background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

4. BADANIE PROCESU SEDYMENTACJI 

1.  Wstęp teoretyczny. 

Sedymentacja, to proces opadania cząstek ciała stałego w cieczy, w wyniku działania siły 

grawitacji lub sił bezwładności. Zaistnienie różnicy gęstości ciała stałego i cieczy jest w tym 

przypadku warunkiem koniecznym. Proces sedymentacji zależy od wielu czynników: stężenia 

cząstek opadających, ich wymiaru, kształtu, gęstości, temperatury oraz, jeżeli jest to opadanie 

w strumieniu płynu, również od prędkości i kierunku przepływu tego płynu. 

W zależności od charakteru i ilości cząstek wyróżniamy: 

a.  opadanie cząstek ziarnistych, 

b.  opadanie cząstek kłaczkowatych. 

Ze względu na warunki hydrauliczne wyróżniamy: 

a.  opadanie swobodne, 

b.  opadanie zakłócone, 

c.  opadanie strefowe. 

Opadanie  swobodne  zachodzi,  gdy  liczba  cząstek  jest  niewielka.  W  takim  przypadku 

każda  cząstka  opada  oddzielnie  nie  oddziałując  na  sąsiednie  i  nie  zmieniając  właściwości 

fizycznych. Opadanie swobodne zachodzi najczęściej dla cząstek ziarnistych. 

Gdy  mamy  do  czynienia  ze  znacznym  stężeniem  cząstek  zachodzi  proces  opadania 

zakłóconego  (skupionego).  Takie  zjawisko  jest  najczęściej  spotykane  w  trakcie  opadania 

zawiesin  pokoagulacyjnych,  gdzie  mamy  do  czynienia  z  kłaczkowatą  zawiesiną  o  dużym 

stężeniu. W trakcie takiego opadania tworzą się wiry, które powodują wypychanie mniejszych 

cząstek ku górze. 

Opadanie  strefowe  zachodzi,  gdy  zawartość  zawiesiny  kłaczkowatej  osiąga  pewną 

wartość graniczną, lub stężenie zawiesiny niekłaczkującej jest bardzo duże. Wówczas oprócz 

procesu  sedymentacji  zachodzi  zjawisko  konsolidacji  (zagęszczania)  osadu  w  dolnej  części 

osadnika. 

1.1. 

Opadanie swobodne cząstek. 

Ponieważ opadanie jest swobodne, zakłada się, że na cząstkę opadającą nie oddziaływają 

inne  cząstki  znajdujące  się  w  układzie.  Przyjmuje  się  również,  że  opadająca  cząstka  jest 

kulista, opada w ośrodku spokojnym i w trakcie procesu nie zwiększa swojej masy i objętości. 

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

Cząstka  taka  początkowo  opada  ruchem  przyspieszonym,  a  po  pewnym  czasie  następuje 

zrównoważenie sił oporu i ciężkości i rozpoczyna się opadanie jednostajne.  

Ciśnienie, jakie jest wywierane na cząstkę zależy od jej średnicy (d), prędkości opadania 

(v) oraz gęstości (δ) i lepkości (η) ośrodka (cieczy). A więc: 

)

,

,

,

(

c

c

s

s

v

d

f

p

 

Przeprowadzając analizę wymiarową powyższej zależności, otrzymujemy ogólny wzór na siłę 

oporu ośrodka: 

c

s

s

v

A

R

2

2

gdzie  λ  jest  współczynnikiem  oporu  ośrodka  zależnym  od  liczby  Reynoldsa  λ=f(Re) 

definiowanej wzorem: 

c

s

s

d

v

Re

 

Siła  oporu  ośrodka  zależy,  więc  od  energii  kinetycznej  i  powierzchni  opadającej  cząstki, 

gęstości ośrodka, oraz charakteru ruchu cząstki kulistej.  

Zależność  współczynnika  oporu  ośrodka  (λ)  od  liczby  Reynoldsa  wyznaczono 

doświadczalnie dla trzech zakresów: 

1.  Ruch laminarny – dla 

)

10

4

,

10

(

Re

1

4

Re

24

s

c

c

s

v

d

R

3

- równanie Stokesa. 

2.  Zakres przejściowy – dla 

)

10

,

10

4

(

Re

3

1

6

,

0

Re

5

,

18

s

c

c

s

v

d

R

6

,

0

4

,

0

4

,

1

3

,

2

 - równanie Allena. 

3.  Ruch turbulentny – dla 

)

10

2

,

10

(

Re

5

3

44

,

0

c

s

s

v

A

R

2

44

,

0

2

 - równanie Newtona. 

Dla cząstek niekulistych, w powyższych równaniach stosuje się tzw. średnicę zastępczą (d

e

), a 

współczynnik oporu ośrodka jest funkcją liczby Reynoldsa oraz współczynnika kształtu ). 

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

Poniżej przedstawiono zależność współczynnika oporu -  od liczby Re. 

 

Rys.1. Wykres zależności 

 = f(Re). 

Ogólny  wzór  na  prędkość  opadania  uzyskujemy  przyjmując,  że  siła  ciężkości  G  jest 

równa oporowi R stawianemu cząstce przez ciecz.. Siłę ciężkości działająca na cząstkę kulistą 

(ciężar cząstki) można zapisać równaniem: 

g

d

g

V

G

c

s

s

c

s

s

)

(

6

)

(

3

Zakładamy, że G = R, podstawiamy wymienione wyżej równania i uzyskujemy: 

c

s

s

c

s

s

v

A

g

d

2

)

(

6

2

3

Z powyższego równania możemy wyznaczyć ogólny wzór na prędkość opadania cząstki: 

c

c

s

s

s

g

d

v

3

)

(

4

Podstawiając do powyższego równania wartości 

 dla kolejnych zakresów na rysunku 1, 

otrzymujemy równania na prędkość opadania cząstek dla tych zakresów. Są to, odpowiednio 

zakres Newtona (turbulentny), zakres Stokesa (laminarny) i zakres Allena (przejściowy). 

1.2. 

Opadanie zakłócone. 

Opadanie  zakłócone  zachodzi  dla  zawiesin  o  dużym  stężeniu.  W  tym  przypadku  cząstki 

opadające  oddziałują  na  siebie  w  trakcie  opadania.  Łączą  się  w  większe  konglomeraty 

i zaczynają  opadać  jako  masa  i  mówimy  tutaj  o  opadaniu  zbioru  cząstek  a  nie  cząstek 

pojedynczych.  

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

 

Podczas opadania zakłóconego prędkość opadających cząstek względem cieczy można 

opisać równaniem Stokesa z uwzględnieniem porowatości powstałego konglomeratu cząstek. 

Wówczas prędkość opadania wynosi: 

)

(

18

1

2

2

f

d

g

v

c

s

s

s

 

Funkcja  f(

)  zależy  od  wielkości  przestrzeni  międzycząsteczkowych  i  kształtu 

opadających cząstek. 

1.3. 

Opadanie strefowe. 

Ten  typ  opadania  zachodzi  dla  zawiesin  kłaczkujących,  bądź  dla  zawiesin 

niekłaczkujących, ale o bardzo dużym stężeniu. Możemy tutaj wyróżnić poszczególne strefy 

opadania  w  osadniku.  I  tak,  patrząc  od  góry  osadnika,  obserwujemy  najpierw  warstwę 

klarownej  cieczy.  Kolejną  jest  warstwa  przejściowa  o  stężeniu  objętościowym  równym 

stężeniu  początkowemu  zawiesiny.  Na  samym  dnie  osadnika  możemy  zaobserwować 

warstwę  skompresowanego  osadu.  Warstwa  ta  powstaje,  gdyż  napór  słupa  cieczy  i  osadu 

znajdującego się nad nią jest tak duży, że powoduje wyciskanie wody z przestrzeni wewnątrz 

kłaczków  zawiesiny.  Poniżej  przedstawiono  rysunek  kolumny  sedymentacyjnej  z  podziałem 

na strefy. 

 

Rys.2. Schemat procesu opadania strefowego. 

Należy  podkreślić,  że  poszczególne  strefy  opadania  nie  są  łatwe  do  zaobserwowania. 

Czynnikiem decydującym jest tutaj kolor zawiesiny oraz jej stężenie. 

Do  tej  pory  nie  ma  zadowalającej  teorii  opisującej  opadanie  strefowe,  jest  to 

spowodowane brakiem wiarygodnej metody oznaczania gęstości opadającej zawiesiny. 

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

2.  Przebieg ćwiczenia. 

Mieszamy  dokładnie  zawartość  wszystkich  5  cylindrów  i  stawiamy  je  na  blacie, 

równocześnie włączając stoper. Na początku doświadczenia  i w trakcie  jego trwania, (co 60 

sekund),  notujemy  wysokość  granicy  rozdziału  osadzającej  się  fazy  stałej.    Dla  celów 

obliczeniowych należy również zmierzyć średnicę cylindra D [m]. 

 

Rys.3. Schemat aparatury pomiarowej. 

3.  Opracowanie wyników. 

3.1. 

Na  podstawie  otrzymanych  wyników  rysujemy  krzywe  sedymentacji  H

=  f(t

op

), 

gdzie  H

z

  [m]  –  wysokość  zawiesiny,  a  t

op

  [s]  –  czas  opadania  (wykres  zbiorczy  w 

jednym układzie współrzędnych).  

3.2. 

Dla pierwszego, a  następnie,  co piątego punktu pomiarowego (t

op

=0, 5, 10, ...,60 

[min]), wyznaczyć: 

A.  Porowatość zawiesiny: 







4

1

1

2

)

(

)

(

)

(

D

H

m

V

V

n

z

s

s

n

z

s

n

 [-], 

gdzie: m

s 

– masa ciała stałego [kg] (podana na stopie cylindra w [g]), ρ

s

 – gęstość ciała 

stałego [kg/m

3

] (ρ

s

 = 2,261 [g/cm

3

]), H

z(n)

  - wysokość zawiesiny w punkcie pomiarowym n 

[m], D-  średnica cylindra [m]. 

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

B.  Prędkość opadania v

t

H

H

t

H

v

n

z

n

z

z

n

s

)

(

)

1

(

)

(

 [m/s], 

gdzie: 

z

H

  -  różnica  wielkości  pomiędzy  kolejnymi  pomiarami  H

z

t

  -  stała  czasowa 

pomiarów (

t

= 5 [min] = 300 [s]).   

C.  Stężenie objętościowe zawiesiny C

z





4

2

)

(

)

(

)

(

D

H

m

V

m

C

n

z

s

n

z

s

n

z

 [kg/m

3

]. 

3.3. 

Na  podstawie  otrzymanych  wyników  wykonać  wykresy  zależności  v

s

  =  f(t), oraz 

C

z

 = f(t) dla 1, 3 i 5 cylindra (każdy wykres w osobnym układzie współrzędnych). 

 

Tabela 1. Tabela pomiarowa (wzór). 

H

z

 [mm] 

l.p. 

t

op

 [min] 

Cylinder 1 

Cylinder 2 

Cylinder 3 

Cylinder 4 

Cylinder 5 

1. 

 

 

 

 

 

2. 

 

 

 

 

 

3. 

 

 

 

 

 

… 

 

 

 

 

 

 

Tabela 2. Tabela obliczeniowa (wzór). 

Cylinder 1 

t

op

 [s] 

H

z 

[m] 

V

[m

3

] 

ε [-] 

v

s

 [m/s] 

C

z

 [kg/m

3

] 

1. 

 

 

 

 

2. 

300 

 

 

 

 

 

3. 

600 

 

 

 

 

 

… 

 

 

 

 

 

 

4.  Wykaz stosowanych oznaczeń. 

Symbol:  Opis: 

Wymiar: 

A

s

 

powierzchnia cząstki 

[m

2

C

stężenie objętościowe 
zawiesiny 

[kg/m

3

średnica cylindra 

[m] 

d

średnica cząstki 

[m] 

siła ciężkości 

[N] 

background image

MECHANIKA PŁYNÓW - LABORATORIUM 

Zakład Inżynierii Procesowej 

przyśpieszenie grawitacyjne 

[m/s

2

H

wysokość zawiesiny 

[m] 

m

masa ciała stałego 

[kg] 

ciśnienie 

[Pa] 

siła oporu ośrodka 

[N] 

t

op 

czas opadania 

[s] 

V

objętość cieczy 

[m

3

v

s

 

prędkość liniowa cząstki 

[m/s] 

V

s

 

objętość ciała stałego 

[m

3

V

objętość zawiesiny 

[m

3

ρ

c

 

gęstość cieczy 

[kg/m

3

ρ

s

 

gęstość ciała stałego 

[kg/m

3

]

 

ε 

porowatość 

[-] 

η

c

 

lepkość dynamiczna cieczy 

s]

[Pa 

 

λ 

współczynnik oporu ośrodka 

[-] 

5.  Literatura uzupełniająca. 

  „Mechanika  płynów  z  hydrauliką”,  Gryboś  R.,  Wyd.  VIII,  Politechnika  Śląska,  Skrypty 

uczelniane Nr 1610, Gliwice 1990 r. 

  „Mechanika  płynów  w  inżynierii  środowiska”,  Orzechowski  Z.,  Prywer  J.,  Zarzycki  R. 

WNT, Warszawa 2001 r.  

  „Laboratorium  z  mechaniki  płynów”,  praca  zbiorowa  pod  red.  Weinerowskiej  K., 

Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 2004 r. 

  „Inżyniera  chemiczna  i  procesowa.  Laboratorium”,  Broniarz  -  Press  L.,  Agaciński  P., 

Kałek- Skrabulska A., Ochowiak M., Wydanie I, Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej, 

Poznań  2000 r.