Alkany - substytucja [podstawianie] z halogenami [fluorowce]

H _UV H

H-C-H + Cl-Cl → H-C-H + HCl / CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

H Cl chlorometan

Alkeny, alkiny - addycja [przyłączanie, dodawanie]

Br Br

H-C=C-H + Br₂ → H-C-C-H 1,1,2,2-tetrabromo-etan

Br Br Br Br

Addycja: ·wodoru, ·wody, ·halogenowodoru, ·halogenu

Alkeny, alkiny - Polimeryzacja [monomery → polimery]

H H H H _kat. H H H H

C=C + C=C → H-C-C-C=C dimer etylenu

H H H H H H H

IZOMERIA

Strukturalna Przestrzenna

ŁAŃCUCHOWA: GEOMETRYCZNA:

CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ CIS TRANS

n-butan

CH₃-CH-CH₃ · · · ·

CH₃ izobutan

POŁOŻENIOWA: H H Cl H

·Podstawnika C = C C = C

CH₃-CH₂-CH₂-Cl Cl Cl H Cl

1-chloropropan cis1,2dichloroeten trans1,2dichloroeten

CH3-CH-CH3

Cl

2-chloropropan

·Wiązania

CH₂=CH-CH₂-CH₃

1-buten

CH₃-CH=CH-CH₃

2-buten

Reguła Markovnikowa Atom wodoru przyłącza się do atomu węgla

bogatszego w wodór, a pozostałe atomy lub grupy atomów do atomu

węgla uboższego w wodór.

CH₃-CH₂-CH=CH₂ + HCl → CH₃-CH₂-CH-CH₃

Cl 2-chlorobutan

Nomenklatura: [Alifatyczne i ich halogenopochodne]

·Ustalić najdłuższy łańcuch węglowy danej cząsteczki, stanowiący

podstawę nazwy danego związku

·Ponumerować atomy węgla tak aby suma lokantów była jak

najmniejsza. Dla związków z wiązaniem wielokrotnym numerację

należy prowadzić tak aby lokanty określające położenie wiązania

wielokrotnego były jak najniższe.

·Wymienić podstawniki w kolejności alfabetycznej poprzedzając

je lokantami i przedrostkami odliczebnikowymi [di- tri- tetra-].

Jeżeli przy danym atomie węgla określony podstawnik występuje

np. dwukrotnie to w nazwie tego związku lokant należy również

wymienić dwukrotnie.

·Najpierw halogeny [brom, jod] potem alkilowe podstawniki [etyl, metyl]

---