Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
GRÓŹLICZE ZAPALENIE OPON
MÓZGOWO - RDZENIOWYCH
1. W. Jakimowicz „Neurologia kliniczna”
2. Z. Dziubek „Choroby zakaźne i pasożytnicze”
3. R. Mazur „Postawy kliniczne neurologii”
EPIDEMIOLOGIA:
•
częściej u dzieci
ETIOLOGIA:
•
prątek gruźlicy :
-
wnika drogą krwiopochodną
-
wtórnie do zmian gruźliczych w innych narządach
PATOGENEZA:
•
reakcja opon jest mniej nasilona niż w zapaleniu ropnym
•
zapalenie :
-
toczy się głownie na podstawie mózgu
-
żółtawy, galaretowaty nalot włóknikowy, obecność gruzełków i ziarniny na
podstawie mózgu
-
opona miękka lekko pogrubiała
-
często zrośnięcie zbiorników PMR i wodogłowie
•
gruźliczak mózgu :
- manifestuje się jak guz mózgu
OBRAZ KLINICZNY:
•
przebieg :
-
objawy rozwijają się podostro, rzadko ostro
•
w okresie początkowym :
-
łatwa męczliwość
-
apatia
-
brak łaknienia
-
↓
m.c
-
bóle głowy
-
↑
temperatury
-
nocne poty
-
zaburzenia snu
-
stan taki trwa ok. 2 – 3 tyg. po czym następuje wyraźnie zespół podrażnienia opon
•
zespół oponowy :
•
objawy ubytkowe :
-
zaburzenia świadomości, aż do śpiączki
-
zaburzenia psychoruchowe
-
głuchota (VIII)
-
porażenia nerwów gałkoruchowych
-
porażenia nerwów VII, IX, XII
-
napady drgawkowe
-
niedowłady
-
↓
sprawności intelektualnej
-
niekiedy afazja, zaburzenia móżdżkowe
-
obrzęk tarczy n.II
1/2
Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
-
objaw karkowo – paluchowy Hermana :
→
przy zgięciu karku występuje prostowanie palucha
- zespół psychoorganiczny
ROZPOZNANIE:
•
płyn mózgowo – rdzeniowy :
-
płyn ksantochromiczny, mętny, włóknikowy, może tworzyć pajęczynkę
-
cytoza : kilkaset/mm
3
, przewaga kk. 1 – jądrzastych
-
białko : > 1 g/l, a nawet > 10 g/l
-
Cl : < 116 mmol/l
-
glukoza : < 45 mg%
-
ciśnienie :
↑
-
badanie : oglądanie met. Ziehl – Nelsena, izolacja, PCR
-
zmiany w PMR cofają się bardzo powoli i niekiedy pełna normalizacja dopiero po
kilku latach od wyleczenia
•
w rozpoznaniu może pomóc :
-
stwierdzenie zmian gruźliczych w płucach
•
próba tuberkulinowa :
- u większości chorych wypada ujemnie
RÓŻNICOWANIE:
LECZENIE:
•
leczenie przeciwprątkowe :
-
przez pierwsze 3 miesiące :
→
izoniazyd
→
pirazynamid
→
rifampicyna
-
przez następne 3 miesiące :
→
izoniazyd
→
rifamipicyna
-
przez następne 6 miesięcy :
→
te 2 leki, ale 2x/tydzień
POWIKŁANIA:
•
wodogłowie :
- spowodowanie zarastaniem zbiorników PMR
ROKOWANIE:
•
całkowite wyleczenie 50 – 60 %
•
śmiertelnośc ok. 25%
•
u ok.20% pozostają objawy ubytkowe i zaburzenia psychiczne
PROFILAKTYKA:
PATRZ TEŻ:
•
2/2