background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

VII.

CZĄSTKI I FALE 

VII.1. POSTULAT DE BROGLIE'A (1924)

De Broglie wysunął postulat fal materii – tzn. małym cząstkom przypisał fale.

Światło wykazuje zjawisko dyfrakcyjne.

Rys.VII.1.Światło   padające   na   przeszkodę   D   ze   szczeliną   o   szerokości   d.   Na   ekranie   E   widać   obraz  
szczeliny. Gdy d jest znacznie dłuższa od λ to obserwujemy dyfrakcję.

Rys.VII.2. Obrazy dyfrakcyjne dla różnych szczelin.

– 1 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

Promieniowanie elektromagnetyczne ma charakter dualny.

Hipoteza:

Być może cząstki zachowują sie jak fale – fale materii (de Broglie'a).
De Broglie przypisał falą długość i częstość.

λ

=

h

p

    (VII.1.1)

gdzie:               

p – pęd cząstki

f

=

E

h

    (VII.1.2)

(λ, f) – wielkości falowe
(p, E) – wielkości korpuskularne (cząstkowe)

E

2

c

2

p

2

 m

0

2

c

4

    (VII.1.3)

De Broglie przypisał cząstce falę opisaną funkcją (4):

Ψ

x ,t = exp

[

 Et−x

]

    (VII.1.4)

VII.2. DOŚWIADCZALNA WERYFIKACJA HIPOTEZY

W optyce efekty dyfrakcyjne obserwujemy, gdy λ ≥ d, gdzie d to średnica przeszkody.
Dyfrakcja fal materii powinna być obserwowana przy podobnych warunkach.

a) Obiekt makroskopowy – cząstki kurzu o promieniu r i gęstości 

ρ,  

poruszające się z 

prędkością v 

r

=10

−6 

m

ρ

= 10 

g

cm

3

Ag

= 10,5 

g

cm

3

– 2 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

v

= 1

m

s

 mv bo v ≪ c

p

mv =

3
4

 r

3

ρv

≃ 4⋅10

−11

g

cm

s

Ze wzoru (VII.1.1) otrzymujemy, że:

 =

h

p

≃ 1,6⋅10

−16

cm

Ponieważ 

r

1

H

≃ 10

−8

cm

, to:

 ≪ r

1

H

Wniosek:
Fal de Broglie'a nie możemy obserwować dla cząstek takich jak cząstka kurzu.

b) Elektrony o energii E

k

, poruszające się z prędkością v.

E

k

= 10eV , v  1 %c

E

k

=

1
2

mv

2

=

p

2

2m

, stąd:

p

=

2mE

k

≈1,7⋅10

−19

g

cm

s

Z wzoru (VII.1.1) możemy obliczyć, że długość fali 

λ

 jest równa:

 =

h

p

≈4⋅10

−8

cm

czyli

 ≥ r

1

H

A   zatem   gdybyśmy   rozpraszali   elektrony   na   atomach,   byłby   spełniony   warunek 

dyfrakcyjny.

– 3 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

Potwierdzenia   hipotezy   de   Broglie'a   można   szukać   rozpraszając   elektrony   na   ciałach 
krystalicznych. Są to różnego rodzaju minerały, metale. Atomy są w nich uporządkowane 
w regularny sposób.

Doświadczenie Davisona- Germera (1927)

Rys.VII.3.   Schematyczne   przedstawienie   zjawiska   rozpraszania   elektronów   na   sieci   krystalicznej.   D   – 
detektor,   K   –   katoda,   a   –   odległość   pomiędzy   atomami   w   sieci   (jest   charakterystyczna   dla   danej   sieci  
krystalicznej).

Rys.VII.4.

Doświadczenia potwierdziły prawdziwość hipotezy de Broglie'a

Otrzymano liczbowe wartości długości fali materii 

λ

fm

 i energii kinetycznej E

k

:

fm

=

h

p

= 1,67 Å , E

k

= 54eV

    (VII.2.1)

– 4 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

Warunek dyfrakcji dla fal (warunek Bragga):

n

 = dsin  ,

n

=1,2,3 ,...

    (VII.2.2)

Z powyższego wzoru można obliczyć, że długość fali 

λ

1

 wynosi:

1

= 1,65 Å

A zatem jak widać z (VII.2.1) i otrzymanego wyniku dla 

λ

1

:

1

=

~1%

fm

Podobne   doświadczenie   do   przeprowadzonego   przez   Davisona   i   Germera   wykonał 
Thomson. Różnica była taka, że badał promieniowanie po przejściu przez próbkę (a nie 
odbite) – obrazy dyfrakcyjne w transmisji.

W ten sposób została jednoznacznie potwierdzona słuszność hipotezy de Broglie'a. Na jej 
podstawie można dokonać interpretacji drugiego postulatu Bohra.

VII.3. INTERPRETACJA REGUŁY KWANTOWANIA BOHRA (L=nħ)

L

=

df

mvr

pr

    (VII.3.1)

gdy r prostopadłe do v

p

=

h

    (VII.3.2)

Z zależności (VII.3.1) i (VII.3.2) wynika, że:

L

=

hr

    (VII.3.3)

L

    (VII.3.4)

Ze wzorów (VII.3.) i (VII.3.4) otrzymujemy, że:

– 5 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

hr

    (VII.3.5)

2

 r

n

n ,

n

= 1,2 ,3 ,....

    (VII.3.6)

Z (VII.3.6) wzoru wynika, że na n-tej orbicie mieści się n długości fali 

λ

.

Rys.VII.5. Czwarta orbita – 4 długości fali. W interpretacji de Broglie'a elektronowi na orbicie odpowiada fala 
stojąca.

VII.4. ZASADA NIEOZNACZONOŚCI HEISENBERGA (1927)

Zasada nieoznaczoności:
–   mówi   o   tym,   że   niepewność   zawsze   będzie   częścią   każdego   przewidywania 
dokonanego przez naukę. Dla niektórych problemów nie da się dokładnie wyliczyć, co się 
stanie w przyszłości.
– jest kuriozalna z punktu widzenia fizyki klasycznej
– stosuje się do mechaniki kwantowej
– postuluje, że istnieje granica poznawalności
– dotyczy wielkości komplementarnych, czyli wielkości, które nie komutują ze sobą (ich 
komutator jest różny od 0, patrz: IX.3).

Przykłady zasady nieoznaczoności dla różnych par komplementarnych:

a) położenie

r= x , y , z

i pęd

p= p

x

, p

y

, p

z

Zapis wektorowy:

– 6 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

r⋅ 


2

    (VII.4.1)

Zapis skalarny:

 x⋅ p

x


2

  (VII.4.2a)

 y⋅ p

y


2

  (VII.4.2b)

 z⋅ p

z


2

  (VII.4.2c)

Wzory (VII.4.1) i (VII.4.2a,b,c) to zasada nieoznaczoności Heisenberga zastosowana 
do wektorów położenia i pędu.

∆ x

– dokładność określenia położenia

∆ p

– dokładność określenia pędu

We współrzędnych kartezjańskich otrzymujemy:

 

2

 p

x

  (VII.4.3a)

Oraz we współrzędnych biegunowych:

⋅ ≥ ћ

  (VII.4.3b)

b) Energia E i czas t

Zasada nieoznaczoności Heisenberga dla tej pary komplementarnej wyraża wzór 
(VII.4.4):

 E⋅≥ ħ

    (VII.4.4)

Czas życia danego stanu (

τ

) – maksymalny czas w jakim możemy mierzyć dany stan, im 

τ 

– 7 –

background image

K.Czopek, M.Zazulak – Notatki w internecie. Wstęp do fizyki atomowej i kwantowej. 

mniejsze tym mniej dokładnie poznajemy energię tego stanu. Nazywamy to rozmyciem 
stanu. 

– 8 –