BIOCHEMIA 2011
EGZAMIN TEORETYCZNY TERMIN 2.
1. W metodach sekwencjonowania DNA do zakończenia wydłużania łańcucha wykorzystuje się:
a) ddNTP
b) dNTP
c) brak substratów
d) primery
2. Produkcja energii w OUN:
a) zmniejsza się podczas snu
b) jest zawsze na stałym poziomie
c) magazynowana jest w postaci potencjału błonowego
d) …
3. Różnica pH między wnętrzem mitochondrium i przestrzenią międzybłonową wynosi 1,4. Jaka to ilość moli H?
a) 1,4 M
b) 0,14 M
c) 40 M
d) …
4. Metionina wchodzi do cyklu Krebsa w postaci:
a) acetylo-CoA
b) burszynian
c) bursztynylo-CoA
d) …
5. Za co jest odpowiedzialna cyklina D
6. Jaka modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa
7. Glikacja – czy jest to proces enzymatyczny/nieenzymatyczny i jak zachodzi
8. Ograniczoną proteolizą nie jest
9. Inhibitor kompetycyjny nieodwracalny
10. Do wyselekcjonowanej frakcji mitochondriów dodano 2,4-dinitrofenol. Jak wpłynie na łańcuch oddechowy
(przyspieszy/zwolni) i syntezę ATP (przyspieszy/zwolni) – Harper str. 133-134 (moim zdaniem łańcuch
oddechowy bez zmian, wytwarzanie ATP spowolnione)
11. Izoenzymami nie są:
a) glukokinaza i heksokinaza
b) CPS I i CPS II
c) LDH i HBDH
d) CK-MM i CK-HM (to jest prawidłowa odpowiedź, jeżeli rzeczywiście chodziło o „CK-HM”, które nie istnieje)
12. Inhibitory kompetycyjne – przy małym stężeniu co się dzieje z Ki i Vmax
13. Nukleotyd – coś o przyłączeniu reszty fosforanowej w miejscu 5'
14. Które enzymy są źródłem wolnych rodników
15. Charakterystyka reakcji przeprowadzanej przez dioksygenazę – enzym włączający oba atomy tlenu do
substratu (A + O
2
→ AO
2
)
16. Jakieś pytanie w którym chyba chodziło o to że kwas malonowy hamuje cykl Krebsa.
17. Enzym współpracujący z FAD – dehydrogenaza bursztynianowa
18. Najbardziej swoista substancja w wykrywaniu zawału mięśnia sercowego
19. Przyczyna zespołu Wernickego-Korsakowa – niedobór wit. B
1
20. Przyczyna zespołu Niemanna – Picka – niedobór sfingomielinazy
21. Pigmeje – poziom GH (podwyższony/obniżony), reakcja na podawanie GH (ujemna/dodatnia)
22. Procesy krzepnięcia (długie opisowe zadanie, chyba o drodze zewnątrzpochodnej)
23. Jaki pierścień i w jakim związku ulega rozszczepieniu przez promienie UV – ergosterol i 7-dehydrocholesterol,
pierścień B
24. Enzym przekształcający estron w estriol - 16α-hydroksylaza
25. Który defekt nie wywołuje hiperhomocysteinemii – defekt reduktazy metylenodihydrofolianowej
26. Przy podejrzeniu niedoboru jakiej witaminy bada się poziom transketolaza erytrocytarnej – B
1
27. Działanie hepcydyny.
28. Kiedy obserwujemy fałszywie dodatni wyniki hormonów tarczycy (kilka zdań, w tym ciąża, doustna
antykoncepcja)
29. W jakiej postaci magazynowany jest jod w tarczycy – 70% MIT i DIT, 30% T
3
i T
4
30. Na czym polega efekt Wolffa – Chaikofa
31. Jaki jest poziom wit. D
3
w osteoporozie starczej – obniżony
32. Jakie hormony nie łączą się z receptorem śródkomórkowym – wszystkie poza steroidowymi i T
3
, T
4
33. Które hormony nie są magazynowane w komórkach, które je produkują (była w odpowiedziach „adrenalina” a
ona na pewno jest magazynowana w komórkach, które ją produkują – Harper str.545)
34. Co powoduje hydrokortyzon (kilka zdań do wybrania)
35. Co nie łączy się z SHBG – dehydroepiandrosteron
36. PPAR alfa (a nie gamma?) - w błonie czy w cytoplazmie i co robi (było np. indukuje ekspresję enzymów
metabolizmu WKT i to jest moim zdaniem poprawne)
37. siRNA – tworzy kompleksy z mRNA (interferencja mRNA)
38. Kalmodulina (z bazy)
39. Za co nie odpowiadają prostanoidy – podtrzymywanie ciąży
40. Co powstaje z fosfatydyloseryny pod wpływem PLD – kwas fosfatydowy i seryna
41. Co nie występuje w głodzeniu (była odpowiedź „nieświeży oddech”, ale raczej nie o to chodziło)
42. Na czym polega efekt inkretynowy – mniejszy wyrzut insuliny po podaniu glukozy dożylnie niż po podaniu
parenteralnie.
43. Neuropeptyd Y – z bazy
44. PAF – plazmalogen
45. Co nie powstaje z rozpadu proopiomelanokortyny (produkty rozpadu są w Harperze str. 553)
46. Działanie hiperglikemizujące – kofeina, adrenalina, glukagon
47. Wybrać zdanie prawidłowe o syntezie katecholamin
48. W jakim procesie nie bierze udziału oksydaza prolinowa:
a) tropokolagen → kolagen
b) C1q dopełniacza
c) osteokalcyna
d) hydroksyprolina
49. Co może zahamować działanie quabainy:
a) zewnątrzkomórkowe K (Harper str. 523)
b) zewnątrzkomórkowe Na
c) wewnątrzkomórkowe K
d) wewnątrzkomórkowe Na
50. Co nie może być po przekształceniu użyte do glikolizy (nic nie ma mowy o „trawieniu” ani o „człowieku” więc
nie wiadomo jak trzeba rozumieć to pytanie):
a) glicerol
b) celuloza
c) …
51. Aktywny i bierny transport węglowodanów
52. Co powstaje w wyniku działania fosforylazy na glikogen – glukozo – 1 – fosforan
53. Który kwas jest monoenowy – oleinowy
54. Gdzie nie zachodzi cykl pentozowy: (miejsca zachodzenia – Harper str. 219)
a) wątroba (zachodzi)
b) tkanka tłuszczowa (zachodzi)
c) serce (nie jestem pewna czy była taka odpowiedź)
d) …
55. Dlaczego w cukrzycy pojawia się więcej ciał ketonowych we krwi (tylko takie odpowiedzi pamiętam i nie wiem
czy wśród nich jest poprawna, z tego co wiem to nasilona jest lipoliza TG w tkance tłuszczowej w związku z
brakiem działania insuliny, ale głowy za to nie dam)
a) komórki nie mogą wykorzystywać glukozy (jest to sensowne, bo tak samo jak przy głodzeniu – komórka nie
ma glukozy to uruchamia zmagazynowane kwasy tłuszczowe w dużej ilości)
b) ze względu na towarzyszącą otyłość do krwi dostaje się dużo WKT
c) …
56. Przyczyna samoistnej pentozurii – defekt reduktazy ksylitolowej
57. Wybrać wtórne kwasy żółciowe.
58. Ile obrotów cyklu syntezy kwasów tłuszczowych musi zajść żeby powstał palmitynian:
a) 7 (Harper str. 244)
b) 8
c) (inne odpowiedzi były dziwne)
59. Maksymalna ilość atomów węgla żeby kwas tłuszczowy mógł wejść do mitochondrium
60. Miejsca zachodzenia poszczególnych procesów
cykl Krebsa → mitochondrium
łańcuch oddechowy → mitochondrium
beta-oksydacja → mitochondrium
biosynteza kwasów tłuszczowych → cytosol
glikoliza → cytosol
glukoneogeneza → cytosol / mitochondrium
61. Pełna nazwa surfaktantu
62. Czym się odżywia mięsień sercowy w czasie głodu
63. Jak działają glikokortykoidy na COX1, COX2 i fosfolipazę A2 (co dzieje się z transkrypcją i aktywnością) –
kortykosteroidy całkowicie hamują transkrypcję COX-2, ale nie COX-1 (Harper str. 253)
64. Co jest koenzymem dehydrogenazy glutaminianowej: (Harper str. 303-304)
a) NAD
+
b) NADH
c) NADPH
d) ATP
65. Jaka jest funkcja 5-fluouraculu w onkologii - Harper str. 367
66. Jaka jest pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasów – usunięcie azotu alfa-aminowego w reakcji
transaminacji (Harper str. 311)
67. Które fenyloalaninemie są przejściowe.
68. Gdy ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20mmHg to nasycenie mioglobiny równa się – 90%
69. Które substraty są małoenergetyczne
70. Które procesy zachodzą intensywniej przy dużym nagromadzeniu ADP w komórce (było kilka do wyboru m.in.
łańcuch oddechowy, cykl Krebsa, glikoliza, glukoneogeneza, beta-oksydacja, biosynteza kwasów tłuszczowych)
a) jeden proces
b) dwa procesy
c) cztery procesy (ja bym postawiła na to, bo ADP pobudza cykl Krebsa i łańcuch oddechowy, a zapewne też
glikolizę i beta-oksydację)
d) (jeszcze jedna odpowiedź z większą ilością)
71. Za co odpowiadają sekwencje PEST – wrażliwość na degradację
72. Telomeraza (Harper str. 392)
a) zawiera rybozym (zawiera RNA a nie rybozym)
b) działa na koniec 5' (żadna polimeraza nie działa na koniec 5')
c) występuje tylko u Eucariotów (ta odpowiedź nie wiem czy dokładnie tak wyglądała, ale u bakterii
chromosomów ani telomerów na pewno nie ma)
d) zawiera odwrotną transkryptazę (jest z nią spokrewniona, ale może o to chodziło)
73. Histony – czy są białkami czy peptydami, czy H1 silnie wiąże się z nicią DNA, czy mogą w nich zachodzić
modyfikacje postranslacyjne – Harper str. 388
74. Który związek jest nie alfa aminokwasem istotnym w metabolizmie ssaków (bardzo dziwnie sformułowane
pytanie, bo nie wiadomo czy chodziło rzeczywiście o „nie alfa aminokwas” czy był błąd i miało być
„nieistotny”)
a) ornityna
b) cytrulina
c) tauryna
d) homoseryna
75. Enzym konwertujący – gdzie występuje , co robi (Harper str. 552)
występowanie – płuca, komórki śródbłonkowe, osocze krwi
funkcja – odszczepienie dipeptydu od C-końca dekapeptydu ang. I w wyniku czego powstaje oktapeptyd ang. II
76. Cykl Cori – mleczan z mięśni transportowany do wątroby i nerek i przekształcany w glukozę
77. snRNP – biorą udział w splicingu (przekształcanie mRNA)
78. Jak działa pirofosfataza
P
2
O
7
4-
+ H
2
O → 2PO
4
3-
+ 2H
+
(czyli rozkład pirofosforanu do dwóch cząsteczek fosforanu przy użyciu wody)
79. Co to jest hiperlakcidemia (w Harperze na str. 276 jest mowa o hiperlaktacidemii, nie wiem czy o to chodzi)
a) nadmiar wydzielania prolaktyny
b) nadmiar kwasu octowego, itp.
c) nadmiar mleczanu (tak jest przy hiperlaktacidemii)
d) brak poprawnej odpowiedzi
80. Które stwierdzenie najtrafniej opisuje łańcuch oddechowy – swobodny przepływ elektronów między
kompleksami (chyba to jest dobrze)
81. Wiązania podwójne w kwasach tłuszczowych:
a) są nieistotne
b) ulegają autooksydacji
c) mogą ulec estryfikacji
d) wydaje mi się, że była jeszcze odpowiedź „mogą mieć konformację cis lub trans” i wtedy to byłoby
poprawne)
82. Indeks glikemiczny - stosunek pola powierzchni pod krzywą glikemii po spożyciu 50 g przyswajalnych
węglowodanów do podobnego pola pod krzywą glikemii po spożyciu 50 g glukozy.
83. Jaka grupa jest najczęściej przenoszona między związkami:
a) fosforanowa
b) acylowa
c) …
84. Jaki związek jest źródłem acylu dla elongazy:
a) propionylo-CoA
b) malonylo-CoA
c) acetylo-CoA
85. Przenoszenie grup przez fosforan pirydoksalu (fosforanowe?)
86. Funkcja chaperonów (Harper str. 47, 612, 620; odpowiedź prawidłowa mówiła coś o „fałdowaniu”)