Tlenek propylenu – glikol

propylenowy

Technologia chemiczna

Autorzy:
Politechnika Wrocławska
Wrocław, 5.11.2012

Surowiec: Tlenek propylenu
C

3

H

6

O

• Bezbarwna ciecz
• Łatwo palny
• Temperatura wrzenia 34,5

0

C

• Gęstość 0,83g/cm

3

• światowa produkcja – 4,5mln t/r
• 60% - produkcja tworzyw sztucznych
• 20% - glikol propylenowy
• reszta produkcja: eter glikolowy, polieter polioli,

izopropanolaminy

• jeden z ważniejszych surowców przemysłu syntez

organicznych

2/25

Produkcja tlenku propylenu metodą

chlorową :

Produkt główny: Glikol

propylenowy C

3

H

8

O

2

• Bezbarwna, oleista ciecz
• Słodki smak
• Wysoka lepkość
• Zw. z grupy alkoholi dwuhydroksylowych

(dioli)

• Rozpuszczalny w wodzie, acetonie C

3

H

6

O i

chloroformie CHCl

3

• Reakcja prowadzona przy dużym nadmiarze

wody

• Hydroliza chlorohydryny propylenowej

wobec :

CH

3

-CHCl-CH

2

Cl + 2H

2

O => CH

3

-

CHOH-CH

2

OH + 2HCl

CH

3

-CHOH-CH

2

Cl + H

2

O => CH

3

-

CHOH-CH

2

OH + HCl

Temp.: 160-170

0

C ciśnienie: 10-

20atm.

Metody otrzymywania glikolu

propylenowego :

• Przemiana tlenku propylenu wodą :

/

O

\

CH

3

-CH-CH

2

+ H

2

O => CH

3

-CHOH-

CH

2

OH

• brak katalizatora

• Reakcja glikolu propylenowego z tlenkiem

propylenu :

/

O

\

/

CH

3

OHCH

2

-CHOH-CH

3

+CH

3

-CH-CH

2

=> OHCH

2

-

CH-O-CH

2

-CHOH-CH

3

(PDG)

/

O

\

/

CH

3

CH

3

-CH-CH

2

+ OHCH

2

-CH-O-CH

2

-CHOH-CH

3

=>

/

CH

3

/

CH

3

OHCH

2

-CH-O-CH

2

-CH-O-CH

2

-CHOH-CH

3

(PTG)

Zastosowanie glikolu
propylowego :

• W kosmetykach (pasty do zębów,

antyperspiranty, olejki do masażu)

• Podawany krowom przed i po

porodzie

• W farmacji i medycynie
• W przemyśle tytoniowym
• W przemyśle lotniczym
• W produkcji żywności ( E1520 )

Produkty uboczne :

• Glikol dipropylenowy (PDG)
• Glikol tripropylenowy (PTG)

• Zastosowanie:

Stosujemy je jako absorbenty w

instalacjach osuszania gazów

Glikol propylenowy / Glikol
etylenowy

Glikol propylenowy :

• niższa zdolność obniżania temp.

krzepnięcia

• Krótszy czas rozkładu biologicznego
• Produkty rozkładu nie są toksyczne
• Produkty ulegają szybszej degradacji

Produkcja tlenku propylenu

metodą epoksydowania:

Produkcja tlenku propylenu

metodą chlorową:

Produkcja glikolu
propylenowego:

Schemat procesu na

przykładzie izobutanu:

Bibliografia

1. E. Grzywa, J. Molenda, Technologia podstawowych

syntez organicznych, t.1 i 2, WNT, Warszawa 1996

2. E. Bortel, H. Koneczny, Zarys technologii

chemicznej, Wydawnictwo Naukowe PWN,
Warszawa 1992

ZAKOŃCZENIE

DZIĘKUJEMY ZA UWAGĘ



16/25