Alergie polekowe oraz ich farmakoterapia
- 153 -
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Tabela 1. Przykáady uczuleĔ krzyĪowych miĊdzy lekami.
Leki wywoáujące
uczulenie
Leki reagujące krzyĪowo
Penicylina
cefalosporyny
,
ampicylina
,
karbenicylina
,
amoksycylina
i inne
penicyliny póásyntetyczne
Sulfonamidy
pochodne
sulfonylomocznika
,
tiazydowe
leki moczopĊdne,
furosemid
,
acetazolamid
, Ğrodki znieczulające miejscowo
z grupą p-aminofenylową,
disulfiram
Kwas acetylosalicylowy
prawie wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NPLZ)
Prokaina benzokaina
,
tetrakaina
,
prokainamid
Rozpoznanie odczynu alergicznego opiera siĊ na nastĊpujących kryteriach:
ª obserwowane objawy reakcji polekowej odpowiadają manifestacji immu-
nologicznej,
ª czas wystąpienia objawów po przyjĊciu leku odpowiada okreĞlonemu
typowi reakcji nadwraĪliwoĞci,
ª lek z danej grupy, o okreĞlonej strukturze chemicznej, wywoáuje reakcje
immunologiczne (odczyn uczuleniowy moĪe wystąpiü po lekach o po-
dobnej budowie chemicznej, lecz róĪnym dziaáaniu, natomiast nie po
lekach o odmiennej budowie, a podobnym dziaáaniu),
ª odczyn uczuleniowy wystĊpuje u niewielkiego odsetka osób poddanych
terapii tym samym lekiem,
ª chory wczeĞniej stosowaá dany lek,
ª nasilenie objawów jest nieproporcjonalne do zastosowanej dawki,
ª objawy nie są podobne do farmakologicznego dziaáania leku,
ª istnieje skáonnoĞü osobnicza i dziedziczna do uczuleĔ,
ª nie stwierdza siĊ innej przyczyny obserwowanych objawów,
ª wyniki prób na uczulenie najczĊĞciej potwierdzają reakcjĊ alergiczną na
lek.
Do uczulenia dochodzi znacznie czĊĞciej, niĪ do rozwoju jego objawów
klinicznych, np. u 20-100% chorych otrzymujących penicylinĊ stwierdza siĊ
przeciwciaáa o odpowiedniej swoistoĞci, ale tylko u 1-2% osób obserwuje siĊ
objawy kliniczne. Ponadto odczyny alergiczne wykazują duĪe podobieĔstwo kli-
- 154 -
Alergie polekowe oraz ich farmakoterapia
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
niczne do innych, niealergicznych ich postaci (odczyny anafilaktoidalne) i dla-
tego ich zróĪnicowanie bywa czĊsto niemoĪliwe. Reakcje anafilaktoidalne,
pseudoalergiczne, są podobne pod wzglĊdem obrazu klinicznego do reakcji ana-
filaktycznych, przebiegają jednak bez udziaáu mechanizmów immunologicznych.
Granice pomiĊdzy poszczególnymi typami reakcji są páynne, a w rozwój
objawów klinicznych zaangaĪowane są zwykle jednoczeĞnie lub przemiennie
róĪne mechanizmy zarówno odpowiedzi immunologicznej, jak i nieimmuno-
logicznej.
W uproszczonej klasyfikacji Gella i Coombsa wyróĪnia siĊ cztery typy
reakcji nadwraĪliwoĞci.
Reakcja typu I
Obejmuje reakcje natychmiastowe, obserwowane w krótkim czasie – do
kilkudziesiĊciu minut od podania leku. Reakcje te raczej nie wystĊpują w trakcie
przewlekáej terapii danym lekiem. Polegają one na interakcji miĊdzy antygenem
(lekiem) a przeciwciaáem klasy IgE związanym na powierzchni komórki tucznej.
Dochodzi wówczas do aktywacji limfocytów T i eozynofilów, degranulacji ko-
mórek tucznych, uwolnienia mediatorów odczynu uczuleniowego –
histaminy
,
serotoniny
,
bradykininy
,
prostaglandyny
oraz
interleukiny
.
Reakcjami alergicznymi typu I są: wstrząs anafilaktyczny, obrzĊk na-
czynioruchowy oraz choroby atopowe, takie jak: dychawica oskrzelowa, aler-
giczny nieĪyt nosa, a ponadto inne objawy uczulenia: pokrzywka, wymioty,
biegunka, bóle brzucha, miejscowa postaü odczynu anafilaktycznego.
Wstrząs anafilaktyczny
Stanowi nagáą i zagraĪającą Īyciu chorego uogólnioną formĊ reakcji ana-
filaktycznej o charakterze wielonarządowym. U chorego predysponowanego
do anafilaksji w surowicy krwi wystĊpują specyficzne przeciwciaáa klasy IgE
skierowane przeciwko konkretnemu lekowi, którego podanie uruchamia áaĔ-
cuch reakcji immunoalergicznych.
Alergie polekowe oraz ich farmakoterapia
- 155 -
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Objawy kliniczne pojawiają siĊ w ciągu 5-30 minut od kontaktu z aler-
genem (im szybciej, tym ciĊĪszy jest przebieg kliniczny). Natomiast u 20%
chorych w ciągu 10-24 godzin od kontaktu z alergenem wystĊpują objawy
tzw. drugiej fazy nadreaktywnoĞci.
Objawy:
U chorego kolejno obserwuje siĊ záe samopoczucie, niepokój, Ğwiąd
– zwáaszcza na powierzchni dáoni i podeszwach stóp, drĊtwienie twarzy
i podniebienia, uogólnioną pokrzywkĊ, obrzĊk krtani, skurcz oskrzeli,
uczucie sáaboĞci, nasilającą siĊ hipotoniĊ, zapaĞü krąĪeniową. Niekiedy mogą
pojawiü siĊ nudnoĞci, wymioty, kolkowe bóle brzucha oraz biegunka.
MoĪliwe są zaburzenia rytmu i zatrzymanie akcji serca.
Czynniki wywoáujące:
Antybiotyki, zwáaszcza
penicyliny
,
cefalosporyny
,
sulfonamidy
, surowice
obcogatunkowe,
streptokinaza
,
asparaginaza
,
dekstrany
, szczepionki, hor-
mony (
kortykotropina
,
insulina
,
kalcytonina
,
hormon antydiuretyczny
),
wita
-
miny B
1
,
B
12
,
kwas foliowy
,
cisplatyna
,
karboplatyna
,
doksorubicyna
,
cyta
-
rabina
,
difenhydramina
,
heparyna
,
prokaina
,
chloroprokaina
,
tetrakaina
,
benzokaina
,
lidokaina
,
tubokuraryna
,
pankuronium
,
suksametonium
,
atraku
-
rium
,
galamina,
radiologiczne Ğrodki cieniujące, lateks, Ğrodek dezynfe-
kujący –
dwutlenek etylenu
. Stosowanie leków drogą pozajelitową, zwáaszcza
doĪylnie, nasila objawy reakcji anafilaktycznej.
PostĊpowanie:
W gabinecie stomatologicznym:
ª UmieĞciü chorego w pozycji leĪącej;
ª Zabezpieczyü droĪnoĞü dróg oddechowych;
ª NaleĪy natychmiast podaü podskórnie lub domiĊĞniowo
epinefrynĊ
w rozcieĔczeniu 1:1000 (0,1% roztwór): dorosáym 0,2-0,5 mg; dzieciom:
0,01 mg/kg m.c. MoĪna ją stosowaü co 10-15 min do dawki maksy-
malnej – u dorosáych 1,0 mg, aĪ do ustąpienia objawów klinicznych
wstrząsu;
- 156 -
Alergie polekowe oraz ich farmakoterapia
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ª Zapewniü dostĊp do Īyáy (zaáoĪyü wenflon);
ª Podaü choremu wziewnie poprzez inhalator
E
2
-adrenomimetyk (
salbu
-
tamol
,
terbutalina
);
ª Podaü domiĊĞniowo lek przeciwhistaminowy (
klemastyna
– doroĞli
1-2 mg, dzieci 25 ȝg/kg m.c.,
prometazyna
– doroĞli 25-50 mg, dzieci
1 mg/kg m.c.);
ª Podaü doĪylnie
póábursztynian hydrokortyzonu
w dawce 200 mg lub
prednizolon
w dawce 20 mg, gáównie w celu zapobieĪenia póĨnej fazie
reakcji anafilaktycznej.
W czasie transportu chorego:
ª Podaü
tlen
;
ª JeĞli utrzymuje siĊ hipotonia zastosowaü 0,5 mg
epinefryny
podskórnie;
ª JeĞli nadal nie jest moĪliwe oznaczenie ciĞnienia tĊtniczego krwi podaü
0,3 mg
epinefryny
doĪylnie;
ª UnieĞü podgáówek noszy, aby zapobiec obrzĊkowi krtani.
Na oddziale intensywnej terapii:
ª Zaintubowaü chorego;
ª W przypadku spazmu oskrzelowego podaü doĪylnie
E
2
-mimetyk (
salbu
-
tamol
– 250 ȝg i kontynuowaü w dawce 10 ȝg/min do ustąpienia skurczu
oskrzeli);
ª Rozpocząü podawanie páynów doĪylnie (0,9% roztwór
chlorku sodowego
lub 5% roztwór
glukozy
);
ª Gdy nadal brak reakcji ukáadu krąĪenia i utrzymuje siĊ hipotonia podaü
doĪylnie
dopaminĊ
w dawce 2-5 ȝg/kg m.c./min;
ª Kontrolowaü oddech, ciĞnienie tĊtnicze krwi i czĊstoĞü akcji serca;
ª W razie koniecznoĞci wykonaü czynnoĞci resuscytacyjne.
PostĊpowanie po wyprowadzeniu ze wstrząsu:
ª Kontynuowaü podawanie leków przeciwhistaminowych przez nastĊpne
48 godzin (
klemastyna
,
prometazyna
);