Jakie znasz dzialanie CFA u organizmow zywych?
1. Przeciwnowotworowe:
hamują wzrost guza/przeżuty - zwierzęta
hamują proliferację komórek rakowych - komórki in vitro
hamują angiogenezę w guzach nowotworowych - zwierzęta
2. Przeciwmiażdżycowe:
redukują tworzenie się płytek sklerotycznych - zwierzęta
redukują ekspresję białek adhezyjnych - komórki in vitro
hamują wytw. cytokin - zwierzęta
hamują angiogenezę w płytkach aterogennych - zwierzęta
3. Redukujące nadwagę i otyłość:
redukują odkładanie się tłuszczu - zwierzęta
redukują rozwój cukrzycy - zwierzęta
obniżają zawartość tłuszczu w tuszy - świnie
obniżają zawartość tłuszczu w mleku - krowy mleczne
4. Immunomodulujące:
Hamują wytwarzanie pro zapalnych cytokin - zwierzęta/człowiek
nasilają wytwarzanie przeciwciał - zwierzęta/człowiek
1.Opisz przewodnictwo jonowe oraz potencjał czynnościowy w neuronie.
POWSTAWANIE POTENCJAŁU CZYNNOŚCIOWEGO
Spolaryzowana w spoczynku błona aksonu nagle - pod wpływem bodźca - ulega depolaryzacji, przybierając po swej stronie wewnętrznej potencjał dodatni, a po zewnętrznej ujemny. Włączający się następnie proces repolaryzacji przywraca znowu błonie jej wyjściowy stan elektryczny. Depolaryzacja stanowi jakby zapłon potencjału czynnościowego lub mechanizm wyzwalający stan czynny w aksonie.
Tak więc podczas potencjału czynnościowego dochodzi kolejno do:
- nagłego zupełnego otwarcia kanałów sodowych, przy spoczynkowym ustawieniu kanał potasowych (aktywacja sodu i związana z nią całkowita depolaryzacja)
- stopniowego przymykania się kanałów) sodowych i coraz większego otwierania się kanałów potasowych (inaktywacja sodu i początek repolaryzacji)
- szerszego niż w spoczynku otwarcia kanałów potasowych i powrót do potencjału spoczynkowego (aktywacja i dalsza repolaryzacja)
PRZEWODNICTWO JONOWE
Wnętrze aksonu zawiera dużo jonów potasu (K), podczas gdy inne kationy występują w niewielkich stężeniach.
W środowisku zewnątrzkomórkowym występuje duże stężenie kationów sodowych (Na) i anionów chlorkowych (Cl).
Z powodu nierównego stężenia jonów (K i Na) wewnątrz i na zewnątrz neuronu jony wykazują tendencję do dyfuzji przez neurolemę, zgdoenie z kierunkiem stężeń. Dyfuzja następuje poprzez wąskie kanały o ścianach naładowanych ujemnie które odpychają aniony a ułatwiają transport kationom. W każdym kanale jest wejście - wybiórczy filtr dla jonów i furtka umieszczona głębiej kontrolująca przepływ przez kanał.
2.Sprzężenie elektro-mechaniczne w mięśniu szkieletowym.
Tu chyba chodzi o mechanizm skurczu: Impuls nerwowy wydzielany przez OUN powoduje wydzielanie acetylocholiny, która w synapsach łączy się z receptorami na błonie postsynaptycznej. Następuje depolaryzacja błony i wypływ wolnych jonów wapnia z układu sarkotubularnego przez kanały rianodynowe. Dalej następuje skurcz czyli łączenie aktyny i miozyny itd itp, więcej szczegółów? :P
3.Jaka jest rola ATP w skurczu mięśnia poprzecznie prążkowanego?
Tu własnymi słowami: ATP bierze udział w dostarczaniu energii niezbędnej do przeprowadzenia skurczu. Cząsteczka ATP dociera do główki merozmiozymy i rozpada się, by umożliwić połączenie aktyny i miozyny. Po zgięciu główki miozynowej o 45stopni, dzięki kolejnej cząsteczce ATP następuje rozłączenie główki miozyny i aktyny
4.Co to jest refrakcja, kiedy i dlaczego występuje? Zaznacz jej okresy na wykresie potencjału czynnościowego komórki nerwowej.
Refrakcja bezwzględna i względna.
Refrakcja bezwzględna - czasowa całkowita niewrażliwość błony komórkowej na bodźce w okresie depolaryzacji
Refrakcja względna - tu pobudzenie jest możliwe, ALE pobudliwość błony jest jednak jeszcze obniżona, refrakcja względna następuje w czasie repolaryzacji.
6.Wymień i zlokalizuj ośrodki regulujące pobranie pokarmu (w tym wody), podaj różnice w regulacji pobrania pokarmu między zwierzętami przeżuwającymi i monogastrycznym.
W podwzgórzu zlokalizowane są dwa ośrodki regulacji pobierania pokarmu.
- ośrodek łaknienia - boczne części podwzgórza
w neuronach ośrodka łaknienia są głównie receptory adrenergiczne typu alfa (mediatory - noradrenalina i jej antagoniści) pobudzanie ośrodka prowadzi do zwiększenia apetytu.
- ośrodek sytości (część środkowa podwzgórza)
W neuronach receptory cholizoergiczne a substancje przekaźnikowe to acetYLOcholina, pobudzenie ośrodka prowadzi do zmniejszenia apetytu.
Regulacja pobierania wody:
- ośrodkowa - w podwzgórzu
- obwodowa - związana z pobudzaniem osmoreceptorów w naczyniach krwionośnych
1. podaj cechy charakterystyczne dotyczące budowy i funkcji mięsnia sercowego
2. co to jest kardiogram i jak był rejestrowany na ćwiczeniach?
3. CZYM SIĘ RÓZNIĄ mechanogram pracy serca, EKG i zapis zmian potencjału czynnościowego?
4. omów automatyzm serca
5. w jaki sposób mogliśmy oglądać skurcz zatoki żylnej?
6. opisać tony serca
7. narysuj na wykresie EKG i opisz jego zachowanie ( wazne - podpisz osie x i y)
8. scharakteryzuj tkankę bodźcotwórczą i jej znaczenie dla automatyzacji serca
9. omówić wpływ układu nerwowego na pracę serca z uwzględnieniem neuromediatorów
10. czemy przepływ liniowy krwi w naczyniach włosowatych jest wolniejszy w aorcie najszybszy ??
ad 1
SERCE:
Budowa:
- zbudowany z włókien mięśniowych, miocytów poprzecznie prążkowanych
- cieńsze niż w m. szkieletowych
- jądra położone w środkowej części komórki
- połączone między sobą za pośrednictwem wstawkę o specjalnej budowie
- wstawka łączy koniec i część boczną ściany jednego miocytu z końcem i częścią bocznej ściany sąsiedniej komórki mięśniowej, w przylegających szeregach duże kanały białkowe -koneksony które zapewniają niski opór elektryczny
- dwie zespólnie (syncytium reagujące jak 1 jednostka czynnościowa): przedsionkowa i komorowa oddzielone od siebie pierścieniem włóknistym
- występują liczne mitochondria, włókna są rozgałęzione
- funkcją jest przetaczanie krwi żylnej do obiegu małego i tętniczej do obiegu dużego
- dobrze rozwinięte reticulum sarkoplazmatycznej
- nie można wywołać skurczu tężcowego - każda podnieta zdolna jest przekroczyć próg pobudliwości a więc progowa wywoła w całym mięśniu sercowym maksymalny skurcz (wszystko albo nic)
- bodźce wywołujące skurcze mięśnia sercowego nie pochodzą z układu nerwowego lecz wytwarzane są przez wyspecjalizowane sercowe komórki mięśniowe, bodźcotwórcze, czyli rozrusznikowe, skupione w kilku miejscach serca, między roboczymi (kurczliwymi) miocytami
- kariocyty (komórki mięśnia sercowego) ułożone są szeregowo i tworzą pęczki.
ad 3 - tutaj to nie wiem.
wydaje mi się że mechanograf rejestruje mechaniczne ruchy serca, EKG rejestruje sturktury i ruchy serca za pomocą odpowiedniego urządzenie USG (np ocena i budowa zastawek itd), a zapis zmian potencjału czynnościowego pokazuje nam w jaki sposób zmienia się napięcie (ale naprawede nie jestem tego pewna)
ad 4 czyli co powoduje te skurcze - poszczególne węzły, powstający potencjał czynnościowy itd
ad 5 skurcz zatoki żylnej oglądaliśmy in situ u żaby. dokładne skurcze zatoki żylnej można było zaobserwować po założeniu przewiązki Staniusa.
ad 6 - trzy tony serca:
ton pierwszy, skurczowy (systolityczny) jest wynikiem drgania zamykanych zastawek przedsionkowo komorowych i związanych z nimi strun ściągnistych, drgania wywoane przez prądy wirowe w czasie wyrzuto krwi do aorty oraz grganie samego mięśnia komór przechodzącego w stan napięcia (30-50HZ)
ton drugi, rozkurczowy (diastoliczny) jest wynikiem zamknięcia zastawek zastawek półksiężycowatych aorty i tętnicy płucnej. (50-70Hz)
ton trzeci słabo slyszalny wystepuje w rozkurczu serca, spoowdowany wibracją krwi napływającej do obu komór. Najsłabszy
ad 7 - to jest w materiałach danych przez prowadzących ćwiczenia.
ad 8 wyspecjalizowane przekształcona morfologicznie jeż we wczesnych stadiach życia zarodkowego tk. mięćniowej, umieszczonych w skupiskah wewnątrz mięśnia. ma zdolność do rytmicznej spontanicznej depolaryzacji, pobudzenie które w niej powstaje rozprzestrzenia się na całe serce. zbudowana z kom. małej ilości miofibryli, dużym jądrze i słabo zaznaczonym poprzecznym prążkowaniu. główne skupiska:
- węzeł zatokowy - Keith Flacha, znajduje się w prawym przedsionku
- węzeł przedsionkowo - komorowy - Aschow Towary, znajduje się pod wzniesieniem prawego przedsionka
- pęczek przedsionkowo - komorowy - Hissa, biegnie wzdłuż przegrody międzykomorowej
- włókna Purkinjego, od odgałęzień pęczka Hissa
mechanizm skurczu:
1.impuls nerwowy dociera do zakończenia nerowego
2.acetylocholina uwolniona do szczeliny synaptycznej
3.depolaryzacja blony komorki mięśniowej
4.depolaryzacja kanalikow T
5.jony Ca uwolnione z retikulum sarkoplazmatycznego
6.kompleks troponina-Ca likwiduje tropomiozynowa blokade aktyny
7.glowki miozyny tworza mostki centralne z aktywnymi aktynami
8.mostki pekaja i lacza się z kolejnymi fragmentami aktyny
a)hydroliza ATP
b)z ATP powstaje ADP i fosforan
c)w procesach metabolizmu komorkwoego powstaje ATP
d)energia jest przenoszona na fosfokreatyn
e) powstaje kompleks miozyna-ATP
8.mostki pekaja i lacza się z kolejnymi fragmentami aktyny
9.filamenty ślizgają się wzdłuż swych powierzchni
10.skurcz komorki mięśniowej
1. Opisz molekularny przebieg skurczu w mięśniu szkieletowym. Jakie białka odgrywają istotną rolę w tym procesie?
2. Narysuj EKG i opisz jego załamki
3. Jak na ćwiczeniach uzyskiwaliśmy skurcz izotoniczny mięśnia szkieletowego? Narysuj wykres tego skurczu, podaj fazy i długość ich trwania
4. Czemu w mięśniu sercowym nie można wywołać skurczu tężcowego? Odpowiedź poprzyj wykresem
5. Opisz zjawiska akustyczne w sercu
6. Skład i odczyn soku żołądkowego. Rola pepsyny i podpuszczki w trawieniu
7. CLA/CFA i ich działania immunomodulujące
1.porownaj role jonow Ca 2+ w skurczu serca i miesnia szkieletowego
2.regulatorowa rola troponiny w skurczu miesnia szkieletowego.
3.jaki wplyw na prawce serca ma uklad przywspolczulny? omow doswiadczenie przeprowadzone na cwiczeniach, w ktorym udowodniono przez jakie receptory dziala.
4.wyjasnij przyczyny wystepowania w komorce spoczynkowego potenacjalu blonowego, dlaczego i w jakim zakresie zmienia sie ten potencjal pod wplywem wzrostu sily depolaryzujacych bodzcow?
5.przedstaw graficznie i opisz kardiogram serca zaby.w jakich warunkach rejestrowano na cwiczeniach zmiany w zapisie kardiogramu serca i dlaczego?wymien czynniki, ktore moga inicjowac te zmiany.
6.omow wydzielanie soku zoladkowego w okresie trawiennym, jaki czynniki reguluja wydzielanie soku zoladkowego w fazie 1 a jakie w fazie 2? jakie modele badawcze <wypracowane na psach> wykorzystano do poznania tych procesow?
7.zrodla kwasu gama-linolenowego i mechanizm jego dzialania