowy daje rozpuszczalne w w
201030Image0097 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJ wego, z którego odszczepia się następnie cząsteczka kwasu
201030Image0103 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNE] Budowę lecytyn (ryc. 214) oraz ich właściwości kosmetyczn
201030Image0108 ZARYS CHEMII KOSMETYCZNEJKobopol K arbo poi (carbopol, ryc. 264), mający też nazwy

więcej podobnych podstron